臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型

臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型

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1、第62卷第5期化工学报Vol162No152011年5月CIESCJournalMay2011研究论文臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型蔡少卿,何月峰,戴启洲,陈建孟(浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江杭州310014)摘要:选用典型制药中间体对甲基苯磺酸(p-TSA)作为模型污染物,研究了臭氧氧化技术对p-TSA的直接氧化和间接氧化效果。结果表明,在pH为2~13、臭氧流量16~64mg#min-1和污染物浓度100~5000mg#L-1条件下,臭氧氧化p-TSA均符合拟一级动力学降解规律,且pH、臭氧投加量的增大都有利于拟一级动力学常数的提高,而初始污染物

2、浓度的提高则抑制拟一级动力学常数的增大。建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型,定量研究了臭氧流量、pH和污染物浓度等影响因素对3kHO2#/k0参数的影响,为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。关键词:制药中间体;对甲基苯磺酸;臭氧;动力学DOI:1013969/j1issn10438-1157120111051035中图分类号:X787文献标志码:A文章编号:0438-1157(2011)05-1414-07Kineticmodelonozonationofp-toluenesulfonicacidCAIShaoq

3、ing,HEYuefeng,DAIQizhou,CHENJianmeng(CollegeofBiological&EnvironmentalEngineering,ZhejiangUniversityofTechnology,Hangzhou310014,Zhejiang,China)Abstract:Directandindirectozonationofp-toluenesulfonicacid(p-TSA),atypicalpollutantinpharmaceuticalwastewater,wasstudied1Theresultsshowedtha

4、tattheconditionsofpH2)13,ozone-1-1flowrate16)64mg#minandpollutantconcentration100)5000mg#L,thedegradationfollowedthepseudo-first-orderkinetics1ThehigherpHandozoneflowrate,andlowerconcentrationwere,thelargerreactionconstants1Inordertoconsidertherelativecontributionofdirectandindirect

5、oxidationakineticmodelofozonationwassetup,inwhich3kHO-#/k0wasselectedaskineticparameter1Theeffectof2pH,ozoneflowrateandpollutantconcentrationon3k-HO#/k0wasanalyzedquantitatively,whichcould2providefundamentaldatafortheapplicationofozonationinpharmaceuticalwastewaterpollutioncontrol1K

6、eywords:pharmaceuticalintermediates;p-toluenesulfonicacid;ozonation;kinetics生大量含有制药中间体的有机废水,这类废水具有引言浓度高、毒性大等特点,单独采用传统的生物法很[1-3]近年来,医药行业的迅猛发展为人类的健康作难达到理想的去除效果,已引起广大环境工作[4-10]出了重要贡献。然而,在医药的生产过程中,会产者的广泛关注。2010-08-10收到初稿,2010-12-12收到修改稿。Receiveddate:2010-08-101联系人:戴启洲。第一作者:蔡少卿(1985)),男,

7、硕士研Correspondingauthor:DAIQizhou,qzdai@zjut1edu1cn究生。Foundationitem:supportedbytheKeyScientificInnovation基金项目:浙江省重点科技创新团队项目(2011R09048-04);GroupofZhejiangProvince(2011R09048-04),theNaturalScience浙江省自然科学基金项目(Y5090272);浙江省重大科技专项FoundationofZhejiangProvince(Y5090272)andtheProjectofScie

8、nce(2008C13014-6)。a

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