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时间:2019-03-07
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1、硕士学位论文有机荧光材料激发态氢键动力学机理研究ElectronicExcited-.StateHydrogenBondingStudyof/heOrganicFluorescentMaterial学号:——星!!Q墨Q曼墨大连理工大学DalianUniversityofTechnology大连理工大学学位论文独创性声明作者郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下进行研究工作所取得的成果。尽我所知,除文中已经注明引用内容和致谢的地方外,本论文不包含其他个人或集体已经发表的研究成果,也不包含其他已申请学位或其他用途使用过的成果。与我
2、一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。若有不实之处,本人愿意承担相关法律责任。学位论文题目:盔盛1▲壹.拯挝盐熊冬:垒壁勤壶垦虹避蟹象作者签名:鱼宝:k日期:塑生年—上月—L日摘要氢键在许多物理、化学和生物过程中起着重要作用。位点专一的分子间氢键的相互作用在过去十年间更是引起了人们广泛的关注。近年来已证实激发态氢键和一些重要的光物理、光化学过程有着紧密的联系。芴酮有着一些有趣的光化学和光物理学性质,它是一种含有羟基官能团的重要发色团分子。若改变芴酮的一些特点,例如在芴酮分子上加取代基构成衍生物,将芴酮中的
3、氧原子替换成氧族元素其它的原子,与其结构近似的其它结构,或者换一种溶剂,这些改变对于荧光性能的影响引起研究人员极大的兴趣。本文采用含时密度泛函理论方法,研究芴酮及其衍生物,杂原子,以及与芴酮结构类似的咔啉和芴醇的激发态氢键。根据对激发能以及前线分子轨道的分析,本文通过计算预测并证实芴酮及其衍生物在S】态氢键加强,杂原子对芴酮在激发态时氢键的强弱变化产生的影响,咔啉在S】态氢键减弱而在S2态氢键加强,芴醇在醇溶剂中S2态氢键减弱而在丙酮溶剂中S2态氢键加强。关键词:含时密度泛函理论;氢键;激发态;芴酮--可4--机餐光舒翻溅发忑氢键弱7.!
4、j珠i理仰瓦ElectronicExcited—StateHydrogenBondingStudyoftheOrganicFluorescentMaterialAbstract111the1astdecades.intermolecularhydrogenbonding.asasite—specificinteractionbetweenhydrogendonorandacceptormolecules,hasgainedwideattentionbecauseofitssignificanceinphysical,chemicaland
5、biologicalprocesses.Moreover,electronicexcitedstatehydrogenbondcouldassociate、^,itllmanyimportantphotochemicalandphotophysicalphenomenahavebeendemonstratedrecently.Therearesomeinterestingpropertiesofphotochemistryandopticalphysics.Becausethefiuorenoneisanimportantchromoph
6、oremoleculecontaininghvdroxylfunctional笋oups.Ifwechangesomeofthefeaturesoffluorenone,forexample,thefollowingsituations,formingfluorenonederivativesthroughaddingsubstituems,replacingtheoxygenatomintotheotheratomsintheoxygenfamily,similartotheotherstructuresandchangingtheso
7、lvent,thesechangesarouseresearchersinterest.WeuseTDDFTmethodtOresearchhydrogen.bondingdynamicoffluorenoneanditsderivatives,haeroatomeffect,carbolineandfluoren01.hathelightofanalysis013excitationenergiesandfrontiermolecularorbitals,wehavetheoreticallydemonstratedthatthecha
8、ngesabout也enatureoftheintermolecularhydrogenbonds.Thehydrogenbondsoffluorenoneanditsderivativesh
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