冬凌草和千根草化学成分研究及抗肿瘤活性筛选

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1、.广东药科大学硕士研究生学位论文分类号：___________密级：非涉密UDC：___________冬凌草和千根草化学成分研究及抗肿瘤活性筛选姓名：雷翔学号：2111548090院系：中药学院学位类型：专业学位专业：中药学研究方向：中药资源开发与品质评价导师：王红刚论文提交日期：2018年5月20日论文答辩日期：2018年5月16日学位授予单位：广东药科大学二〇一八年五月.广东药科大学硕士研究生学位论文.广东药科大学硕士研究生学位论文StudyontheconstituentsofRabdosiarubescensH.andEuphorbia

2、thymifoliaL.andantitumoractivityTestCandidate：LeixiangStudentID：2111548090Affiliation：SchoolofTraditionalChineseMedicineAcademicDegreeApliedfor：professionaldegreeofChineseMateriaMedicaSpeciality：DevelopmentandqualityevaluationoftraditionalChinesemedicineresourcesSupervisor：Wa

3、ng-HonggangAssistantSupervisor：DayofDefence：May2018Degree-Conferring-Institution：GuangdongPharmaceuticalUniversity52018广东药科大学硕士研究生学位论文广东药科大学硕士研究生学位论文广东药科大学学位论文原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，系我个人在导师的指导下进行研究工作所取得的成果。除文中已特别加以标注和致谢的地方外，不包含其它个人或机构已经发表或撰写过的研究成果。对本研究做出贡献的其它个人和集体，均已在文中明确说明和致

4、谢。本人充分意识到本声明的法律结果完全由本人承担。学位论文使用授权的声明本人完全了解广东药科大学有关保留和使用学位论文的规定，学校有权保留和向有关部门或机构送交本论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库，可以采用影印、缩印或其它复印手段保存和汇编本学位论文。广东药科大学硕士研究生学位论文广东药科大学硕士研究生学位论文冬凌草和千根草化学成分研究及抗肿瘤活性筛选摘要本文研究中药冬凌草（RabdosiarubescensH.）和千根草（EuphorbiathymifoliaL.）的化学成分并其单体化

5、合物进行抗肿瘤活性评价。采用多种色谱方法进行分离纯化，运用NMR和HR-ESI-MS等分析方法对分离得到的化合物进行结构鉴定，然后运用MTT法评价单体对hela、HepG2、A549、MCF-7、caco-2和Huh7.5等癌细胞的细胞毒活性。首先，从冬凌草中分离得到21个化合物，分别为3-(2H-chromen-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol(1)、Obtustyrene(2)、Isomucronustylene(3)、榄香脂素(4)、(+)-MelilotocarpanA(5)、(-)-4-methoxymaackiain

6、(6)、trans-Phytol(7)、亚麻酸乙酯(8)、亚油酸甲酯(9)、亚油酸乙酯(10)、β-香树脂醇(11)、α-香树脂醇(12)、乌索-12-烯-3β,28-二醇,3-乙酸酯(13)、熊果醛(14)、α-tocopherol(15)、15-Isopimaren-3β,8β-diol(16)、蓝桉醇(17)、β-香树脂酮(18),α-香树脂酮(19)、vitaminEquinone(20)和dalberpene(21)。化合物1为新的黄烷类化合物，化合物2-6为首次从该植物中分离得到。化合物20在100μMol/L时能明显地抑制A549和

7、hepg2细胞增殖。其次，从千根草中得到7个化合物，分别为开环异落叶松树脂酚(22)、二氢去氢二愈创木基醇(23)、3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-I广东药科大学硕士研究生学位论文3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propylacetate(24)、3,3'-bis(3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzo-pyran)(25)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(26)、butylbrev

8、ifolincarboxylate(27)和芹菜素(28)。化合物22-27为首次从该植物中分离得到。药物浓度为40μMol/L时，化合