资源描述：
《椒江口水体和生物体中典型有机污染物的浓度水平及来源初探》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第25卷第5期环境化学Vo.l25,No.52006年9月ENVIRONMENTALCHEMISTRYSeptember2006椒江口水体和生物体中典型有机污染物的*浓度水平及来源初探1,211江锦花朱利中张明(1浙江大学环境科学系,杭州,310028;2台州学院环境工程系,临海,317000)摘要研究了椒江口海水、沉积物和生物体中苯胺、硝基苯、多氯联苯、多环芳烃的浓度水平及来源,评价了各种有机污染物在沉积物和生物体内的富集情况.结果表明,椒江口海水中苯胺、硝基苯、多氯联-1-1苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)的浓度范围分别为931
2、051gl,4622685gl,5755193-1-1ngl和356910214ngl;沉积物中苯胺、多氯联苯、多环芳烃的浓度(干重)范围分别为076-1-1-1112gg,5781042ngg,7751654ngg;生物体中PCBs、PAHs的浓度(湿重)范围-1-1分别为19512062ngg,011103ngg.生物体内PCBs的富集倍数高于PAHs,而沉积物中PAHs的富集倍数高于PCBs.海水、沉积物中的苯胺和硝基苯主要来自源于椒江口化工废水的排放,PAHs主要来源于台州火力发电厂的
3、燃烧污染,PCBs主要来源于废旧电器拆解业污染物的排放迁移.关键词椒江口,有机污染物,浓度,来源.有机污染物被排放到海洋环境中,并以亚稳定的状态积累在近岸表层沉积物中,在一定条件下重新释放进入水体,被生物体富集.我国近海海域环境中有机污染物的浓度与沿海有机污染物的排放量密切相关.本文选取椒江口有代表性的点位,测定海水、沉积物和生物体内的典型有机污染物,旨在为椒江口海洋环境的可持续发展提供科学依据.1样品的采集和分析于2005年8月,按椒江水系流向选择椒江口近海海域设定6个采样点,其中,1号和2号靠近临海化工园区的排污口,5号和6号靠近椒江化工园区的排
4、污口,3号和4号位于两个排污口中间水域.采集表层水样以及表层沉积物.水样于4冷藏保存,并在三天内完成样品分析;沉积物自然风干,经研磨,置于玻璃瓶中,密封后保存备用;生物样品鲻鱼和缢蛏取自椒江口近海海域,用海水洗净,按海洋监测规范解剖要求取肌肉部分.水样中的苯胺、硝基苯用分光光度法分析;多环芳烃用二氯甲烷超声提取、KD浓缩器浓缩,氮气吹干乙腈稀释定容,HPLC(Agilent1100,荧光检测器)测定;多氯联苯用XAD2型树脂富集,经淋洗,浓缩,正己烷定容后用GCECD法(Agilent6890气相色谱仪)分析.沉积物中的苯胺、硝基苯、多环芳烃用二氯甲
5、烷为溶剂、多氯联苯用正己烷+丙酮为溶剂进行超声提取;生物体中的苯胺、硝基苯、多环芳烃用二氯甲烷为溶剂、多氯联苯用正己烷+丙酮为溶剂进行索氏提取;提取液经KD浓缩器浓缩,氮气吹干、定容,同时制备样品空白样品.苯胺、硝基苯用分光光度法测定;多环芳烃用带荧光检测器的Agilent1100HPLC测定.-1-1-1硝基苯、苯胺、PCBs和PAHs的检出限分别为:003mgl,02mgl,0814ngl-1和0610ngl;加标回收率为71115%.2椒江口水体和生物体中典型有机污染物的浓度水平21海水中有机污染物的浓度水平从表1可知
6、,苯胺和硝基苯在该海域内污染程度较高,两者呈现明显的水系流向特征,排污口附2006年4月16日收稿.*浙江省台州市科技项目(044206)资助.5期江锦花等:椒江口水体和生物体中典型有机污染物的浓度水平及来源初探547-1近水体中苯胺和硝基苯的浓度高于其它采样点,海水中苯胺的浓度范围为931051gl,平均-1-1-1值为439gl.硝基苯的浓度范围为4622685gl,平均值为1241gl.总PCBs的-1-1平均含量为24203ngl,变化范围为5755193ngl,在所报道的海域内,PCBs的污染浓-1[1]
7、度属中等偏高程度,高于珠江广州江段水体的含量(23ngl),低于闽江口表层水体的含量-1[2]-1-1(02042473gl).PAHs的平均含量为69817ngl,浓度范围为356910214ngl,-1[3]高于印度Creek港海水中的浓度(8433775ngl)、埃及亚历山大港海域表层水的含量(103-1[4]523ngl),低于中国各海域环境海水中PAHs的浓度,如珠江虎门潮汐水道水体中的含量是-1[5]-1[6]079343gl、厦门西港表层海水中的含量为10214gl、大亚湾海域水体中的-1[
