慢性格林巴利综合症

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1、慢性格林巴利综合症。作者:医海一叶庄子提交日期:2007-8-170:32:00

2、分类:

3、访问量:631某某某女34岁196878因腰椎键盘突出症入当地医院治疗,当时以氨氯西林抗感染,症状未好转,转入上级医院治疗。10天前开始尿频尿急.以夜尿次数增加为甚,夜尿4-5次,色黄,口干,饮水多,自觉腰部以下膝关节以上麻辣,无发热恶寒,无潮热盗汗,无恶心恶吐,纳可,大便正常。实验室检查。尿常规:血+,蛋白+++,白细胞镜检3个/HP,血常规;入院西诊:1,尿路感染2,尿蛋白查因慢性肾炎?尿路感染?以左氧氟沙星+维C,治疗后尿频尿急减轻,但任觉腰部以下膝关节以上麻辣疼痛灼热感,双下肢

4、乏力酸软,全身乏力,头痛,纳可,小便可,大便结。 进一步明确诊断:1.双下肢乏力查因?运动神经元病?多发性肌炎?格林巴利综合症?2.尿路感染3.蛋白尿查因肾病综合症?慢性肾炎?4.高脂血证。 所做检查:免疫全套,脊髓MRI,腰穿。脑脊液常规;细胞总数10*10E6/L白细胞数2*10E6/L,脑脊液生化:CL:123MMOL/LADA36.7U/L蛋白:536MG/L予激素冲击治疗后症状好转,支持脊髓病变诊断---格林巴利综合征,后因病情好转减慢,使用球蛋白后病情好转出院。     格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经病,急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎或急性炎性脱髓鞘性多发

5、性神经根神经炎。主要损害脊神经根和周围神经,也可累及脑神经。发病前1~3周有呼吸道或胃肠道泌尿道感染的症状,首发症状常为四肢远端对称性无力很快加重并向近端发展,感觉障碍较运动障碍轻发病2周后大多数病人脑脊液内蛋白增高(0.8~8G/L)而细胞数正常或接近正常。腰椎穿刺脑脊液蛋白正常0.20~0.45G/L  细胞数正常成人(0~8)*10E6/L #日志日期:2007-8-17星期五(Friday)晴复制链接举报窗体顶端博客活动【如果我是芙蓉姐姐的经纪人,我就……】窗体底端评论人:袁小帅评论日期:2007-8-1717:49  1-注意描写正确的主诉    2-尽量简明扼要

6、    3-把病案号登一下,以便以后检阅评论人:gxf51659评论日期:2007-10-1410:45  病例1  患者男姓,83岁,行为异常伴智能减退6年,行动困难4年。  1997年初患者出现性格变化,如办事急躁,无故对家人发脾气:行为异常,如洗澡时常常不避亲属,半夜起床让人读文件;同时出现健忘,经常叫不出熟人名字,找不到自己使用过的水杯、毛巾等;谈话内容离奇,前后不连贯;外出散步时常常迷失方向。1998年3月入院,神经系统查体:欣快多语,交谈中前后事件内容不连贯;记忆力减退,如不能讲述刚看过的电视内容及刚吃了什么饭菜等;不能正确回答年月曰;计算困难;100-74=?

7、。MMSE评分22/30,Hachinsk’s量表分〈4分。颅神经检查:眼球各方向运动正常。言语流畅,无构音障碍。四肢肌力、肌张力正常。步态和姿势无异常。感觉无异常。病理征阴性。头颅MRI:轻度大脑萎缩及脑室系统扩大。临床考虑可疑阿尔茨海默病?1999年初出现步行障碍,同年3月住院,神经科检查发现病人欣快,语言不连贯,找词困难。双眼下视,上视幅度受限。四肢肌力、肌张力正常。行走时右下肢拖曳步态,走直线不能完成,双侧掌颌反射阳性,其余神经系统查体无阳性发现。同年9月给予安理申口服,记忆力略有改善。99年下半年开始步行困难逐渐加重,独自站立及行走不稳,平地行走时经常跌倒。行走时

8、头部及上身后仰。右侧肢体活动较左侧少。2000年4月查体发现自主言语减少,回答问题时词语贫乏,出现重复言语。MMSE8/30。面部表情呆板,双眼球上、下视不能,水平方向运动速度慢。饮水呛咳,构音不清。右侧肢体自主运动少,四肢肌力正常,双上肢肌张力呈铅管样增高,部张力增高。独自站立不稳,头部及躯干上身后仰。右侧腱反射高于左侧,双侧掌颌反射阳性。临床考虑为皮质基底节变性或进行性核上性麻痹。此后病人智能障碍及行动困难进一步加重。不能理解家属及身边工作人员问话,不能清楚表达日常生活需求,并出现明显的行动迟缓、四肢笨拙,尤其以右侧肢体突出。2002年11月再次住院检查。  过去史:1

9、996年因前列腺癌行双侧睾丸切除术。家族史:家中无类似疾病史。  查体:T36.4℃,P68次/min,BR18次/min,BP160/80mmHg。内科情况:发育正常,心肺部检查无异常。腹部无异常肿块,肝牌不大。神经系统检查:缄默不语,认知检查不能配合。双侧眼球上、下视运动不能,水平方向运动速度慢。双上肢肌力5/5级,双下肢肌力4/5级,失行,双上肢肌张力增高,右侧明显,双手轮替动作笨拙。颈部肌张力增高。右侧腱反射高于左侧。下颌反射增高,吸吮反射(+),双侧掌颌反射(+)。右侧Chaddock's征(+),左侧C

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