设备验证(设计确认dq)验证文件模板

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1、XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXXXXX页码：15/15设备验证文件（设计确认DQ）设备名称：XXXXXXXX设备型号：XXXXXXXX验证文件名称验证文件编码XXXXX设计确认（DQ）验证方案XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXX年XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXXXXX页码：15/15目录1．设计确认验证方案审批32.概述43.目的44.范围45．职责46.相关文件57.适用的法规和指南

2、58.缩写和定义59.设计确认610．验证报告610.1偏差、漏项、变更说明610.2评价和建议：710.3报告审核和批准：711.文件修订变更历史：812.附件：8XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXXXXX页码：15/151．设计确认验证方案审批起草起草部门签名日期工程设备部年月日审核审核部门签名日期质量管理部年月日生产技术部年月日设备总监年月日生产总监年月日批准批准人签名日期质量受权人年月日XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX

3、XXX页码：15/152.概述2.1设备系统描述设备名称：型号：生产厂家：设备结构：主要由XXX部分、XXX部分组成。设备特点：XXXXXX。2.2主要技术参数XXXXXXXX3.目的本设计确认是为了确认（设备名称）是按照买方需求设计，并符合设备和系统设计标准，同时设计确认也将提供一些有用的信息和必要的建议，以便（设备名称）的制造、安装和调试。4.范围本设计确认的范围是包含（设备名称）及其附属设备，并包括相配套的公用工程。5．职责5.1广州莱泰制药有限公司职责：工程设备部：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。负责跟踪所有偏差缺陷均已整改，负责与设备供应商的沟通。生产技

4、术部：负责该方案和报告技术审核。负责验证过程审核确认是否符合生产工艺要求。质量管理部：负责GMP和法规要求的符合性审核，以及方案、偏差和报告实施前后的审核。设备总监：审核验证方案和验证报告。生产总监：审核验证方案和验证报告。质量受权人：质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。5.2设备供应商职责：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXXXXX页码：15/15提供设计确认所需的设备/设施相关文件和图纸资料；负责本方案实施过程中出现的偏差和不符合项的解决；6.相关文件文件名称编码×××设备URSURS-×××

5、……7.适用的法规和指南1、机械安全-机械电气设备2、《药品生产验证指南》2003版3、生产自动化管理规范第5版4、良好工程管理规范5、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》6、《中国药典》2010年版8.缩写和定义缩写注释FAT出厂验收测试SAT现场测试FDS功能设计说明书HDS硬件设计标准I/O输入/输出IQ安装确认LAF层流OIP人机界面OIT操作员界面终端DQ设计确认IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认P&ID工艺仪器布局图PCS工艺控制系统PLC程序逻辑控制器UPS不间断电源XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：

6、XXXXXXXXXXXXXX页码：15/15URS用户需求标准9.设计确认9.1培训方案审批后，由验证起草人员对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表（一）。9.2URS符合性评估由工程设备部人员将设备的文件及图纸与公司提出的URS进行比较，确认系统/设备已符合用户需求规范，检查及确认表见附表（二）。9.3GMP符合性评估由质量管理部人员将设备的文件及图纸，GMP有关设备功能和设计进行描述，对照GMP规定，作出符合性判定，检查及确认表见附表（三）。9.4职业健康、安全与环保符合性评估由工程设备部人员将设备的文件及图纸与公司提出的UR

7、S进行比较，确认系统/设备已符合用户需求规范中有关职业健康、安全与环保内容，检查及确认表见附表（四）。10．验证报告10.1偏差、漏项、变更说明8.1.1偏差说明：本次确认发现偏差XX项，全部都得到了纠正，可列偏差表，并附《偏差报告单》。5.1.2偏差清单将所有偏差进行汇总，见附件《偏差清单表》。10.1.2漏项说明：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设计确认（DQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXXXXX页码：15/1510.1.3变更说明：10.2评价和建议：评价：本次确认