十二烷基苯磺酸

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1、项目名称：十二烷基苯磺酸质量控制检验实验时间：2012年12月02日一、实验目的1、范围本标准规定了工业直链烷基苯磺酸的产品结构式、要求、实验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由烷链长度主要为C10~13的工业直链烷基苯经SO3气体模式磺化工艺产生的工业直链烷基苯磺酸。2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用二成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘错的内容）或修改版均不适用于本标准， GB／T5173 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法（GB／T5173—1995，cq

2、vISO2271:1989）GB／T5177 工业直链烷基苯GB／T5178 表面活性剂 工业直链烷基苯磺酸钠平均相对分子质量的测定 气液色谱法（GB／T5178—2008，ISO6841:1988，MOD）GB／T6366 表面活性剂 无机硫酸盐含量的测定 滴定法3、认识相关仪器及试剂，懂得如何使用和如何配制。二、实验仪器和试剂试剂：三氯甲烷（GB682）硫酸（GB625），245g/L溶液硫酸0.5mol/L标准溶液氢氧化钠（GB629），（NaOH）=0.5mol/L标准溶液月桂基硫酸钠，c（CH3(CH2)11OSO3Na）=0.004m

3、ol/L标准溶液。按GB/T51734.5配制氯化苄苏鎓，c(C27H42ClNO2)=0.004mol/L标准溶液。按GB/T51734.6配制酚酞（GB10729），10g/L乙醇溶液混合指示剂，按GB/T51734.8配制仪器：具塞玻璃量筒，100mL滴定管，25mL和50mL容量瓶，250mL，500mL和1000mL移液管，25mL三、实验原理在水和三氯甲烷的两相介质中，在酸性混合指示剂存在下，用阳离子表面活性剂（氯化苄苏鎓）滴定，测定阴离子活性物。注：滴定反应过程如下：阴离子活性物和阳离子染料生成盐，此盐溶解于三氯甲烷中，使三氯甲烷层

4、呈粉红色，滴定过程中水溶液中所有的阴离子活性物与氯化苄苏鎓反应完，氯化苄苏鎓取代阴离子活性物-阳离子染料盐内的阳离子染料（溴化底米鎓），因溴化底米鎓转入水层，三氯甲烷层红色褪去，稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料（酸性蓝-1）生成盐，溶解于三氯甲烷层中，使其呈蓝色。由于三氯甲烷的毒性，操作应在通风柜或通风良好的坏境下进行。试验份：称取含有3~5mmol阴离子活性物的实验室样品，称取至1mg，至150ml烧杯内。表一是按相对分子量360计算的取样量，可做参考。表一试验份质量样品中活性物含量，%（m／m）试验份质量，g1510.0305.0453.260

5、2.4801.81001.4   产品结构式工业直链烷基苯磺酸的结构通式如下：注：R主要为C10~13.4           外观从浅黄色到棕黄色的粘稠液体。   理化指标工业直链烷基苯磺酸的理化指标应符合表一规定。 表一工业直链烷基苯磺酸的理化指标项目指标优等品合格品烷基苯磺酸含量（质量分数）／%≥9796游离油含量（质量分数）／%≤1.52.0硫酸含量（质量分数）／%≤1.51.5色泽／Klett≤3050计算阴离子活性物含量X以质量百分数(%)表示，按式子（4）计算：X==4xV3xC3xM____________________（4）M

6、3阴离子活性物含量mB以毫摩尔每克(mmol／g)表示，按式子（5）计算：mB==40xV3xC3____________________（5）M3式中：X--------阴离子活性物含量，%m3------试样质量，gM-------阴离子活性物的平均相对分子量。c3-------氯化苄苏鎓溶液的浓度，mol／LV3------滴定时所耗用的氯化苄苏翁溶液体积，mlmB-----阴离子活性物含量，mmol／g一、实验步骤1、测定将试验粉溶于水，加入数滴酚酞溶液，并按需要用氢氧化钠溶液或硫酸溶液中和到呈淡粉红色。定量转移至1000ml的容量瓶中，

7、用水稀释到刻度线，混匀。用移液管移取25ml试样溶液至具塞量筒中，加10ml水，15ml三氯甲烷和10ml酸性混合指示剂溶液，用氯化苄苏鎓滴定至终点。2、烷基苯磺酸含量的测定制备试样溶液：称取1g~1,。5g试样（精确至0.001g）至烧杯中。加适量水溶解后，加入几滴酚酞溶液，用氢氧化钠水溶液（约1mol／L）中和至呈淡粉红色，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，按GB／T5173的规定进行测定和计算。工业直链烷基磺酸的平均相对分子质量按GB／T5177或GB／T5178规定测得的烷基苯平均相对分子质量加80计算，仲裁法为GB／T5

8、178。结果以算术平均值表示至整数个位。本标准规定了测定阴离子表面活性剂和洗涤剂中阴离子活性物的两相滴定法。本标准适用于分析烷基苯碘酸盐