药物制剂技术复习题教材

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1、专业资料参考《药物制剂技术》复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A）A.1953年　　　B.1949年　　C.1963年D.1930年2.　吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56:44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C）A.9.5B.10.15　C.10.8D.12.83.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B）A.50%B.60%C.75%D.40%4.影响浸出效果的决定性因素为：（B）

2、A.温度　　　　B.浓度梯度　　C.浸出时间　　D.药材粒度5.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（C）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（A）A.药材粉碎　润湿　装筒　排气　浸渍　渗漉B.药材粉碎　装筒　润湿　排气　浸渍　渗漉C.药材粉碎　装筒　润湿　浸渍　

3、排气　渗漉D.药材粉碎　润湿　装筒　浸渍　排气　渗漉7.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（A）A.85%（g/ml）或64.7%（g/g）B.95%（g/ml）或94.7%（g/g）C.85%（g/ml）或65.7%（g/g）D.95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：(C)A．加入非离子型表面活性剂　　　B.应用潜溶剂C.加入助悬剂　　　　　　　　D.制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：(D)A．HPMCB.CMC-NaC.PEGD.CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法

4、正确的是：（C）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B.含钡玻璃耐酸性能好C.中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D.含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B）A．紫外线灭菌　B.环氧乙烷灭菌C.微波灭菌　　　　　　　　　D.辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C）A．药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.含油量高的药物　　　　　　D.像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（A）A．羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.羟丙基甲基纤维素　　　　　　D.聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C）

5、A．药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.有不良臭味的药物　　　　　　D.像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（D）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B.含糖量多的药材可用串研法粉碎word格式整理专业资料参考C.贵细药材应单独粉碎D.刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（D）A.适当提高温度B.选择合适的溶媒C.搅拌　D.将药材粉碎成细粉17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A.散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B.散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C.散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18、

6、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（C）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。C.增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。19、下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（B）A.微晶纤维素B.微粉硅胶C.淀粉D.低取代羟丙基纤维素20、对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（B）A.软材过筛制粒压片法　　　　　B.空白颗粒制片法C.粉末直接压片法　　　　　　D.制成包衣片21、影响滤过的因素不包括（A　　）A．待滤过液的体积B．滤过压力差　C．滤

7、液粘度D．滤渣层厚度22、下列属于无菌制剂的剂型是：（C　）A.TabletsB.CapsulesC.InjectionsD.Granules23、可用紫外线灭菌的是：(　C)A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具24、100级洁净度标准中微生物的净化要求是：（A　）A．沉降菌菌落数＜1/皿　　　　　B.沉降菌菌落数＜3/皿C.浮游菌菌落数＜1/立方米　　　D.浮游菌菌落数＜3/立方米25、关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（D）A.原料质量不好时宜采用稀配法。B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。C.活性炭在碱

8、性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。26、下