有机-无机杂化透醇膜制备及其渗透汽化性能研究

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时间:2019-03-11

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1、江南大学硕士学位论文有机-无机杂化透醇膜制备及其渗透汽化性能研究姓名:邓利容申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:顾瑾20090701摘要在生物发酵制备燃料乙醇的过程中,需要将发酵液中的低浓度乙醇及时分离出来,以维持发酵的连续进行。传统的分离方法主要为蒸馏法,存在能耗较高、投资大、经济效益低等不足。渗透汽化是一种新型的膜分离技术,在分离恒沸物、近沸物和共沸物等体系时具有特别的优势,在低浓度乙醇水溶液的分离中也有着广泛的应用前景。本文制备了三种膜,包括PDMS/silicalite.1(有机化)膜,PDMSNTES(乙烯基

2、三乙氧基硅烷)膜以及PDMS/VTES.DVB(二乙烯基苯)膜。首先,制备了疏水性silicalite-1颗粒,测定了其粒径分布,结果表明:合成的silicalite.1微粒的平均粒径为0.466岬。然后在溶剂正己烷中以硅烷偶联剂对silicalite.1粒子进行有机化处理。将有机化处理后的silicalite.1颗粒与PDMS共混,制备了填充有机化处理silicalite.1微粒的PDMS平板膜,即PDMS/silicalite.1(有机化)膜。考察了交联温度,silicalite.1(有机化)质量百分含量及料液温度对渗透

3、汽化性能的影响。实验结果表明:PDMS/silicalite.1(有机化)膜分离乙醇/水体系的渗透汽化性能明显优于添加未处理silicalite.1粒子的PDMS膜。随着膜内silicalite.1(有机化)质量百分含量的增加,渗透通量先上升而后下降,在添加量达到4,0wt%时,渗透通量和分离因子,分别为921.11g.m'2.h-1,11.7。随着料液温度的升高,渗透通量与分离因子皆呈上升趋势,而且温度与渗透通量的关系符合ArrheniUS方程。然后,以VTES为交联剂制得了PDMSNTES膜,用于渗透汽化分离水中乙醇实验

4、。考察了交联温度,交联剂用量及料液温度对渗透汽化性能的影响。实验结果表明,以VTES为交联剂的PDMS膜性能明显优于以正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂制得的PDMS膜。交联温度为80℃,H.PDMS(羟基封端PDMS):VTES:DBTDL(二丁基二月桂酸锡)=l:0.2:0.02,原料液温度为40℃时,分离因子和渗透通量分别达到15。5和421.67g.m'2.h一,表明该VTES交联的PDMS膜具有良好的优先透醇性。最后,加入DVB(--乙烯基苯)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)对PDMS膜进行改性,制备PDMSNTES.

5、DVB(二乙烯基苯)膜,考察了交联温度,DVB添加量,PDMS浓度及料液温度等对渗透汽化性能的影响。实验发现,改性后的膜稳定性高于原膜。对于乙醇浓度为6嘶%的体系,交联温度为60℃,H.PDMS:VTES:DBTDL:DVB:AIBN=l:0.2:0.02:0.02:0002,PDMS浓度为20%,原料液温度为40℃时,分离因子和渗透通量分别达到12.956和799.11g.m-2.h"1。研究发现,PDMS/silicalite.1(有机化)膜较之填充未改性silicalite.1微粒的PDMS膜性能好,而PDMSNTES

6、膜的分离性能又有了进一步的提高,PDMS/VTES.DVB膜则进一步巩固了膜的稳定性。关键词:渗透汽化;PDMS;silicalite.1微粒;VTES;DVB;乙醇/水体系AbstractItisveryimportanttorecoverethanolfromfermentationbrothstoensurethecontinuousfuelethanolproduction.Distillationistheconventionalmethodsthatseparateethanolfromwater,butitsu

7、rfersfromhi【曲energyconsumption,greatinstallationcostandpooreconomicperformance.Pervaporation(PV)isanewmembraneseparationtechniquetoseparateliquidmixtures,whichbasedonthemembrane’Sdifferentselectivitytowardsthevariouscomponentsinthemixture,especiallyintheuseofthesep

8、arationofhomogeneousmixturessuchasazeotropic,closing-boilingandisomericmixtures,whicharedifficulttoseparatebyconventionalmethods.Inthispaper,wepr

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