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《gma接枝聚烯烃及在塑料改性中的应用进展_唐毓萍》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、GMA接枝聚烯烃及在塑料改性中的应用进展’2唐硫萍应教1东华理工学院应用化学系江西抚州3440002浙江万里学院浙江宁波31510、、摘要:简单介绍了甲基丙烯酸缩水甘油酸(GMA)熔触接枝.烯烃的第二单体引发剂反应,温度和反应时间等因素对接枝反应的影晌接枝率的侧定方法及接枝.烯烃在塑料改性中的。应用等关.侧:甲基丙烯酸缩水甘油苗聚烯烃接枝改性、,,对现有的高分子材料进行四大化学改性(共聚嵌型反应又可进行离子型反应因此具有很高的反应活、、、,。段接枝和互穿网络)和四大物理改性(共混填充增性可广泛地应用于高分子材料的合成和改进聚乙烯,、,、、‘1P一强和微发
2、泡)使之高性能化高功能化是当代材料(E)聚丙烯(PP)聚乙烯辛烯(PoE)等聚烯烃经由,GMA科学与工程中的重要研究课题也是推动塑料工业发接枝改性后可以显著提高聚合物的粘结能力和。。展的重要途径之一其中聚合物共混是塑料改性中最亲水性及其与极性高分子的相容性,重要的一种方法是获得综合性能优良的聚合物及聚合物改性的最简便、最有效的方法,也是近20年来聚,甲I丙拐破绷水甘油.接枝双蜡经反应.。11合物界致力开发的领域文献报道中已通过在共混体甲基丙烯酸缩水甘油酣接枝聚烯烃的方法系中引人嵌段共聚物或接枝共聚物成功地制备出了一聚烯烃的接枝改性可分为本体接枝改性和表面
3、接,。系列性能卓越的共混物其中利用接枝共聚实现反应枝改性两者的差别在于表面接枝仅对高分子材料表。,,挤出增容有着无可比拟的优点一是接枝共聚物的官面进行改性使其表面呈现特殊性能而材料的本体内。能团可与另一聚合物反应而实现强迫增容(或称为就部不发生变化聚烯烃表面接枝改性常用于制备多层地增容);二是螺杆可产生高的剪切力使体系粘度降膜、复合膜、荧光材料、防雾流滴膜及勃结膜等功能材,,。、低共聚物能充分混合特别是避免了增韧剂过于聚集料表面接枝改性的引发方式分为光引发接枝高能射而降低增容效果;三是共混作用与产品的造粒或成型线辐射引发接枝、等离子体引发接枝、电晕放电引
4、发接,。、、可在一个连续化过程中同时实现经济效益显著lno枝等本体接枝改性有溶液法熔融法悬浮法和固相M。,甲基丙烯酸缩水甘油醋(GA)分子内含有碳碳双法等溶液法使聚烯烃及各反应组分溶于溶剂中形成,,,。键和环氧基的反应性双官能团的单体是一种不溶于均相体系在此条件下引发接枝反应由于反应时间,,,易溶于有机溶剂的无色透明液体对皮肤和粘膜有刺长加上溶剂回收成本高以及环境污染等问题限制了,。,。激性几乎无毒GMA含有双官能团既可进行自由基此方法在工业上的广泛应用悬浮法和固相法要求聚,,,,,,,烯烃采用粉状料粒径越小表面积越大越有利于提作者简介:唐毓萍女1980
5、出生204级硕士研究生主要从事,。。高单体与聚烯烃的接触接枝率也越高其接枝反应多塑料改性的研究开发任旦丝丝里200621035oCToBER},料改性技术专栏·spee.a.eo.umnforp.astiemodifieationtechno.og,,,发生在聚烯烃的结晶缺陷和无定形区域在外力作用一个良溶剂它的存在为接枝反应提供了一个更适合,。,,。u下反应界面逐渐更新在GMA接枝聚烯烃中一般的环境从而促进了GMA的接枝H等对双组分。,、最常用的方法是熔融接枝法GMA和StP州91伪‘川EPRI切单体接枝PE和进行了详细,由引发剂生成,熔融接枝是在聚烯烃
6、的熔点以上的研究讨论了St存在与不存在时对接枝体系的反应,的初级自由基夺取碳氢链上的氢原子生成大分子自,机理和影响以及引发剂自身性质和浓度对体系的。。由基引发单体聚合的反应反应一般是在挤出机中进影响,、、,行是现今研究最多应用最广泛且方法简单的一种当主单体成分不同时St对单体引起的作用不完。,缺点是反应温度较高(在烯烃熔融温度以T.Valnioetall3)St接枝方法全相同利用作为共单体将十七烯,。,上)容易发生副反应例如聚乙烯在接枝反应中易于嗯哇琳顺丁烯醋(oxA)接枝到P主链上发现加人St,,,一PPOXA发生交联而聚丙烯则会发生p裂解接枝单体也会
7、后只是降低了的降解反应并未提高的接枝。MA。,发生自聚或均聚反应因为G作为聚烯烃接枝单率因为在OXA名t混合单体中oxA不能与St基大分,,,体时由于单体对大分子自由基反应活性不高易自子自由基发生共聚反应所以OXA接枝PP的接枝率,,,。聚副反应更加严重导致接枝率较低限制了GMA没有得到提高。,的使用为了提高CMA的接枝率并有效的抑制链裂解或交联反应等副反应,需加人第二单体。1.2.2三经甲基丙烷三丙烯酸醋口ds),sTri是一种无色或微色透明的液体几乎不溶于.12,。一l。第二单体的选择水可溶于一般溶剂S.AIMalaikaetal4]mTri作为,、
8、,GMs选择的第二单体为电子给予体如苯乙烯(St)丙共聚单体对A接枝EPR反应进
