硫醇-烯光聚合制备多孔环缩醛生物材料及其性能研究

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1、学号:12101112常州大学硕士学位论文硫醇-烯光聚合制备多孔环缩醛生物材料及其性能研究研究生鲁玉辉指导教师王克敏学科、专业名称高分子化学与物理研究方向生物医用材料2015年5月SynthesisandPropertiesofPorousCyclicAcetalBiomaterialsbyThiol-enePhotopolymerizationADissertationSubmittedtoChangzhouUniversityByLuYu-hui(PolymerChemistryandPhysics)

2、DissertationSupervisor:Lecturer.WangKe-minMay,2015常州大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在论文中以明确方式标明。本人已完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:签字日期:年月日学位论文版权使用授权的说明本学位论文作者完全了解常州大学有关保留、使用学位论文的

3、规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属常州大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。保密论文注释:本学位论文属于保密范围,在年解密后适用本授权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。学位论文作者签名:签字日期:年月日导师签名:签字日期:年月日中文摘要近年来,化学合成高分子生物材料由于其性能可调且应用领域广泛,引起了人们越来越多的关注

4、。迄今为止,人们制备出了一系列新型的化学合成的环缩醛生物材料。本论文着重研究通过低温紫外光聚合诱导相分离制备多孔环缩醛生物材料,并且对其性能进行了一系列研究。主要包括以下两方面内容:1、合成环状缩醛单体5-乙基-5-(羟甲基)-β,β-二甲基-1,3-二氧六环-2-乙醇二碳酸烯丙酯(EHDAC),并对其进行了红外和核磁表征。通过实时红外(RT-FTIR)实验表明,该单体与硫醇反应的双键转化率随着光引发剂2959含量增大而增大,随光强的增大而减小。利用低温光聚合诱导相分离的方法制备了三种不同孔隙率的多孔环缩

5、醛凝胶(EHDACgel)。随着单体交联剂/溶剂的数值变小,生成的多孔环缩醛凝胶的孔隙率越大,溶胶分数也越大,在去离子水和磷酸缓冲溶液中的溶胀度也越大。通过SEM观察了三种材料的截面形貌。分别对三种材料在PBS、酸性溶液和碱性溶液下的降解性能测试,发现它们在PBS和酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中易降解且孔隙率越大,降解速率越快。TG结果证明这三种材料热稳定性能良好;MTT研究表明这三种多孔环缩醛凝胶对细胞L-929毒性较小,有非常好的生物相容性。荧光显微镜观察到细胞在这三种材料表面粘附都很好。2、合成两种

6、聚乙二醇单体,聚乙二醇(600)二碳酸烯丙酯(PEGDAC)和单甲氧基聚乙二醇(500)碳酸烯丙酯(mPEGAC)。并对这两种单体进行了红外和核磁表征。利用低温光聚合诱导相分离法制备了含聚乙二醇结构的多孔环缩醛水凝胶(EHDAC-PEG)和表面亲水的多孔环缩醛凝胶(EHDAC-mPEG)。通过SEM观察这两种材料的表面形貌。EHDAC-mPEG的溶胶分数为20.29%,远大于EHDACgel和EHDAC-PEG。EHDAC-mPEG的表面亲水性最好。EHDAC-PEG和EHDAC-mPEG在去离子水和PB

7、S中的溶胀度要远大于EHDACgel。降解测试表明,这两种材料在PBS中都比较稳定;在酸性和碱性条件下都易降解。TG结果表明这两种材料热稳定性能良好;MTT研究表明这两种材料对细胞L-929毒性较低,有良好的生物相容性。荧光显微镜观察到细胞在EHDAC-PEG和EHDAC-mPEG表面有一定的粘附性。关键词:环缩醛;光聚合;巯基烯反应;多孔生物材料ABSTRACTInrecentyears,thedevelopmentofbiomaterialshavemaderemarkableachievements

8、.Biomaterialsmadefromsyntheticpolymersareparticu-larlyadvantageousastheirchemicalandmechanicalpropertiescanbeeasilytailoredtoaspecificapplication.Manyresearchersareengagedinsynthesisofnewtypesofbiomaterialsbymodifyin

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