βb2晶体蛋白缺失降低雌性小鼠的生殖力

《βb2晶体蛋白缺失降低雌性小鼠的生殖力》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、第；军医天硕士学位论文pB2晶体蛋白缺失降低雌性小鼠的生殖力ImpairedFertilityinFemaleMiceLackingCrybb2研究生姓名‘高谦指导教师李闻捷研究员张俊洁副教授专业名称临床检验诊断学申请学位I临床医学专业学位培养单位．第二军医大学长海医院二。一三年五月独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本人承担本声明的法律

2、责任。学位论文作者签名：禹讯签字日期：如B年5月7日学位论文使用授权书声明本人完全了解第二军医大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权第二军医大学可以将学位论文的全文或部分内容编入《中国学位论文全文数据库》、《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》等数据库进行检索。可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授学位论文作者签名：高瀑导师签日期：少侈年妫叩日吼叫棚T目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1．Abstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．4．缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．一8一前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．10．日盯青⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．-lO-第一部分pB2晶体蛋白对生殖及动情周期的影响⋯⋯⋯⋯⋯。j⋯．12．材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．12．结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。．14．讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。．17．第二部分pB2晶体蛋白基因敲除对卵巢发育的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．18．材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一18．结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。．22．讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。．28．第三部分pB2晶体蛋白在颗粒细胞内的生物学功能⋯⋯⋯：⋯⋯⋯⋯．29．材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。j⋯⋯。⋯⋯。⋯⋯⋯⋯．．29．结果⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。．40．_i寸论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．j⋯⋯．45．参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯k⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‰小⋯。．．47．全文总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．50．综‘述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．52．在读期间发表的论文及著作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．57．致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．58．DB2晶体蛋白缺失降低C

6、57BL／C雌性小鼠的生殖力摘要pB2晶体蛋白缺失降低雌性小鼠的生殖力目前，不孕不育人群的数量正在逐年攀升，不孕不育已成为影响我国国民生殖健康的一个重要问题，其中由于卵巢发育不良造成的不孕不育病人也逐渐增加，并呈现年轻化趋势。卵巢的发育主要是卵泡的发育，其发育过程经历原始卵泡，初级卵泡，次级卵泡，成熟卵泡等阶段，在生长发育过程中大部分卵泡发生闭锁，只有一少部分卵泡能发育成熟至排卵。影响卵巢发育的原因有很多，一方面是受下丘脑．垂体．性腺轴调控；另一方面受卵巢内一些因子调控。晶体蛋白是哺乳动物眼晶状体的主要组成部分，分为旺、p、7三

7、大类。BB2晶体蛋白是p族晶体蛋白的主要组成部分，对维持晶状体的屈光度和透明性起重要作用。近年来，J382晶体蛋白在晶状体外的功能成为研究的新热点，尤其是在生殖功能方面的研究，有报道pB2晶体蛋白对睾丸的发育及功能有重要影响，但是对卵巢的发育及功能的影响鲜有报道。本课题组前期实验发现J382晶体蛋白(Crybb2)基因敲除(Crybbf")的雄性小鼠睾丸发育受到影响，生殖能力明显下降。其影响后果远远超出了一种非生殖功能相关基因被敲除后的结果，推测J382晶体蛋白有可能是一种重要的、尚未被报道的生殖功能相关的调控基因。由此引出的问

8、题是：该蛋白是否对雌性小鼠的生殖功能也产生一定影响?是否会影响到雌性小鼠的卵巢发育?又是通过何种途径影响卵巢发育?此即为本课题的研究目的。本课题组具有pB2晶体蛋白基因敲除小鼠模型，这将为研究因pB2晶体蛋白基因缺失而引起的生殖功能改变提供良好的基础。本课题拟在