硫酸铁混凝剂处理焦化废水a2o工艺出水的研究

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1、万方数据中国环境科学2008，28(3)：215-219ChinaEnvironmentalScience硫酸铁混凝剂处理焦化废水A／O工艺出水的研究赖鹏，赵华章，倪晋仁‘(北京大学环境工程系，水沙科学教育部重点实验室，北京100871)摘要：利用Fe≈(S04h作为混凝剂对焦化废水生化处理出水进行深度处理。考察pH值和投加量对混凝过程的影响。从而分析不同条件下有机物的去除机理．结果表明，在pH3--9的条件下，混凝对生化出水中的有机物均能取得较好去除效果．弱酸性条件有利于有机物的去除，在FedSO,h

2、投加量为400mg几、pH5的条件下,DOC去除率达到40．1％，出水COD<150mg，L．络合沉降、络合吸附和吸附是混凝过程中有机物的主要去除机理，但在不同pH值条件下三者作用程度不同．混凝过程主要去除生化出水中的中等分子量、疏水性有机物，对亲水性有机物几乎没有作用．关键词：焦化废水；生化出水：混凝：机理中图分类号：X703．I文献标识码：A文章编号：1000-6923(2008：)03-0215-05Studyontreatmentofeffluentfrom／frOcokingwastewate

3、rtreatmentsystembyferricsulphatecoagulant．LAJPeng，ZHAOHua-zhang，NIJin-ren’(KeyLaboratoryofWaterandSedimentSciences，MinistryofEducation，DepartmentofEnvironmentalEngineering，PekingUniversity,Beijing100871，China)．ChinaEnvironmentalScience。2008，28(3)：215-219

4、Abstract：Advancedtreatmentofbiologicaleffluentfromcokingwastewatertreatmentsystem(～『oprocess)wasstudiedbycoagulationwithFea(S04)3．TheeffectofpHanddosagewasinvestigatedandthentheremovalmechanismoforganiccompoundsWasstudied．Organiccompoundscouldberemovedef

5、fectivelyatpHof3-9．Furthermore，highremovalefficiencycouldbeachievedunderweaklyacidcondition．TheremovalefficiencyofDOCWas40．1％andtheeffluentCODWaslessthan150mg／Latdosageof400mect,andatpnof5．Complexation—precipitation，complexation-adsorption，andadsorptionw

6、erethemainmechanismsfororganiccompoundsremovalinthecoagulationprocess．Underdifferentpnconditions，thesethreemechanismshaddifferentcontributiontotheremovaloforganiccompounds．Coagulationeffectivelyremovedthehydrophobicorganiccompoundsandthosecompoundswithme

7、diummolecularweight,whereas，thehydrophilicorganiccompoundsWaspoorlyremoved．Keywords：cokingwastewater；biologicaleffluent；coagulation；mechanism焦化废水是炼焦炭或制煤气过程中产生的难生物降解的有毒有机废水．其水质成分复杂，含高浓度的氨氮和有机物，如酚类、多环芳香族化合物以及含氮、氧、硫的杂环化合物[1-21．这些污染物的排放对生态环境和人体健康造成了极大危害13卅．目

8、前国内普遍采用以生物处理为核心的传统活性污泥或A2／O工艺处理焦化废水。但处理后仍然很难达标排放，因此焦化废水生化出水需要进行深度处理．混凝工艺广泛应用于天然水和废水的处ts-蜘．传统混凝工艺主要针对浊度的去除[9-111．络合、吸附一电中和以及吸附是混凝工艺去除天然水中有机物的主要机理【5．1¨41．铁系混凝剂广泛运用于焦化废水生化出水的处理中，但其研究往往只是针对处理效果和影响因素，对有机物去除机理的研究相对缺乏．本研究采用Fe2(S0