兽医资格考试兽医药理学模拟试题

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1、2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模B．肾脏拟试题C．胆汁D．肝脏1．对于“药物”的较全面的描述是7．药物的首过效应可能发生于(C)。E．乳汁(D)。A．舌下给药后A．是一种化学物B．吸入给药后14．青霉素在体内的主要消除方式是质C．口服给药后(B).B．能干扰细胞代谢活动的化学物质D．静脉注射后A．胆汁排泄C．能影响机体生理功能的物质E．皮下给药后B．肾小管分泌D．是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药C．被血浆酶破坏者无害的物质8．药物与血浆蛋白结合(C)。D．肾小球滤过E．是具有滋补营养、保健康复作用A．是永久性的E．肾小管重吸收B．对药物的主动转运有影响2

2、．大多数药物在机体内吸收和转运，多用C．是可逆的15．丙磺舒增加青霉素疗效的机制是何种方式通过细胞膜(D)。D．加速药物在体内的分布(C)。A．主动转运E．促进药物排泄A．减慢其在肝脏代谢B．被动转运B．增加其对细菌细胞膜的通透性C．易化扩散9．对于肾功能低下者，用药时主要考虑C．减少其在肾小管分泌排泄D．简单扩散(A)。D．对细菌起双重杀菌作用E．胞饮作用A．药物自肾脏的转运E．增加青霉素的血药浓度B．药物在肝脏的转化3．主动转运的特点是(D)。C．胃肠对药物的吸收16．弱酸性药物在碱性尿液中(C)。A．顺浓度差，不耗能，需载体D．药物与血浆蛋白的结合率A．解离

3、多，再吸收多，排泄慢B．顺浓度差，耗能，需载体E．药物的排泄B．解离少，再吸收多，排泄慢C．逆浓度差，耗能，无竞争现象C．解离多，再吸收少，排泄快D．逆浓度差，耗能，有饱和现象10．药物在体内的生物转化是指(C)。D．解离少，再吸收少，排泄快E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象A．药物的活E．解离少，再吸收多，排泄快化17．药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)。4．吸收是指药物进入(C)。B．药物的灭活A．起效快慢A．胃肠道过程C．药物的化学结构的变化B．代谢快慢B．靶器官过程D．药物的消除C．分布C．血液循环过程E．药物的吸收D．作用持续时间D．细胞内过程E．与血浆

4、蛋白结合E．细胞外液过程11．药物经肝代谢转化后都会(C)。18．决定药物每天用药次数的主要因素是A．毒性减小或消失(E)。5．一般来说，吸收速度最快的给药途径是B．经胆汁排泄A．作用强弱(E)。C．极性增高B．吸收快慢A．外用D．脂／水分配系数增大C．体内分布速度D.用药量的多少B．口服E．分子量减小E．体内消除速度C．肌内注射D．皮下注射12．促进药物生物转化的主要酶系统是19．药物的t1/2是指（A)。(B)。A．药物的血药浓度下降一半所需时E．静脉注射A．单胺氧化酶间6．药物进入循环后首先(D)。B．细胞色素P-450酶系统B．药物的稳态血药浓度下降一半所

5、需时A．作用于靶器官C．辅酶Ⅱ间B．在肝脏代谢D．葡萄糖醛酸转移酶C．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位C．由肾脏排泄E．水解酶为小时D．与血浆蛋白结合D．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位13．药物的排泄途径不包括(D)。E．与组织细胞结合A．汗腺为克量D．增加药物的疗效E．以上都不是B．药物能吸收进入体循环的分量E．增加药物的生物转化C．药物能吸收进入体内达到作用点的分20．某药按一级动力学消除，是指(B)。量32．联合应用两种药物，其总的作用大于各A．药物消除量恒D．药物吸收进入体内的相对速度药单独作用的代数和，这种作用叫做(C)。定E．药物吸收进入体循环的

6、分量和速度A．增强作用B．相加作用B．其血浆半衰期恒定26．药物在体内的转化和排泄统称为C．协同作用C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱(B)。D．互补作用和A．代谢E．拮抗作用D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按B．消除比例延长C．灭活33．药物的极量是指(E)。E．消除速率常数随血药浓度高低而变D．解毒A．一次用药量E．生物利用度B．一日用药量21．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰C．疗程用药总量期与K(消除速率常数)的关系为(A)。27．药物作用是指(E)。D.单位时间内注入总量A．O．693／KA．药理效E．以上都不是B．K／0．693应C．2．30

7、3／KB．药物具有的特异性作用34．半数有效量是指(C)。D．K／2．303C．对不同脏器的选择性作用A．临床有效量的一E．K／2D．药物对机体细胞间的初始反应半E．对机体器官兴奋或抑制作用B．LD5022．属于一级动力学药物，按药物半衰期给C．引起50％动物产生反应的剂量药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度28．药物产生副作用主要是由于(D)。D．效应强度(B)。A．剂量过E．以上都不是A．2～3次大B．5～6次B．用药时间过长35．药物半数致死量LD50是指(E)。C．7～9次C．机体对药物敏感性高A．致死量的一D．1O～12次D．药物作用的选择性低半E．13

8、～15次E