环境样品中甲基汞的检测方法综述

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1、万方数据第28卷第2期2O1O年6月海洋学研究JoURNALoFMARlNESCIENCESV01．28No．2June，2O1O文章编号：1001—909X(2010)02—0045一07环境样品中甲基汞的检测方法综述孙维萍h2，潘建明1，翁焕新2，朱利中3，郑曼辉1(1．国家海洋局第二海洋研究所，国家海洋局海洋生态系统与生物地球化学重点实验室，浙江杭州310012；2．浙江大学环境与生物地球化学研究所，浙江杭州3l0027；3．浙江大学环境污染控制技术研究所，浙江杭州310028)摘要：综述了常用的环境样品中甲基汞的检测方法和检测步骤。认为在实际的甲基汞检测过程中，选

2、择或评价所选用检测方法的原则通常是，在确保检测限的基础上，首选考虑检测结果的精确度如何，而快捷方便、经济实惠的检测技术也是现实运用中的实际需要。作为定量检测，GC分别与AAS、AES、AFS的联用是目前较常用的技术，而与ICP—MS或I肛IcPMS的联用，在今后的实际检测中将得到更广泛的运用。生物传感器检测到的汞一般是生物可利用的汞，降低其检测限并将其作为对污染水体与沉积物检测的重要方法，也是今后研究的重点。总之，在人类对环境安全和身体健康日益重视的今天，发展高灵敏度、高准确度、快速方便和低成本的检测技术是未来甲基汞检测的重要发展方向。关键词：甲基汞；环境样品；检测方法中

3、图分类号：X502文献标识码：AO引言l检测方法的研究现状重金属的生物毒性与其在环境中的形态密切相关。汞在环境中以无机汞、气态单质汞(H酽)和有机汞3种形态存在。H∥具有较长的居留时间(一般O．5～2a)，可以参与全球大气循环，是一种全球性污染物[1】。有机汞化合物是汞生物传播的主要途径，尤其是具有高脂溶性的甲基汞(MeHg)，极易被生物体吸收、利用，且在生物体内分解缓慢(半衰期约为70d)，易发生生物富集，如藻类对甲基汞的富集系数可达1×104，甲壳类为l×102～l×105，鱼类可高达1×105～1×107[1_2]。通过食物链的传递放大作用，甲基汞将严重威胁人类的健

4、康与安全。本文介绍了环境样品中水体、土壤和沉积物的甲基汞常用检测方法，讨论了各检测方法的优势和缺欠，并展望了甲基汞检测方法未来的发展和应用前景。20世纪50年代，在日本熊本县曾发生过水俣病，其致病的物质就是甲基汞。这次世界历史上首例重大重金属污染事件，引起了全球研究者对汞污染问题的广泛关注。随着汞污染问题研究的不断深入，甲基汞检测方法的研究也不断发展起来。环境中的甲基汞是通过汞的甲基化过程产生的，这一过程主要发生在沉积物及水体中，产生的一甲基汞极易溶于水体，只有少量的二甲基汞散逸到大气中，之后立刻被光解为甲烷、乙烷和汞，但以现有的检测手段，通常检测不到大气中的甲基汞[1]

5、。国内对甲基汞检测方法的研究起步较晚，早期常用的分析方法是以王学海[31报道的巯基棉富集一气相色谱法为代表，在此基础上，该方法在后来的实验中被不断地检验与完善，1997年，我国颁布了巯基棉富集一盼ECD环境样品中甲基汞含量的国家检测标准(GB／T收稿日期：2009一06—22项目：。908”专项资助项目(908一02一02一03)；中央级公益侄科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(JG200822)作者简介：孙维萍(1979一)，女。浙江慈溪市人，博士研究生，主要从事海洋环境科学方面的研究。万方数据·46·海洋学研究28卷2期17132—1997)，2008年，该标准被

6、重新修订，采用了毛细管柱、甲苯萃取剂等新技术和新手段，以提高检测能力。在利用气相色谱法检测甲基汞含量的基础上，研究者们还针对不同的环境样品，探索使用不同的消解、萃取与富集技术以及不同的终端检测仪器(主要为AAS和AFS)的可能性，以提高数据的精确度，降低检测限，更快、更方便地进行检测[4-1叫。近年来，更加先进的ICP_MS联用技术，也开始被运用于甲基汞的检测中，并体现出更大的优势和发展潜力[1妇(表1)。表l甲基汞检测联用技术及其检测限Tab．1Analyticalmethodsofmethylmercuryandtheirdeteminationlimits注：GD为

7、辉光放电；IC为离子色谱；MIP为微波诱导等爵子俸光谱仪；CE为高效毛细管电泳。2检测的步骤根据样品载体的不同，甲基汞的检测通常经过消解、消除基体干扰、预富集和衍生化等预处理过程，再用气相色谱(GC)、液相色谱(LC)或高效液相色谱(HPI，C)进行汞形态的分离。输出终端为显示不同检测信号的检测仪，如电子捕获器(ECD)、原子吸收光谱(AAs)、原子发射光谱(AES)、原子荧光光谱(AFS)和电感耦合等离子体质谱仪(1CP—MS)等。2．1样品的预处理样品预处理是一个非常重要的过程，涉及到甲基汞提取(萃取)的完全、干扰杂质的去