极性修饰后交联树脂的合成、结构与吸附性能研究

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1、万方数据中图分类号!Q三22UDC硕士学位论文学校代码密级10533极性修饰后交联树脂的合成、结构与吸附性能研究Synthesis，structureandadso印tionpropertiesofp01ar1o，’1'‘1'1．mOdltledpOSt—CrOSSllnkedpOIymerlCadSOrbentS作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：查宏伟应用化学功能高分子化学化工学院黄健涵副教授论文答辩日期＆!生：堇：≯叶答辩委员会主席中南大学2014年5月召、坛乏)燃嬲万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行

2、的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。作者签名：型洫日期：业年上月4日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版；本人允许本学位论文被查阅和借阅；学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库

3、进行检索，可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名：盘宏垒刍醐：世年』月等日导师签嘲丝也月笋日万方数据硕士学位论文摘要极性修饰后交联树脂的合成、结构与吸附性能研究摘要：具有一定极性的高比表面积吸附树脂的研究是当前吸附树脂领域的热点之一。本文围绕极性修饰后交联树脂的合成、结构及吸附性能开展了系统研究，主要内容如下：1、通过CuCl络合法，分离了二乙烯苯(DVB，含对二乙烯苯和间二乙烯苯)。并采用悬浮聚合法，合成了相应的三种前体树脂聚二乙烯苯(PDVB)、聚对二乙烯苯(PPDVB)和聚间二乙烯苯(PMDVB)，进一步通过悬挂双键

4、后交联反应，制备了聚二乙烯苯后交联树脂(PDVBpc)、聚对二乙烯苯后交联树脂(PPDVBpc)和聚间二乙烯苯后交联树脂(PMDVBpc)。结果表明，后交联反应后，残余双键的红外特征吸收峰完全消失，BET比表面积和孔容都显著增加，对苯酚的吸附能力增加，且PPDⅦpc表现出最大的平衡吸附量，与其具有最大的BET比表面积的结果一致。2、采用极性单体异氰尿酸三烯丙酯(TAIC)与DVB共聚，获得了TAIC交联的PDVB。同时，改变TAIC的用量，获得了一系列TAIC修饰的后交联树脂。结果表明，TAIC比例为5％的后交联树脂(PDTpc5)对罗丹明B的吸附最优，吸附受pH和离子

5、强度影响较小；等温数据符合Freundlich模型，吸附过程是白发吸热的；二级动力学吸附方程能更真实地描述动力学过程，且前1h受粒内扩散控制；PDTpc5再生性能优良。3、用双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDA)作为极性单体，合成了悬挂双键后交联树脂，进而用二乙烯三胺胺解后交联树脂，制备了胺解后交联树脂(PDEpcD)。结果表明，胺解后，树脂的比表面积虽降低，但对水杨酸的平衡吸附量却增加，主要受氢键和驴丌作用影响。4、用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为极性单体，并控制GMA的用量，合成了系列胺解后交联树脂。结果表明，GMA的用量为5％的胺解后交联树脂(PDGpc5D)同时具

6、有较高的比表面积和较大的极性，对水杨酸的平衡吸附量最大，且动态吸附水杨酸饱和的PDGpc5D树脂柱用约10BV50％乙醇可完全再生。关键词：吸附树脂；悬挂双键；极性单体；吸附性能；后交联分类号：TQ322万方数据硕士学位论文ABTRACTSynthesis，structureandadsorp“onpropertiesofpolarmodifiedpost-crosslinkedpolymericadsorbentsAbstract：Inrecentyears，studyofpolarpolymericadsorbentswitllhi曲B11Jnauer-Emmett

7、一1、eller(BET)surfaceareaisoneofthehottopics．Thesynthesis，stmctureandadso叩tionpropertiesofpolarmodifiedpost·crosslinkedpolymericadsorbentsaresystematicallystudiedinthisthesis，andthemaincontentsareshownas：1．Purep饺阳一diVinylbenzenep—DVB)and聊P勉一diVinylbenzene(m—DVB)wereseparat