饮用水中消毒副产物二氯乙腈的形成过程和控制技术研究

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1、⑧论文题目：己工工誓女硕士学位论文作者姓名毖遘指导教师工壹生学科专业壶酸王程所在学院重煎王墨堂堕ADissertationSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyfortheDegreeofMasterofEngineeringResearchonFormationProcessofDichloroacetonitrile，DisinfectionBy·productinDrinkingWateranditsControlStrategiesCandidate：Supervisor：Major：ZhangTao

2、DingChunshengMunicipalEngineeringCollegeofCivilEngineering＆ArchitectureZhejiangUniversityofTechnologyHangzhou．P．R．ChinaMay,2014渐江工业大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经加以标注引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，

3、均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。作者签名：礁汤日期：。。，伊年岁月歹7日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于作者签名：导师签名：1、保密口，在——年解密后适用本授权书。2、不保密《(请在以上相应方框内打“4”)日期：舯7LP年j月刁日日期：尸r矽年厂月绣日纪法钰狼)浙

4、江工业大学硕士研究生毕业论文饮用水中消毒副产物二氯乙腈的形成过程和控制技术研究摘要饮用水加氯消毒后会产生具有致癌、致畸和致突变作用的消毒副产物，对人类健康有着严重的危害，因此研究消毒副产物的形成过程和控制技术对保障饮用水安全具有十分重要的意义。本论文采用液液微萃取一气相色谱／质谱法，选择1，2．二溴丙烷为内标物，甲基叔丁基醚为萃取剂，建立了具有较高准确度的消毒副产物二氯乙腈(DCAN)的检测方法。该方法回收率为98．6％～107．6％，相对标准偏差(RSD)为3．30％～7．93％，最小检测限(MDL)小于3,gin。以天冬氨酸为前体物，考察了DCAN

5、的形成过程和影响因素。结果表明：在酸性及中性条件下，DCAN的生成量随着pH值的增大而增大，在碱性条件下，DCAN的生成量随着pH值的增大而减小，并且碱性条件下DCAN的生成量比中性及酸性条件下低。在投氯量为1～8mmol／L范围内，DCAN的生成量随着投氯量的增加而增加。当温度由10℃增大至30℃时，DCAN生成量变化不大。天冬氨酸氯化形成DCAN的过程包括取代、脱羧、氧化等7个步骤。UV—H202工艺中，紫外光强对DCAN去除效果影响较大，DCAN的去除率随着紫外光强的增大有明显的提高。对于初始浓度为10099／L的DCAN溶液，H202投加量为1

6、0mg／L，反应240min后，当紫外光强由31,w／cm2增大至80州／cm2时，DCAN去除率从68．44％提高到96．11％。此外，H202投加量对DCAN的去除效果也有较大的影响。浙江工业大学硕士研究生毕业论文在紫外光强为649w／cm2时，当H202投加量由5m{；／L增加至20mg／L时，初始浓度为10099／L的DCAN在反应240min后，去除率从67．81％提高到95．90％。而DCAN初始浓度对UV—H202去除DCAN影响的试验结果表明，DCAN初始浓度对DCAN的去除效果影响不大。UV-H202联用技术降解DCAN符合一级反应动

7、力学模型。03．GAC联用技术比单独03或GAC工艺对DCAN有更好的去除效果。在联用技术中，控制DCAN初始浓度为100pg／L、03浓度为10．06mg／L，反应180min后，当GAC投加量Fho．29／L增加至1．09／L时，DCAN去除率gq34．78％增大到了97．43％。而且随着03浓度的增大，03．GAC联用技术DCAN的去除率也有较为明显的提高。在DCAN初始浓度为lOOgg／L、GAC投加量为0．69／L条件下，反应180min后，当03浓度7．88mg／L增加至11．72mg／L，DCAN去除率57．02％增大到了94．79％。此

8、外，随着DCAN初始浓度的增加，03一GAC联用技术对DCAN去除率也有所增加。03．GAC联