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时间:2019-03-04
《(中山)药学概论复习纲要》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、医药物流信息、医学应用班、医药人力资源管理药学概论复习大纲绪论1.何为药品?药品是指用于预防、治疗、诊断人的治病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生物药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药学的主要任务1.研究新药及其制剂。2、阐明药物作用机制3、研究药物制备工艺4、制定药品的质量,控制药品质量。5、开拓医药市场,规范药品管理。6、促进、评估及保证药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案7、运用药学、药理学、医学的知识,
2、开展临床药理学、临床医学的工作,促进合理用药,保障患者的安全、有效、经济、方便应用药物。2.药品的分类方法有很多种,通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类?天然药物、化学药物、生物药物3.药学与哪些因素有着密切的联系?药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称为药物科学。药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。化学是药学的理论基础;药学与医学相互促进依存、相互促进;随着分子生物学的发展,生物技术在药物开发中的作用逐渐显示出其重要的地位。(药学以化学和医学为主要桥梁。)4、药品流通的概念。药品流通是从整体来看药
3、品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。药品流通的概念不同于药品买卖、药品市场营销,属宏观经济范畴。天然药物1.天然药物中常见的有效成分有哪几类?有效成分常见三大类:生物碱、糖苷、萜类挥发油。 2.为何皂苷有表面活性和溶血的特性?苷具亲水性,苷元具亲脂性3.何谓天然药物化学?天然药物化学是运用现代科学的理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。其内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定知识。基本概念:化学成分、生物活性成分
4、、有效成分4天然药物化学的主要任务?1、探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2、研究天然药物化学成分的类型、理化性质3、研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4、新药研究5、阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径5.何谓强心苷类?强心苷类:是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类,是由强心苷元(cardiacaglycones)与糖缩合的一类苷。生理活性:具有强心作用,主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。强心苷存在于许多有毒植物中。6、强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为哪几类?1、甲型强心苷元(母体的C
5、17上连接的是五元不饱和内酯环)2、乙型强心苷元(连接的是六元不饱和内酯环)7.何谓苷类?(糖苷类结构组成?中药苷类依据苷元结构的不同分为哪几类化合物?P326)苷类,又称配糖体,是糖或糖的衍生物(如氨基糖、糖醛酸等)与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。其中非糖部分称为苷元或配基,其连接的健则称为苷健。分类:O-苷,S-苷,N-苷,C-苷药物分析1.何谓中国药典?<<中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,是国家监督管理药品质量的法定技术标准,其英文名称是ChinesePharmacopoiea,缩写为Ch.P2
6、.《中国药典》内容包括哪几部分?凡例,正文,附录,和索引四部分。3.《中国药典》的附录部分包括哪些主要内容?包括制剂通则、一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、理化常数、有关滴定和测定法、一般杂质检查方法、制剂检查法、抗生素微生物鉴定法、试剂配置法等4.写出药品检验工作的基本程序。(请阐述药品需进行哪些具体内容的检验。)如何判定药品真伪和优劣?(P392)基本程序:1、分析样品的取样2、检验3、检验报告的书写具体内容的检验:a).性状b).药物的鉴别试验c).药物的杂质检验d).药物的杂质分析5.何谓药物分析?药物分析的主要任务?
7、(P390)药物分析:全面质量控制,主要运用物理、化学、物理化学或生物化学的方法与技术,研究已知药物及其制剂的质量控制问题和方法。药物分析的主要任务:1)药物成品的检验2)药物生产过程的质量控制3)药物贮存过程的质量考察4)临床药物分析5)药品质量标准的研究决定6.何谓药品杂质?杂质按来源分为哪几类杂质?一般杂质与特殊杂质有何区别?(P394)药物杂质:指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质。杂质按来源分:一般杂质和特殊杂质一般杂质指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产或贮藏过程中引入的杂
8、质(无机杂质)特殊杂质指某一种或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质(有机杂质)7.药品质量标准?(P390)请阐述我国制定药品质量标准的原则。(P415)药品质量标准:国家对药品质量,规格和检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依
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