归经理论中药组方对游泳训练大鼠不同功能状态下肝组织自由基和肝糖原代谢的影响

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时间:2019-03-08

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1、分类号:G804.2学校单位代码:10446硕士学位论文论文题目:归经理论中药组方对游泳训练大鼠不同功能状态下肝组织自由基和肝糖原代谢的影响研究生姓名:王莹学科、专业:运动人体科学研究方向:运动生理学导师姓名、职称:刘洪珍教授论文完成时间:2013年4月曲阜师范大学研究生学位论文原创性说明(根据学位论文类型相应地在“□”划“√”)本人郑重声明:此处所提交的博士□/硕士□论文《归经理论中药组方对游泳训练大鼠不同功能状态下肝组织自由基和肝糖原代谢的影响》,是本人在导师指导下,在曲阜师范大学攻读博士□/硕士□学位期间独

2、立进行研究工作所取得的成果。论文中除注明部分外不包含他人已经发表或撰写的研究成果。对本文的研究工作做出重要贡献的个人和集体,均已在文中已明确的方式注明。本声明的法律结果将完全由本人承担。作者签名:日期:曲阜师范大学研究生学位论文使用授权书(根据学位论文类型相应地在“□”划“√”)《归经理论中药组方对游泳训练大鼠不同功能状态下肝组织自由基和肝糖原代谢的影响》系本人在曲阜师范大学攻读博士□/硕士□学位期间,在导师指导下完成的博士□/硕士□学位论文。本论文的研究成果归曲阜师范大学所有,本论文的研究内容不得以其他单位的名

3、义发表。本人完全了解曲阜师范大学关于保存、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关部门送交论文的复印件和电子版本,允许论文被查阅和借阅。本人授权曲阜师范大学,可以采用影印或其他复制手段保存论文,可以公开发表论文的全部或部分内容。作者签名:日期:导师签名:日期:摘要1研究目的通过实验观察归经理论指导下中药组方对大鼠肝组织相关指标的影响,探讨其对于提高机体运动能力和抗疲劳的作用,为归经理论选药在运动中的应用奠定一定的实验基础。2研究方法选取8周龄健康雄性Wistar大鼠120只,随机分为4大组:安静对照组(CG)、运

4、动组(EG)、服药组(MG)、运动服药组(EMG),每组30只。适应性喂养1周后,运动组和运动服药组进行为期6周的递增时间游泳训练,服药组和运动服药组连续6周灌服中药制剂。6周后,每组再随机分为安静、力竭运动后即刻和力竭运动后恢复12h三个亚组。并于相应时刻断头处死,取肝脏测定相关指标。所有数据用SPSS17.0统计软件进行独立样本的T检验,显著性差异为P<0.05,非常显著差异为P<0.01。3实验结果3.1安静状态下,肝脏中MDA含量,运动组、运动服药组非常显著低于安静对照组(P<0.01),运动服药组显著低

5、于运动组(P<0.05);SOD活性,运动组、服药组和运动服药组显著高于安静对照组(P<0.05),并且运动服药组显著高于运动组、服药组;T-AOC活性,安静对照组非常显著低于运动组、运动服药组(P<0.01),显著低于服药组(P<0.05),运动服药组显著高于运动组(P<0.05),非常显著高于服药组(P<0.01)。肝糖原的含量,运动组显著高于安静对照组、服药组(P<0.05),运动服药组非常显著高于安静对照组、运动组和服药组(P<0.01)。3.2力竭即刻状态下,肝组织中MDA的含量,运动组显著低于安静对照

6、组(P<0.05),服药组低于安静对照组但差异性不显著,运动服药组非常显著低于安静对照组(P<0.01),显著低于服药组(P<0.05);SOD的活性,安静对照组非常显著低于其它三组(P<0.01),运动服药组非常显著高于运动组、服药组(P<0.01);T-AOC的活性,运动组、服药组非常显著高于安静对照组(P<0.01),运动服药组显著高于运动组、服药组(P<0.05);肝糖原的含量,安静对照组极显著低于运动组、服药组(P<0.05),运动服药组非常显著高于其它三组(P<0.01)。3.3力竭恢复12,肝组织中

7、MDA的含量,安静对照组非常显著高于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),运动服药组显著低于运动组、服药组(P<0.05);SOD的活性,安静对照组非常显著低于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),运动服药组显著高于运动组、服药组(P<0.05);T-AOC活性安静对照组非常显著低于运动组、服药组(P<0.01),运动服药组非常显著高于安静对照组、运动组、服药组(P<0.01);肝糖原的含量安静对照组非常显著低于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),且运动服药组显著I高于运动组、服药组(P<0.

8、05)。3.4大鼠游泳的力竭时间,运动服药组非常显著高于安静对照组(P<0.01),显著高于运动组、服药组(P<0.05),运动组与服药组均显著高于安静对照组(P<0.05),两组之间无显著性统计学差异(P>0.05)。4结论4.1灌服归经理论指导下的中药组方与运动训练均可以提高肝组织中SOD活性,提高肝组织总抗氧化能力,降低肝组织MDA的含量,抑制脂质过氧化。4.2灌服

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