鸡分泌型免疫球蛋白asiga酶联免疫分析elisa

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1、鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。本公司专业供应Elisa试剂盒，品质保证，价格优惠，可免费提供代测服务，欢迎来电咨询：15821579651，021-35300935QQ:112549202药品名称：通用名：鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆、或其它组织液中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用纯化的抗-鸡sIgA抗体包被微孔

2、板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sIgA，再与HRP标记的羊抗鸡抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2700ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板1

3、2孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本处理：（1）血清或血浆：可直接用于检测（2）组织：选取新鲜的组织，取2g组织用剪刀剪成小碎块（2～5mm大小）。然后将组织碎块加入10mL离心管，加入2mL样品生理盐水,，室温下孵育5小时（期间不时旋涡混合）后匀浆，2500转/分离心10分钟，取1ml上清液备用，待测。（3）培养物：向培养物中加入2ml生理盐水，室温孵育1小时（期间不时旋涡混合）后250

4、0转/分离心10分钟，取上清待测。（4）按相关文献提取后，取上清液待测3．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。4．可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、

5、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl3加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为（1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包

6、被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，轻轻晃动混匀。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。6.温育：操作同3。7.洗涤：操作同5。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.9.终止：每

7、孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密

8、封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品