高二化学期末有机物性质实验整理

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1、高二化学期末复习一有机物的性质和实验姓名班级一、烷泾1、甲烷的氯代（必修2、P56）（性质）实验：取一个lOOmL的大量筒（或集气瓶），用排的方法先后收集20mLCH4和8（）mLCl2,放在光亮的地方（注意：不耍放在阳光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，观察发生的现象。现象:大约3min后，可观察到量筒捲上出现,量筒内饱和食盐水液面。解释：2、石油的分憎（必修2、P57（分离提纯）⑴怎样的混合物町以通过蒸镭的方法进行分离提纯？⑵分懈（蒸镉）实验所需的主要仪器：铁架台（铁圈、铁夹）、石棉网、、带温度计的单孔橡皮塞、、牛角管、o⑶蒸镭烧瓶中加入碎瓷片的作用是：⑷温度计的位置

2、：温度计的水银球应处于⑸冷凝管：蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向二、烯炷乙烯的性质实验（必修2、P59）现彖：乙烯使KMnOq酸性溶液褪色（反应）（检验）乙烯使滉的四氯化碳溶液褪色（反应）（检验、除杂）三、苯及苯的同系物1、苯结构的验证（性质）现象：酸性高镒酸钾;漠水。结论:2、苯的燃烧（性质）现象：出I」3、苯的漠代（选修5,P50）（性质）⑴澳应是°加入铁粉起催化作用，但实际上起催化作用的是O⑵导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？⑶反应后的产物是什么？如何分离？①导管口附近出现的白雾，是O②纯净的澳苯是无色的液体，而烧瓶屮液体倒入盛有水的烧杯屮,

3、烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为漠苯溶有的缘故。除去漠苯中的漠可加入,振荡，再用分液漏斗分离。探究：如何验证该反应为取代反应？4、苯的硝化反应（性质）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一淀比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入反应器屮。②向室温下的混和酸屮逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混和均匀。①在50-60°C下发生反应，直至反应结束。②除去混和酸后，粗产品依次用蒸馅水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸镉水洗涤。③将用无水CaCl2-h燥后的粗硝基苯进行蒸镭，得到纯硝基苯。填写下列空白：⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是：____C⑵步骤③中，为了使反应

4、在50-60°C下进行，常用的方法是o⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是o⑷步骤④中粗产站用5%NaOH溶液洗涤的目的是o⑸纯硝基苯是无色，密度比水（填“小”或“大'），具有气味的汕状液体。5、苯与苯的同系物的区别（选修5,P52）（检验）实验：苯、卬苯、二卬苯各2mL分别注入3支试悸，各加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振荡,观察溶液的颜色变化。现象：结论：四、卤代桂漠乙烷的性质（选修5、P62）（性质）⑴滉乙烷的消左（观察装置）⑵抿乙烷的水解注意：①注意条件的差异②如何检验卤代坯中含有的卤素原子？（重点）五、醇1、乙醇的催化氧化（必修2、65）（性质）把一端弯成螺旋

5、状的铜丝在酒精灯火焰加热，看到铜丝表面变,生成—；再迅速插入盛乙醇的试管小，看到铜丝表面；反复多次后，试管屮生成有气味的物质，反应的总化学方程式为;反应中乙醇被，铜丝的作用是O2、乙醇与氢卤酸的反应（选修5、P68）（性质）反应物：装置：见教材反应方程式：可能的副反应：3、乙醇的消去反应（选修5、P69）（性质，制备，重点）⑴浓硫酸的作用：和⑵温度计的位置：⑶为什么温度要迅速升高到170度？⑷加入碎瓷片是为了o⑸点燃乙烯前要o⑹反应液变黑是因浓硫酸使乙醇脱水碳化，故乙烯中混有如何改进实验装置，保证检测的准确性？0五、苯酚1、苯酚的物理性质（选修5、P72）（性质）重点：溶解性

6、。冷水,热水（高于°C）,冇机溶剂2、苯酚的酸性（选修5、P72）（性质、分离提纯）现象：在常温下将苯酚放在水中，振荡后得到浑浊的液体，这说明苯酚在水里的溶解度O在上而得到的浑浊液体中，滴入氢氧化钠溶液后，液体会变,这是因为,说明苯酚显示了性，所以苯酚俗称。如果在上而反应后得到的液化通入足量的二氧化碳，液体乂会变浑浊，这是由于苯酚的酸性比碳酸要,反应方程式为结论：酸性顺序O3、苯酚与浓混水的反应（选修5、P73）（检验）实验：向盛冇少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓滉水。现象：立即有产生。4、苯酚的显色反应（选修5、P74）（检验）反应现象：o5、基团间的相互影响（选修5、P

7、76）由于对的影响,使苯酚的轻基比乙酸的轻基易电离。由于对的影响，使苯酚屮苯环上的氢易被取代。七、竣酸（必修2、P67）1、乙酸的酸性：酸性CH3COOHH2CO3（性质）2、乙酸的酯化反应：（性质，制备，重点）①实验中药晶的添加顺序②浓硫酸的作用是O③碳酸钠溶液的作用④反应后右侧试管中有何现象？。⑤为什么导管口不能接触液面？⑥写出反应方程式⑦该反应为可逆反应，试依据化学平衡移动原理设计增人乙酸乙酯产率的方法