乙酸乙烯合成触媒载体活性炭标准

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1、乙酸乙烯合成触媒载体活性炭标准GBT13803.5-1999乙酸乙烯合成触媒载体活性炭1范围本标准规定了乙酸乙烯合成触媒载体活性炭的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于以植物果壳、果核为原料，经炭化进而用气体活化制得的不定型颗粒活性炭。本产品在乙炔法流化床合成乙酸乙烯生产中用作触媒载体。2引用标准下列标准所包含的条文，通过本标准中引用而构成为标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会补修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6

2、01—1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602—1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T12496.1—1999木质活性炭试验方法表观密度的测定GB/T12496.2—1999木质活性炭试验方法粒度的测定GB/T12496.4—1999木质活性炭试验方法水分含量的测定GB/T12496.7—1999木质活性炭试验方法PH值的测定GB/T13803.4—1999针剂用活性炭3技术要求3.1外观黑色不规则小颗

3、粒，无臭，无味3.2质量指标应符合表1要求。项目指标A类B类表观密度，g/ml0.385-0.4200.385-0.440水分，%小于等于3小于等于3粒度大于710um，%0.50.5355um-600um，%8785小于300um，%1.53.0平均粒径440-490乙酸吸附量，mg/g530500乙酸锌吸附值，g/100ml76强度，%7370PH值5-75-71）水分系指产品生产包装时数值。4试验方法本标准所用试剂和水、在有没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和三级水。试剂中所需标准溶液、杂质标

4、准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定配制。4.1表观密度的测定按GB/T12496.1进行测定4.2水分含量的测定按GB/T12496.4进行测定4.3粒度分布的测定按GB/T12496.2进行测定4.4pH值的测定按GB/T12496.7进行测定4.5乙酸吸附量的测定4.5.1仪器和设备乙酸吸附仪(如图1所示)、甘油浴、玻璃温度计,200℃、恒温干燥箱4.5.2试剂冰乙酸(GB/T676)4.5.3操作步骤预先将甘油浴加热到120℃.试样

5、在干燥箱中于(140±10)℃烘干2h，在干燥器中冷却至室温，在已烘干至恒重的称量瓶（直径30㎜，高30㎜）中称取已经干燥的试样2.00g（称准至0.2mg），取下称量瓶盖，立即用镊子夹住称量瓶放入盛有冰乙酸的乙酸吸附仪内的托盘上，装上回流冷凝管，然后将吸附仪浸入温度为120℃的甘油浴中，使称量瓶的位置处于油平面以下。继续加热油浴，使油温达到（130±1）℃，在此温度下保持30min（油浴应不断搅拌，以便油温均匀）。然后将吸附仪从油浴中提出，经5min后用镊子取出称量瓶，立即盖上瓶盖，在干燥器中冷却

6、至室温后（20～30min）后称取量。  式中:X—每克活性炭吸附的乙酸量，mg/gm1—试样吸附乙酸后的质量，gm—试样的质量，g。4.6乙酸锌吸附值的测定4.6.1仪器和设备高温电炉、恒温水浴、电热恒温干燥箱4.6.2试剂a）氧化锌（GB1260），基准试剂b）氨水（GB/T631）；c）氯化铵（GB/T658）；d）铬黑T（HGB3086），指示剂e）乙二胺四乙酸二钠（GB/T1401）f）盐酸（GB/T622），1+1溶液g）盐酸羟胺（GB/T6685），h）乙酸锌〔Zn（CH3COO）2·

7、2H2O〕（HG3-1098），120g/L溶液。4.6.3.1(44+56)氨水溶液 4.6.3.2氨-氯化铵缓冲溶液：称取54g（称准至0.01g）氯化铵,溶于200mL水中,加300mL氨水,用水稀释至1000mL.4.6.3.3铬黑T指示液：称取0.5g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,并用乙醇稀释至100mL.4.6.3.40.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取8.0g乙二胺四乙酸二钠,溶于1000mL水中。标定：称取0.40g(称取至0.2mg)于800℃灼烧至恒重的氧化锌于1

8、00mL烧杯中,用少许水湿润,滴加(1+1)盐酸〔4.6.2f〕至样品溶解,移入250mL容量瓶中,稀释至标线、摇匀。准确吸取此溶液25mL于250mL锥形瓶中，加水70mL，加1滴甲基橙指示剂，滴加氨水（4.6.3.1）,中和至pH=7-8(由橙色变黄色),加10mL缓冲溶液(4.6.3.2),加5滴铬黑T指示液(4.6.3.3),用新配置的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定,至紫色变纯蓝色.同时做空白试验。  式中：c—乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度，mol/Lm1—氧化锌的质