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1、氨基酸和生物资源·12·AminoAcids&BioticResources1999,21(4):12～18X海洋生物资源开发研究概况与展望缪辉南方旭东(海军医学研究所第五研究室上海200433)焦炳华(第二军医大学新药评价中心上海200433)摘要对各类主要的海洋生物资源开发研究作了简洁概述,从海洋生物体内获取的各种活性物质,除可研究海洋药物外,还可开发海洋生物功能性保健品,海洋生物化工产品等;此外,尚可利用其特异的化学结构作为先导物,设计合成治疗疑难病的创新药物。可以预言,21世纪将是人类研究、开发、利用海洋生物资源的黄金时代。关键词海洋生物海洋生物药物海洋天然产物海洋活性物质[3]
2、我国蕴藏着丰富的海洋生物资源。在其生床试验。现将国内外主要的海洋生物活性物长和代谢过程中,生产各种具有特殊生理功能质的开发研究概况重点阐叙如下:的活性物质,并且,某些特异的化学结构类型是陆地生物体内难以发现的,这是开发研究海洋1海藻类活性物质的开发研究生化药物与功能性保健品珍贵的原料宝库。迄海藻作为保健食品日益受到人们的重视,今海洋生物中已发现三千余种新型活性物质,海藻食品加工业发展突飞猛进,各种新颖的海其中包括生物碱类、萜类、大环聚酯类、肽类、聚藻保健食品正在风糜世界。海藻对人类预防肥醚类及多糖类等化合物。业已证实,不少海洋生胖症、高血脂症和肿瘤等疾患显示重要的作用。物活性物质具有抗肿
3、瘤、抗病毒、抗真菌、抗艾从巨大鞘丝藻L.majuscula中分离出2种新的[4]滋病、抗心脑血管疾病、抗老年痴呆症以及抗疲高活性免疫抑制肽,即MicrocolinsA.B.在劳、增强免疫、延缓衰老等功效。由此引起世界体外显著地抑制小鼠P388白血病细胞活性,IC50各国对开发海洋生物的极大兴趣,它已成为现为0.4Lgöml。胶须藻R.firma中分离出一系列代医药保健品开发研究的热点。美国、加拿大和新的双吲哚化合物,它对卡拉胶致大鼠足趾水[1]日本均制定了开发利用海洋生物研究计划,肿试验和中枢神经系统试验均有药理活性,可[5]尤其是海洋微生物引人关注。望开发成一种新的海洋生化药物。前沟藻
4、当前医药保健品发展趋势,将由陆地转向AmphiciniumSp.中含有一种大环内酯类活性海洋,从海洋生物资源中开发研究医药保健品物质,即前沟藻内酯(Amphidinolide-A)具有[6]潜力巨大。海洋生物抗肿瘤活性物质研究最为体外抗肿瘤活性。从蓝藻肠形链丝藻H.en2[2]活跃。美国国家癌症研究院(NationaCancerteromorphoide中得到一种特殊的细胞毒性多[7]Institute)从世界不同海域采集的各种海洋生肽,它对多种癌细胞系有较强的抑制作用。蓝物进行了筛选,发现红藻、苔藓虫、海兔、海绵、藻属胶须藻R.firma含有一种胶须藻素海鞘中某些活性成份可望研制成新颖
5、海洋药(RivularinD3),即为多溴双吲哚化合物,具有物,其中有6种海洋抗肿瘤药物已进入É、Ê临抗炎活性。鱼腥藻中含有心脏活性的环状多肽X收稿日期:1999—10—10缪辉南等海洋生物资源开发研究概况与展望·13·[8](PuwainaphycinC)。从小头颤藻O.aculissi2C.scalaris中分离得到一种羟基二醛类化合ma中分离出大环内酯类化合物,即Acuti2物,即Desacetylscalariadial,它对L1210白血病[17]phycin,具有细胞毒作用和抗肿瘤活性,体外试细胞的ED50为0.58Lgöml。三浦半岛海绵验当剂量大于50Lgökg时具有抗肿
6、瘤作用。蓝H.Okadai提取物中通过硅胶和Sephadex藻phormidium的甲醇提取物,亦具有明显的LH20柱层析分离得到三种抗肿瘤活性成份,即抗淋巴细胞白血病作用,剂量大于12.5LgökgOkadaiNorhalichondrinA及HalichondrinB,[18]时,亦不产生慢性中毒反应,剂量达10Lgökg这些成份抗肿瘤试验表明,Okadai对P388白[9]时,对Ehrlich腹水瘤有明显作用。目前,螺旋血病细胞和L1210白血病细胞的IC50分别为1.7-3-2藻多糖具有潜在的生理活性,能显著地增强免×10和1.7×10Lgöml。但是剂量大于0.12[10、11
7、]疫功能与抑制肿瘤细胞作用。Lmöml对小鼠产生毒性反应;Norhalichondrin[19]A和HalichondrinB对B16黑色素瘤抑制作2海洋多孔动物活性物质的开发研究用,IC50分别为5.2Lgöml和0.09Lgöml。此外,2.1海绵抗菌、抗病毒活性物质的开发研究由倔海绵Dysideaarenaria提取物中分离出两[20]从冲绳海绵Pellinasp.的乙醇提取物中,种新颖萜类化合物,即Arenarol及Are2
