基于cdte分子荧光标记生物分子作用的研究

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1、黑龙江大学硕士学位论文CdTe分子荧光标记生物分子作用的研究姓名：陈朔申请学位级别：硕士专业：化学工艺指导教师：崔丹20100602中文摘要本文在水相中合成了CdTe、CdTe／CdS、CdTe／CdS／ZnS、CdTe／Si02量子点，分别对其荧光性能进行了考察。并分别对不同量子点在凝胶色谱中的稳定性，毒性进行了考察。将CdTe量子点与蛋白结合，制成荧光探针。本文可分为三部分：1分别采用高压罐法和加热回流法，以巯基丙酸为稳定剂，水相合成CdTe量子点，并对反应时间、反应温度及Te2VCd2+比例

2、进行优化，通过对成核时间的控制，合成得到了多种不同发射波长的量子点(500～700nm)。对其光学性质进行了表征，实验结果表明，所制备的量子点具有良好的光学性能，其激发光谱宽且连续，发射光谱窄而对称，为本论文后续的拓展与应用研究提供了保证。采用高压罐法水相合成CdTe量子点时发现，当在120℃加热50分钟时，得到的CdTe量子点荧光强度最大。采用加热回流法合成CdTe量子点时发现，随着Te2"／Cd2+摩尔比例的增大，相同时间内合成的量子的激发波长发生了蓝移。并将所制备的CdTe量子点通过共价偶联

3、作用分别标记牛血清白蛋白毋SA)和卵清白蛋白(OvA)，检测并证实量子点对蛋白的荧光标记作用，为量子点标记生物蛋白进一步研究和应用奠定了基础。2利用高压灌法，以巯基乙酸修饰的水溶性CdTe量子点为核，分别包覆Na2S、Zn(CH3cooh，制备得到壳核型CdTe／CdS量子点及双壳型CdTe／CdS／ZnS量子点。用紫外．可见分光光度计、荧光分光光度计、层析柱等分析测试手段，对得到的量子点的性能进行表征。分别在不同的凝胶柱长及不同流动相时，考察CdTe、CdTe／CdS、CdTe／CdS／ZnS量

4、子点在凝胶柱中的稳定性。3利用反相微乳法，以巯基丙酸修饰的水溶性CdTe量子点为核，包覆Si02，制备得到壳核型CdTe／Si02量子点。用紫外一可见分光光度计、荧光分光光度计等分析测试手段，对得到的量子点的性能进行表征。并利用消解的手段考察CdTe及CdTe／Si02量子点的元素组成以及Si02的包裹程度。通过透析的方法，研究两种量子点的离子释放规律，并实际应用于三角褐指藻的培养，对其进行毒性的考察。结果表明，包覆程度可以影响荧光量子点的性质及性能，且随着外层包覆的Si02黑龙江大学硕士学位论文

5、的增多，CdTe／Si02对三角褐指藻的毒性也有显著地降低。关键词：量子点：水相合成：毒性：荧光探针英文摘要Abstract眦sarticlesynthesizefourdifferentquantumdots，evaluatethefluorescencecapabilityrespectively．C栅eQDswerelabelingwithalbumen,crankoutfluorescenceprobe．ThenevaluatethestabilizationandtoxicityofQD

6、singelcolumn．Thisdevideintothreeparts：1Water-solubleCdTequantumdotswerepreparedinaqueoussolutionbYpressurepanandreflux，withusingmercaptopropanoicacidasthestabilizer．Differentemissionwavelengthsofquantumdots(QDs)weresynthesizedbychangingthenucleationti

7、me，andthencharacterizedbyfluorescencespectroscopy,UV-Visiblespectroscopy,andICP-MS，respectively．Theresultsshowthatthesequantumdotshavegoodopticalproperties，suchasnarrowspectrallinewidthsandcontinuousabsorptionprofiles，whichprovideapowerfulfoundationfo

8、rftlrthel"applications．Thesequantumdotspossessnarrowandsymmetricalfluorescentemissions．Theemissionwavelengthsofthesecompositedotsspanmostofthevisiblespectrumfrom500nmthrough700nln．Inourstudy，CdTeQDswerelabelingwitllBASandOVAbycovalencecoupleda