药理学考试样卷格式

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1、专业_____________班级_____________学号_____________姓名_____________…………………………………………………………密…………………封………………………线………………………………………………五年制临床医学、麻醉学、护理学等专业本科大三上学期《药理学》期末考试模拟试题题号一二三四五总分核分人得分得分评卷人一、选择题（共40分）（分为两种题型，请按要求作答）A型题：在各小题所给备选答案中，只有一项是符合题意的，请将正确答案的英文字母填在表格内，错选、不选者该小题不给分。每小题0.5分，共60小题满分30分。矚慫润

2、厲钐瘗睞枥庑赖。1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859601、某一弱碱性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收多，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢聞創沟燴鐺險爱氇谴净。2、某一弱酸性药物的pKa=3.4，则该药在pH=1.4的胃液中，解离型药物的百分比是A、50％B、99％C、1％D、10％E、90

3、％3、下列哪种转运方式属于主动转运A、简单扩散B、脂溶扩散C、载体转运D、滤过E、易化扩散4、口服A药的AUC与静脉注射该药后的AUC相同，说明A、A药在体内吸收较快B、A药口服吸收完全C、A药容易被吸收D、A药首过消除明显E、静脉注射A药的效果与口服相当残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。5、下列给药方式中药物吸收速度最快的是A、皮下给药B、口服给药C、直肠给药D、肌肉给药E、皮肤给药6、某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换以后，其药理作用A、减弱B、因药物性质不同而异C、不变或消失D、增强E、消失7、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？A、每隔一个半衰期

4、给药一次B、每隔两个半衰期给药一次C、首剂加倍D、增加每次给药剂量E、每隔半个半衰期给药一次酽锕极額閉镇桧猪訣锥。8、丙磺舒A、属于肝药酶诱导剂，可以使药物效应增强B、属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应减弱C、属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应增强D、属于肝药酶诱导剂，可以使药物效应减弱E、属于肝药酶，可以使药物效应减弱9、关于药物血浆蛋白的结合率的说法，下列哪项有误？A、药物与血浆蛋白结合可逆B、结合型药物影响药物的转运C、具有竞争置换现象D、药物与血浆蛋白结合后会暂时失去药理活性E、肾小管排泌药物受此影响彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。10、与药物的吸收过程有关的是

5、第6页（共6页）专业_____________班级_____________学号_____________姓名_____________…………………………………………………………密…………………封………………………线………………………………………………A、VdB、bioavailabilityC、CLD、halflifeE、bioequivalence謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。11、药物对机体的初始作用是指A、药物作用B、药理效应C、治疗效果D、疗效E、药物作用的结果12、引起等效反应时所需A药的相对浓度大于B药，则A、A药的效能＞B药B、A药的效能＜B药C

6、、A药的效价＞B药D、A药的效价＜B药E、因不知两药具体剂量的相对多少，故无法比较厦礴恳蹒骈時盡继價骚。13、药物的作用机制不包括A、作用于受体B、作用于离子通道C、影响核酸的代谢D、影响蛋白质的合成E、影响酶的活性14、不属于第二信使的是A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、ACE、IP315、使用地西泮过量出现的嗜睡、血压下降和呼吸抑制称为A、毒性反应B、副反应C、药物中毒D、药源性疾病E、以上都不对16、维生素D属于A、细胞内受体B、配体门控离子通道受体C、酪氨酸激酶受体D、G蛋白耦联受体E、其他酶类受体17、长期反复用药引起的生物机体对药物反应性的

7、变化，不包括下列哪项？A、受体脱敏B、生理依赖性C、精神依赖性D、耐药性E、耐受性18、下列指标可用于估计药物分布范围的是A、VdB、bioavailabilityC、CLD、halflifeE、bioequivalence茕桢广鳓鯡选块网羈泪。19、高血压患者长期使用普萘洛尔，如果突然停药血压反跳性升高，其原因是A、依赖症状B、停药症状C、耐受症状D、中毒症状E、过敏症状20、下列哪种剂型的药物吸收快起效时间短？A、片剂B、口服液C、水溶性注射剂D、脂溶性注射剂E、胶囊剂21、激动外周α受体可以引起A、皮肤黏膜血管收缩、瞳孔缩小、胃肠括约肌扩张B、皮肤黏

8、膜血管扩张、瞳孔缩小、胃肠括约肌收缩C、皮肤黏膜血管扩张、瞳孔扩大