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时间:2019-03-12
《负载型氮化钼催化的表征与其4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫性能》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、北京化工大学硕七毕业论文北京化工大学位论文原创性声明j本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立穹进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含妒何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声的法律结果由本人承担。作者签名:夏j二盈一日期:芝塑:丘蜓关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文
2、的复印件和磁盘,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。保密论文注释:本学位论文属于保密范围,在上年解密后适用本授权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。作者签名:丕)二盈日期:鲨12:上!垒导师签名:因墨晕日期:z!净坚:北京化工大学硕士毕业论文学位论文数据集,中图分类号TQ学科分类号0817论文编号1001020070914密级学位授予单位代码10010学位授予单位名称北京化工大学作者姓名孙磊学号2004000914获学位专业名称化学工艺获学
3、位专业代码081702中国石油化工股份有课题来源研究方向新型催化材料限公司负载型氮化钼催化剂表征与其4,6一二甲基二苯并噻吩加氢脱硫性能论文题目关键词氮化钼,磷化钼,4,6一二甲基二苯并噻吩,深度加氢脱硫脱氮论文答辩日期2006.05.22·论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师周志军副教授北京石油化工学院评阅人l季生福教授北京化工大学评阅人2孙桂大教授北京石油化工学院评阅人3评阅人4评阅人5椭员会拂季生福教授北京化工大学答辩委员1孙桂大教授北京石油化工学院答辩委员2赵如松副教授北京石油化工学院答辩委员3宋永
4、吉教授北京石油化工学院答辩委员4熊杰明副教授北京石油化工学院答辩委员5注:一.四.论文类型:1.基础研究2.应用研究3.开发研究4.其它中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB/T13745-9)《(学科分类与代码》中查询。论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。H潮一留》,’撵j了·‘●I北京化工大学硕士毕业论文负载型氮化钼催化剂的表征与其4,6一二甲基二苯并噻吩加氢脱硫性能摘要环保法规的日益严格使得人们越来越重视新型加氢脱硫、脱氮催化剂的研究,开发一种新型的能够实现油品良好的加氢精制催化剂是从根本上
5、解决燃料油燃烧排放物环境污染、生产低硫、低氮含量清洁燃料问题的有效方法。近年来,新型催化材料尤其是具有贵金属性质的过渡金属间充化合物——氮化物、碳化物和磷化物的研究逐渐成为研究的热点。本论文采用程序升温N。一H:混合气还原氮化处理氧化态催化剂而合成出了非负载氮化钼、负载型氮化钼和氮化钴钼、氮化镍钼系列催化剂;采用程序升温高纯H:还原无定形磷钼酸盐的方法合成出了负载型磷化钼催化剂;并采用现代分析手段如XRD、BET、Nil。-TPD、XPS、TG-DTA等对合成的负载型催化剂进行了表征;以噻吩、4,6一二甲基二苯并噻吩、吡啶、喹啉以及工业柴油为模型
6、化合物对催化剂的HDS和HDN活性进行评价。考察了助剂、载体以及制备条件对催化剂结构和催化性能的影响。初步探索了氮化钼和磷化钼催化剂的性质和催化活性的差异。本文主要工作和结论如下:I、一、√\1、氮化钼、磷化钼催化剂的制备。分别采用浸渍法、机械混合法制备出负载型氮化钼、氮化钴钼、氮化III北京化工大学硕士毕业论文镍钼催化剂的前体氧化物,在N:一H:混合气中程序升温还原氮化制备出负载型氮化钼、氮化钴钼、氮化镍钼催化剂;采用程序升温高纯H:还原无定形磷钼酸盐的方法合成出了负载型磷化钼催化剂。2、催化剂的表征结果分析。本实验条件下合成的负载型Mo:N/
7、Y-A1:0。催化剂具有较大的比表面积;助剂Co、Ni的加入填充了催化剂的微孔,导致了催化剂的比表面积下降;MmN/Y-A1:03催化剂比非负载M02N催化剂酸量高;Co-Mo:N/Y—A1:0。催化剂比不含助剂Co的Mo:N/Y_A1:0。催化剂酸量高。用浸渍法制备的负载型催化剂比用机械混合法制备的同类催化剂,Mo物种在载体上的分散性好,载体与活性组分之间存在着更强的相互作用,使表面更多Mo物种在钝化时被氧化为高价态的氧化物或者是氮氧化物;助剂Co和Ni原子的,’l。}f外引入可以降低钝化过程中低价Mo物种被氧化的数量,也减少了氧原子引,_入到
8、M02N表面的数量。由TG-DTA原位实验推断出M003与N。州:程序升温’9^一氮化过程为两步反应,反应的路线为Moq--)Mo(边-
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