石油产品闪点与燃料测定法（开口杯法）

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1、石油产品闪点与燃料测定法（开口杯法）1主题内容与适应范围本标准规定了用开口杯测定闪点和燃点的方法本标准使用于润滑油和深色石油产品2引用标准GB/T514石油产品实验用液体温度计技术条件SH/T0004橡胶工业用溶剂油SH/T0318开口闪点测定器技术条件3方法概要把试样装入内坩埚中到规定的刻线。首先迅速升高试样温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸汽发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。继续进行实验，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒时

2、的最低温度，作为开口杯法闪点。4仪器与材料4.1仪器4.1.1开口闪点测定器;符合SH/T0318要求。4.1.2温度计;符合GB/T514要求。4.1.3燃气灯、酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃试样时，必须使用电炉）。4.2材料溶剂油：符合SH0004要求。5准备工作5.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其它试样允许加热至50～80℃用脱水剂脱水。脱水后，取试样的上层澄清部分供试样用。5.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在点燃的煤

3、气上加热，除去遗留的溶剂油。待内坩埚冷却至室温时，放入装有细沙（经过煅烧）的外坩埚中，使细沙表面距离内坩埚的口部边缘12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持5～8mm的砂层。对闪点在300以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。5.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚内的上刻度线）；对于闪点在210℃以上的试样，液面距离口部边缘为18mm（即内坩埚内的下刻线）。试样内坩埚注入时，不应溅出，而且液面以上的坩

4、埚壁不应沾有试样。5.4将装好试样的坩埚平稳地放置在支架上的铁环（电炉）中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于温度计中央，与坩埚底和试样液面的距离大致相等。5.5测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着，使闪点现象能够看得清楚。6试验步骤6.1闪点6.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。6.1.2试样温度达到预计闪点前10℃时，将点火器的火焰放到距离试样液面10～14mm处，并在该处水平面上沿坩埚内

5、径作直线运动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2～3秒，试样温度每升高2℃应重复一次点火实验。点火器的火焰长度，应预先调整为3～4mm。6.1.3试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计上读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。注：试样蒸汽的闪点同点火器火焰的闪光不应混淆。如果闪火现象不明显，必须在试样升高2℃时继续点火认证。6.2燃点6.2.1测得试样的闪点之后，如果还需要测定燃点，应继续对外坩埚进行加热，使试样升温速度为每分钟升高4±1℃，然后，按6.1.2所述用点火器的火焰进行点火实验。6.2.2实验接触火焰后立即

6、着火并能继续燃烧不少于5s，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。6.3大气压对闪点和燃点影响的修正6.3.1大气压低于99.3KPa（745mm汞柱）时，实验所得的闪点火燃点t0（℃）按式（1）进行修正（精确到1℃）.t0=t+△t………………………………(1)式中：t0------------相当于101.3KPa大气压时的闪点或燃点，℃t-------在试验条件下测得的闪点火燃点，℃△t-----修正数，℃。6.3.2大气压在72～101.3KPa范围内，修正数△t可按式（2）和式（3）计算：△t=（0.00015t+0.

7、028）（101.3-P）7.5……………(2)△t=（0.00015t+0.028）（760-P）……………………(3)式中：P—实验条件下的大气压力KPa；t—在实验条件下测得的闪点或燃点（300℃以上仍按300℃计），℃。0.00015，0.028—试验常数7.5—大气压单位换算系数；；P1—试验条件下的大气压力，mmHg。注：对64.0～79KPa（480～539mmHg）大气压力范围，测得闪点或燃点的修正数△t也可参考式（2）或式（3）计算。7精密度7.1重复性7.1.1同一操作者重复测定的两个闪点之差不应大于下列数值：闪点

8、℃重复性℃<1504>15067.1.2同一操作者重复测定两个燃点结果之差不应大于6℃。8报告8.1取重复测定两个闪点的算数平均值，作为试样的闪点。8.2取重复测定两个燃点的算数平均值，作为试样的燃点。