磁性聚合物复合纳米微球的制备及表面功能化

磁性聚合物复合纳米微球的制备及表面功能化

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时间:2019-03-08

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4、醇马来酸聚乙二醇双酯)(Fe304@jP(St.CO⋯OBEG))磁性聚合物微球,通过简单改变Fe304纳米颗粒的含量可以有效控制微球的比饱和磁强度。以磁性聚合物微球为载体,在其表面分别负载金(Au)、银(Ag)、铂(Pt)及席夫碱氧钒(VO.Schifr),得到了一系列具有磁性、光学特性以及催化性能的复合微球,同时探讨了影响负载效率的多种因素。本文的主要工作具体如下:(1)采用化学共沉淀法制备具有超顺磁性的Fe304纳米颗粒,并用油酸对其进行亲油改性,改性后的比饱和磁强度达至1J63.8emu·g~。

5、探讨油酸用量对Fe304纳米颗粒粒径的影响以及乙醇洗涤次数对Fe304纳米颗粒亲油性的影响,同时提出油酸双分子层模型并利用热失重等手段对其进行验证。(2)以双亲大分子O.B.EG作为反应型表面活性剂,采用无皂乳液法制备具有核.壳结构的Fe30a@P(St.CO⋯OBEG)磁性聚合物微球,并解释了反应的机理。探讨O.B.EG投料对微球粒径及聚合反应的影响:通过改变Fe304纳米颗粒投料使磁性聚合物微球的比饱和磁强度在O~20emu·g。1可调。同时采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(X

6、Im)、动态光散射(DLS)、热失重分析(TGA)及磁滞回线等对Fe304@P(St.CO⋯OBEG)磁性聚合物微球的结构和性能进行表征。(3)以Fe304@P(St.CO⋯OBEG)r磁性聚合物微球为载体,对Au纳米粒子进行负载并提出了高负载率的机理。探讨质子化时间、还原剂种类等因素对Au纳米粒子形貌、粒径的影响。采用“二次生长”法,先以还原性较强的硼氢化钠在载体表面制造大量的晶种,再以还原性较弱的抗坏血酸调控Au纳米粒子的生长得到一系列形貌不同I约Au/Fe304@P(St.CO⋯OBEG)复合纳米

7、微球。利用紫外-可见万方数据目录分光光谱(UV.vis)研究复合纳米微球在530~800nm的可调光学性质;利用MRI磁共振成像技术对复合纳米微球的成像效果及T2弛豫效率进行了评价;同时利用DLS研究高负载量复合纳米微球在水中优越的稳定性。(4)以Fe304@P(St—CO⋯OBEG)r磁性聚合物微球为载体,对Ag纳米粒子、Pt纳米粒子及VO.Schiff催化剂进行负载,并以亲水性4.硝基苯酚和疏水性硝基苯的加氢还原反应作为催化模型,利用UV-vis光谱分别考察负载Ag、Pt贵金属的复合纳米微球的催化性

8、能;以苯酚红的溴代反应作为催化模型,考察负载VO.Schiff催化剂的复合纳米微球的催化性能。同时,通过磁分离对复合微球进行回收,并研究其重复利用的催化活性。关键词:磁性聚合物微球;核.壳结构;贵金属纳米粒子;VO.Schiff催化剂;磁分离回收II万方数据Abs订actAbstractAsanimportantmaterialwithexcellentcombinationproperties,nanohybridmaterialshav

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