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1、黄金2007年第3期/第28卷分析与环保53GOLD金测定方法的最新进展(续完)12薛光,赵玉娥(1.中国人民武装警察部队黄金第七支队;2.长春黄金研究院)中图分类号:O655文献标识码:A文章编号:1001-1277(2007)03-0053-086μg/L范围内呈线性关系;该方法可用于测定地质样6电化学分析法品中的痕量金。文献[238]采用线性扫描极谱法测电化学分析法包括:极谱分析法、离子选择电极定黄铁矿中微量金;该方法是在乙酸-乙酸钠缓冲溶分析法以及库仑滴定法。由于金的地球化学特点,加液中(pH4.9),金(Ⅲ)与溴代苯三酚红(BPR)产生之这些分析测定方法操作繁锁,稳定性较
2、差,难以适灵敏的络合吸附导数极谱波,其峰电位为-0.85V应大批量矿样中金的分析测定,因而在生产中应用较(Vs,SCE),Au(Ⅲ)质量浓度在0.05～2.0μg/ml范少,研究的文献报道也较少。围内与峰电流呈良好的线性关系。文献[239]在文献[234]研究了以催化-离子选择电极法测10%王水介质中用活性炭柱吸附金,并用2%HCl、定痕量金。该方法基于以金(Ⅲ)催化铁氰化钾与2%NH4HF2溶液多次淋洗后,将吸附金的活性炭于EDTA之间的配位体取代反应为指示反应,用700℃灰化,灼烧;灼烧物用王水、盐酸溶解后,用o-phen为活化剂,以氰电极测定反应释放出的氰化10%NaOH底液
3、浸取,用示波极谱法于-0.60V左右-9-6物,其数量与5×10～4×10mol/L金的浓度成正测定Au(Ⅲ)的二阶导数波波高;该方法的测定范围比。该方法的灵敏度高,选择性好。为0.4～120μg/ml,RSD=1.21%。有文献在2.4mol/LHCl介质中,采用制备的泡文献[240]研究了丁基罗丹明B(BRB)-AuI4-沫塑料修饰电极测定金;在1.2mol/LHCl介质中进缔合纳米离子体系的极谱猝灭效应。在0.1mol/L行阴极溶出伏安法,在0.34V处有一灵敏的阴极还H2SO4介质中,BRB在-59V处产生一个单扫描极谱-原峰,金质量浓度在0.5～10.0μg/ml呈线性关
4、系;峰;当AuI4存在时,生成(AuI4-2BRB)n紫红色微该方法可用于测定矿石中的金。有人则采用示波极粒,在-59V处的极谱峰降低,加入乙醇后,极谱峰又谱法测定矿石中的金,在磷酸盐体系中,金有一个络可恢复。这是由于乙醇的存在使紫红色微粒分解,紫-9合吸附波,峰电位为-0.32V,检出限为8.2×10红色纳米微粒的形成是极谱猝灭的主要原因。文献mol/L,峰电流与金质量浓度在0.02～0.08μg/ml范[241]采用2-羟基-3-(三乙胺基)丙基+烷基硫围内呈线性关系。有人则用研制的乙基紫为活性物醚修饰电极测定金,在0.2mol/LKCl-HCl缓冲介质质的聚氯乙烯氰化亚金电极
5、,直接测定氰化镀金溶液(pH=1)中,金被富集到电极表面,然后进行阴极溶-7-2-8-6中的金,测定范围为5×10～1.0×10mol/L。出伏安测定,金(Ⅲ)浓度在2×10～1×10mol/L-8文献[235]采用脱乙酰壳多糖化学修饰电极,阳范围内呈线性,检出限为1×10mol/L;用于矿石中极溶出伏安法测定痕量金;在pH1～2KCl-HCl底金的测定,RSD为4.0%～6.2%。液中,起始电位为0.2V,终止电位为1.3V,富集文献[242]采用极谱法连续测定地质样品中5min,以0.1V/s阳极溶出,峰电位在1.00V时,金质Au、Pt、Ir、Rh。试样用Na2O2熔融,制成
6、pH1.5～2.5量浓度在0.1～10μg/L范围内与峰高呈线性关系。HCl溶液,利用D290大孔强碱性阴离子交换树脂柱由于Au(Ⅲ)的还原电位比汞的氧化电位正,所进行富集分离;树脂灰化后,在NaOH底液中于以不宜采用极谱法测定。文献[236]在pH10的-0.48V处极谱扫描测定金;然后,调整底液,于不同NH3-NH4Cl缓冲溶液中,金的钼蓝杂多酸络合物在电位下测定其他贵金属。文献[243]利用极谱络合--1.8V(Vs,SCE)电位处产生一个灵敏的极谱还原吸附波测定痕量金;在H2SO4介质中,BiO3与2-波,其导数波高与金质量浓度在0.5～120μg/L范围Au(Ⅲ)、MoO
7、4形成Bi∶Au∶Mo=1∶1∶12的三内呈线性关系,可用于矿石中金的测定。文献[237]元杂多酸配合物,其一阶导数峰电流与金质量浓度在在10%王水中用泡塑吸附金后,以1mol/LNaOH为0.003～0.15mg/L范围内呈线性关系,检出限2.0×-4支持电解质,在示波极谱仪上选择峰电位-0.60V测10mg/L;用于矿石中金的测定,RSD为4.9%～定金的二阶导数波波高,其波高与金质量浓度在0～6.7%。©1994-2010ChinaAcademicJournal
