szc2012综述预选

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1、.·613·花生四烯酸到TXB2的转化[14]。临床研究证实:体外循环主动脉阻断后及恢复灌流后,OFR明显增加,脂质过氧化显著加强;反映体外循环过程中心肌损伤指标的血清中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶、肌酸磷酸激酶同工酶活性亦明显升高。黄芪注射液可降低MDA的含量,提高超氧化物歧化酶的活性,减少心肌酶的释放,且黄芪注射液具有升高再灌注后NO及NOS活力的作用[15]。5 对病毒性心肌炎的治疗作用临床研究证实,黄芪注射液治疗病毒性心肌炎(VMC)优巴细胞亚群的数量,增强T淋巴细胞的功能。②提高自然杀医学综述2003年第9卷第5期 MedicalRecapitulate2003

2、,Vol.9,No.5衰竭的临床观察[J].中西医结合杂志,1987,7(10):5912593.[2] 高建,徐先祥,徐先俊,等.黄芪总皂甙抗血栓形成作用实验研究[J].中成药,2002,24(2):1162118.[3] 王杰超,吕晓红,任九思.黄芪注射液治疗心脑血管疾病时对失眠症状的改善[J].中国新药与临床杂志,1999,18(6):3772378.[4] 宋代军,顾德官,赵专友.黄芪对高血压大鼠血压和羟脯氨酸的影响[J].上海第二医科大学学报,1989,9(2):1832184.[5] 徐品初,金国琴,沈雄伟.黄芪对老年大鼠主动脉和肺内胶元含量的影响[J].中国中药杂志

3、,1991,16(1):49250.[6] 吴勇,欧阳静萍,涂淑珍,等.APS对糖尿病大鼠血管内皮细胞(1)2 2,,,等.2,(6)2的影响[J].辽宁中医杂志,2002,29:2223.[7]SchrorK.Bloodvesselwallinteractionsindiabetes[J].Diabetes,1997,46[Suppl2]:51155117.[8] 刘建勋马晓斌王杨慧黄芪注射液对离体大鼠心脏功能交换ATP酶活性的影响[J].中国新药与临床1999,18:370372.:T淋,,及+2K+,,,等.于一般常规治疗。其机制可能为①能显著增加外周血伤细胞的活性。③增强

4、机体的非特异性免疫功能调节体液和细胞免疫对细菌和病毒有明显抑制作用。④抑制心肌细Na[9] 王奇玲李云义齐辉黄芪皂甙对离体工作心脏的肌力作,具含量而发挥正性肌力作用。⑤黄芪是OFR的良好清除剂...有明显的抗OFR损伤作用[16]。⑥诱导体内产生干扰素抗病胞,,的PDE活性以减少心肌内cAMP的水解从而增加cAMP毒、抗毒素,减轻病毒对心肌的直接损伤。⑦减轻病毒感染细胞时的Ca2+内流所造成的继发性损伤[17]。6 对心肌电活动的影响在大鼠冠脉结扎P再灌注的模型上,于再灌注时给静脉注射黄芪总黄酮后可明显降低再灌注性心律失常室速及室颤的发生率,延迟其出现时间并缩短其持续时间,能促进

5、缺血型ST段的恢复[14]。黄芪注射液能减轻柯萨奇B3病毒心肌炎小鼠心肌病变,改善急性VMC及VMC后遗心律失常[18]。综上所述,黄芪是心血管内科常用药物之一,黄芪或黄芪的有效成分AS、TFA、APS均具有肯定的心血管药理作用,能保护VSMC、抗动脉硬化,扩张血管、降低血压,增加心肌收缩力和心排血量,保护缺血缺氧和病毒感染的心肌,改善心肌细胞的电活动,改善血液流变学指标等。能治疗冠心病、VMC、心力衰竭等疾病,疗效可靠,副作用较少。参考文献:[1] 朱伯卿,戴瑞鸿,王受益,等.补气活血药治疗气虚血瘀型心力用及其可能机制[J].中国中药杂志,1992,17(9):5572559.

6、[10] 石瑞如,刘艳红,何路明,等.黄芪对老年大鼠脑M受体、心肌β受体等的调节作用[J].中国中医药科技,1998,5(1):27230.[11] 李玲玲,张水龙.黄芪中有效成分环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙含量测定[J].中国现代应用药理学杂志,1998,15(3):13215.[12] 徐世安,徐斌,郑有仁.黄芪对缺血再灌注心肌保护作用机制的实验研究[J].中国药学杂志,1999,34(10):6632665.[13] 汪德清,王成彬,田亚平,等.黄芪总黄酮对缺血在灌注损伤模型中一氧化氮的作用及其影响[J].中国中西医结合杂志,1999,19(4):2212223.[14] 韩玲,

7、陈可冀.黄芪对心血管系统作用的实验药理学研究进展[J].中国中西医结合杂志,2000,20(3):2342237.[15] 周苏宁,邵伟,张文高,等.黄芪注射液配伍川芎嗪抗心肌缺血再灌注损伤的临床研究[J].中国中西医结合杂志,2000,20(7):5042507.[16] 章正华,万楚成,郭仁慈.黄芪对急性白血病红细胞免疫功能的影响[J].临床荟萃,2002,17(2):96297.[17] 郭棋,彭天庆,杨英珍,等.黄芪对柯萨奇B3病毒感染培养大鼠心肌细胞Ca2+内流及该病毒

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