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时间:2019-03-11
《新型催化剂的合成及光催化降解染料废水的性能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、北京化工大学硕士学位论文新型催化剂的合成及光催化降解染料废水的性能研究姓名:张文林申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:毋伟20041126新型催化剂的合成及光催化降解染料废水的性能研究摘要钙钛矿型氧化物(ABO。)不但具有结构稳定,催化活性高等特点,而且可以通过改变A、B原子的类型制备出禁带宽度较窄,能大量吸收太阳光的催化剂。本文以A,B的硝酸盐为原料,以氨水或碳酸钠为沉淀剂,利用混合沉淀的方法合成了系列钙钛矿型氧化物。A选碱土金属元素Mg、Ca、Sr、Ba等及稀土金属元素La;B选过渡金属元素cr、Mn、Fe、co、Ni等
2、。活性测试结果表明,A的影响相对较小,B的影响比较显著,总的变化趋势是,随着B原子序数的增大,光催化活性提高。在所有的上述催化剂中,CaNiO。的催化活性最高,XRD,TEM测试结果显示所合成CaNi0。为纯度较高,粒径150~200nm的近球形颗粒。对比测试了CaNiO:,与TiO。的光催化活性,结果表明,紫外光照射下二者的活性相当;在模拟太阳光照射下前者的活性高于后者,对酸性红B降解率分别为63%和47%。合成了CaFe。Ni。0。(X=O.1~O.9)型的复合氧化物催化剂,其中CaPe。Ni。,0:,在模拟太阳光照射下对酸性
3、红B的降解率可达到91%。进一步研究了Co,Ag负载对CaPe。Ni。,0:l光催化活性的影响,结果显示负载Co使活性大幅度下降,而负载Ag使活性上升至96%以上。研究了紫外光照射下,以CaNiO。为催化剂,光催化降解酸性红B的动力学行为。确定反应级数为1.4,指前因子为:l_01x10t北京化工大学硕l:学位论文moll’⋯L11min~,活化能Ea为:35.5kJ·mol~。对经不同时间降解的酸性红B进行红外以及紫外一可见光谱分析,根据分析结果推测了酸性红B的降解机理。首先是偶氮双键的消失,其次是萘环的断裂以及苯的开环。考察了
4、工艺条件对光催化降解酸性红B的影响:在废水溶液中加入H20z后光催化活性提高,并且随着加入量的增大有增长的趋势;提高溶液的酸性有利于染料废水的降解;酸性红B废水溶液的初始浓度越高,光催化越难降解。关键词:光催化,染料废水,催化剂,降解北京化T人学倾I‘学位论义STUDYoNTHESYNTHESISOFNEWTYPECATALYZERANDTHEPHOTOCATALYTICDEGRADATIONOFEFFLUENTDYESTUFFABSTRACTPerovskiteoxides(AB03)hasstablestructureandh
5、ighphotocatalyticactivity,furthermoreacatalystwhichhasmorenarrowbandgapCanbesynthesizedandCallabsorbmoresolarenergybyalteringthetypeofAandB.AseriesofperovskiteoxidesaresynthesizedbymeansofblenddepositionusingthenitrateofAandBastherawmaterials,andammoniaorsodiumcarbona
6、teassedimentation.Aincludesalkaline-earthmetalssuchasMg,Ca,Sr,Baandrare-earthmetalsLa;whileBincludestransitionmetalCr,Mn,Fe,CoandNi.TheresultofactivityevaluationindicatesthattheeffectofAislowwhiletheeffectofBisremarkablecomparatively.Thenormaltendencyofchangeisthatthe
7、photocatalyticactivityimprovementswiththeincreasesofatomicnumberTheactivityofCaNi03isthehighestamongtheabovephotocatalysts.ThetestresultofXRDandTEMshowsthatthepurityofCaNi03iscomparativelyhighandtheparticleshapeisapproximatelyroundballwhosediameterisintherangeof150~20
8、0nm.ThephotocatalyticactivityofCaNi03andTi02iscompared,andtheresultshowsthattheactivityofthetwophotocatalystsareequalunderth
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