2017-2018学年高中生物第二章染色体与遗传第10课时性染色体与伴性遗传（ⅱ）同步备课

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1、第10课时性染色体与伴性遗传(II)知识内容考试属性及要求考情解读必考加试伴性遗传的应用CC1.举例说明伴性遗传的特点。2.能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。人类的伴性遗传类型和特点bb考点一人类的伴性遗传类型和特点(b/b)丨读教利I知识梳理丨基础知识!学考必备1.伴x染色体隐性遗传(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：I1―2H[6in66666didddii1234567«9101112血友病是一种位于X染色体上的隐性遗传病,其发病特点是男性患者远远多于女性患者。这是因为男性只有一条X染色体,XW即可发病，而女性有两条X染色体，只有)(叹＞才会发病。⑵血友病

2、的相关基因型项目女性男性基因型XHXHxhxbXUY表现型正常正常(携带者)患者正常患者(3)根据以下遗传图解判断遗传图解结论亲代女性携帝抒X$1男孩的血友病基因只能来自母亲女性1女性:1:1:m.■娴1亲代女性正密x養男性的血友病基因只能传给女儿子代(x^>女性携带«•1:男性止常1亲代女性携fl?拧女儿患血友病,父亲一定患血友病「代mn■彌i：i：wftm.正舍■稣1:1廉代女¥上血友桶x刃性正常配子骰母亲患血友病，儿子一定患血友病子代女性携带苕1男性血友病12.伴X染色体显性遗传(1)概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素D佝偻病。(1)特点：连

3、续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病;女正，父子正。3.伴Y染色体遗传(1)概念：rtlY染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。(2)特点：只能在男性屮表现，由父传儿，儿传孙。丨悟教丽I活学活用丨学以致用；对点小练1.(2016・10月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C・患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子屮含X染色体的和含Y

4、染色体的各占一半，其中含Y染色体上有致病基因。答案D2.下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)，其中7号的致病基因来自()5■61□男患者O女患苦A.1号B.2号C.3号D.4号解析7号为XaY,其中*来自5号，又因为5号的父亲1号正常，故5号的X"来自2号。答案BI图解图说

5、血友病为-组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血吋间延长。抗维生素D佝偻病遗传系谱图^~

6、~0O~

7、~^^-[-Q外耳道多毛症遗传系谱图考点二伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用（c/c）基础知识聖学考必备1.生产实践中，常选取性染色体同型的聰性个体与性染色体异型

8、的显性个体杂交，通过子代的性状表现來区分雌雄。2.显隐性判断（1）不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。（2）需要判断：未知的遗传方式无中生有为隐性有屮生无为显性（双亲无病子代有病）（双亲冇病子代无病）3.致病基因位置判断⑴步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。①基本方法:根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则位于軽色佐上。②判断顺序:是否位于Y染色耐莹互

9、是否位于X染色体上亜I位于常染国衽（2）分析①确认或排除伴I染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴I染色体遗传。②利用反证

10、法排除伴X染色体遗传，确定为常染色体遗传。显性找男病一上下代女无病—筮染色体▲■判断显隐性找病找无病隐性k女病一上卜•代加无病一筮染色体4.若系谱图屮无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题屮是否还有其他限定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般再结合这些限定条件即对确定遗传方式。丨悟教利I活学活用丨淳以致用对点小练1.果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（）A.白眼早果蝇X白眼$果蝇B.杂合红眼早果蝇X红眼$果蝇A.白眼早果蝇X红眼冬果蝇D.杂合红眼早果蝇X白眼冬果蝇解析要通过眼色直接判

11、断性别，必须使雌性子代与雄性子代眼色不同，这就要求亲代雌杲蝇只能产生一种雌配子，即亲代雌果蝇应是纯合子。若亲代雌杲蝇是显性纯合子，则后代全是显性，不符合题意；故亲代雌果蝇是隐性纯合子，亲代雄果蝇是显性纯合子，则子代雌果蝇表现显性，雄果蝇表现隐性。答案c据图回答下列问题:Oraon1651.（2017•丽水重点屮学模拟）如图为一红绿色盲遗传系谱图（设控制色觉的基因为B、b）,其中6号不携带红绿色盲致病基因。（）IIIII□o正常男女no患病男女（1）红绿色盲基因是位于染色体上的性致病基因。（2）Tib的致病基因来自I代的。（3）