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1、第一部分资格要求（1）一般资格要求1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2017年度经合法审计机构出具的财务审计报告，新成立的公司提供基本开户银行出具的资信证明；3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：具体要求：如提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：提供近三个月（2018年4月至6月）依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料；5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违
2、法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.本项目不接受联合体投标。（2）特殊资格要求投标产品为原装进口产品，代理商须提供产品生产制造商或有效授权单位出具的有效销售授权书原件。第二部分采购需求及技术要求测定中心功能实验室仪器设备购置项目（A包）序品名技术与配置要求数量备注号一、仪器检测原理：流式细胞技术+核酸荧光染色技术+半导体激光技术；二、默认报告参数34项：WBC,LYMPH#,MONO#,NEUT#,BASO#,EO#,LYMPH%,MONO%,NEUT%,BASO%,EO%,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,
3、MCHC,RDW-SD,RDW-CV,PLT-F,PDW,MPV,P-LCR,动PCT,IPF；RET#,RET%,IRF,LFR,MFR,HFR,RET-He,NRBC#,NRBC%物三、★检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时血四、网织红细胞检测速度：≥83样本/小时液1台进口五、自带分析模式9个：CBC模式；CBC+DIFF模式；CBC+DIFF+RET模式；CBC+RET模式，CBC+PLT-F分模式，CBC+DIFF+PLT-F模式，CBC+RET+PLT-F模式，CBC+DIFF+RET+PLT-F模式，低值白细胞析模式；仪六、检测通
4、道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、低值血小板通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道；七、网织红细胞功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞-1-进行成熟度的分类，无需机外染色处理八、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。九、有核红细胞检测功能：无需额外单独试剂即可检测核红细胞，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。十、血小板计数：具有三种或者以上的方法进行血小板的计数十一、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模
5、式，结果更准确、可靠。十二、低值血小板检测：当遇到低值血小板样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值血小板检测模式，结果更准确、可靠。十三、★体液检测功能：1.体液检测速度：≥40样本/小时2.可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3.可以对体液中的白细胞分类4.体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L十四、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物十五、进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释十六、吸样量：穿刺进样模式：88ul；手工全血进样
6、模式：88ul；预稀释模式：70ul（20ul全血+稀释液）；微量血模式：50ul十七、自动进样架装载量：≥50样本十八、数据储存：≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制十九、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品。1.同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；2.能提供体液质控。二十、★校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。1.校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。2.能提供低值血
7、小板校准品。3、全参数质控，X-Bar或L-J检测方式，检测存储量为300点×94个文件二十一、线性范围（静脉血）1.白细胞：0-440×109/L2.红细胞：0-8.6×1012/L3.血小板：0-5000×109/L二十二、正确度（静脉血）1.白细胞：≤3.0%2.红细胞：≤2.0%3.血红蛋白：≤2.0%4.★血小板：≤5.0%，当PLT少于50*10e9/ul时，CV≤5.0%。二十三、自动复检功能（Repeat）：由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。二十四、自动复检功能（Rerun）：当规则（可以自
8、定义）判断分析结果不可信
