动物生理学论文

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1、去甲肾上腺素的实践应用姓名：戴金龙学号：20123083班级：2012级生物科学02班摘要：探讨去甲肾上腺素该药品在人们实际实验及生活中的主要应用。包括对该药品药理机制的研究：去甲肾上腺素在人体内通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强，心率加快，心排血量增高；整体情况下由于升压过高，可引起反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，心收缩率减弱。其他：对其他平滑肌作用较弱，但可使孕妇子宫收缩频率增加，对机体代谢的影响也较弱。目的和意义是为了加深了解去

2、甲肾上腺素在动物生理中的作用机理，并构建较为简单的理论体系。关键词：去甲肾上腺素；α受体；神经递质该文主要查阅相关文献，简单阐释了去甲肾上腺素在人体内的作用机理以及其在人体疾病领域的辅助治疗和调节影响。目前去甲肾上腺素的作用机理已经较为清楚，已经较为完善的应用于临床医学，并针对各种常见疾病与体外培养实验存在的作用做出了相关研究，现今研究到能通过调节细胞内钙离子浓度影响关节内压的调节机制。研究去甲肾上腺素的作用机理，加快对生物生理对于其他生理现象的研究，对于促进临床医学的发展和加快生物内环境机理认

3、识有较大意义。1.去甲肾上腺素概述去甲肾上腺素是从副肾髓质和肾上腺素一起被提取出来的激素（广义）。在哺乳动物中，它从交感神经的末端作为化学传递物质被分泌出来。是从肾上腺素中去掉N-甲基的物质。牛的副肾髓质里去甲肾上腺素和肾上腺素的含量是1∶4（1份去甲肾上腺素，4份肾上腺素）。市售的肾上腺素含有10—20%的去甲肾上腺素。其作用如表所示与肾上腺素类似，但在量上和或质上均稍有差别。去甲肾上腺通过转甲基作用，变成肾上腺素，这种转甲基作用的反应，需要有副肾内的酶和ATP的存在。髓质以外的很多嗜铬组织，

4、也能分泌出去甲肾上腺素。去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。药物作用后心排血量可以增高，也可以降低，其结果取决于血管阻力大小、左心功能的好坏和各种反射的强弱，例如颈动脉压力感受器的反射[1]。去甲肾上腺素经常会造成肾血管和肠系膜血管收缩。严重低血压(收缩压<70mmHg)和周围血管低阻力是其应用的适应症，其应用的相对适应症是低血容量。应该注意该药可以造成心肌需氧量增加，所以对于缺血性心脏病患者应谨慎应用。去甲肾上腺素渗漏可以造成缺血性坏死和浅表组织的脱落。去甲肾上腺素的具体用法：将去甲肾上

5、腺素4mg或重酒石酸去甲肾上腺素8mg(2mg重酒石酸去甲肾上腺素效价与1mg去甲肾上腺素相同)加入250ml含盐或不含盐的平衡液中，产生16μg/mL去甲肾上腺素液或32μg/mL重酒石酸去甲肾上腺素液。去甲肾上腺素起始剂量为0.5-1.0μg/分钟，逐渐调节至有效剂量。顽固性休克患者需要去甲肾上腺素量为8-30μg/分钟。4/4需要注意的是给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体，后者可以使药物失活。如果发生药物渗漏，尽快给予含5-10mg酚妥拉明的盐水10-15ml，以免发生坏死和组织脱落。

6、1.去甲肾上腺素在动物临床上的部分内容1.1.对局部血液循环的作用机理去甲肾上腺素是机体神经递质和激素，短暂的交感神经兴奋即可引起血中去甲肾上腺索和肾上腺素增加，应激情况下其含量可增加1000倍。去甲肾上腺素具有强烈的血管收缩作用，但其作用非常短暂，在几秒内NA就会被灭活失去作用。本实验中髋关节内注入NA后，马上可以看到股骨头血流量出现下降，且下降程度与注入的NA浓度基本成正比，从而使局部血循环受到影响，28天后恢复，正常局部血循环恢复正常。对NA为0.1‰、0.2‰、0.3‰、0.4‰、0.5

7、‰、1‰、1.5‰进行病理检查，除了滑膜的血管有微小收缩有后无明显变化；NA为2‰、2.5‰、3‰能观察到即时出现明显血管收缩，血流量下降，局部血循环不顺畅，但这种现象在3小时后逐渐得到缓解。6小时～14天检查显示，滑膜小血管扩张、充血，滑膜绒毛增生、水肿，股骨头的供血血管受压迫而导致局部循环血量减少，血循环受阻。28天后炎性反应消退，血循环也随之恢复正常。由此看来，一定浓度的去甲肾上腺素不仅对股骨头的血管产生了收缩作用，局部血流量减少，影响了血液的局部循环［3］。髋关节一过性滑膜炎（Trans

8、ientSyn-ovitisofHip，TsH），在临床一般表现为髋关节出现急性的疼痛、跛行和活动受限，会有股骨头暂时缺血，持续2周至3周，4周后基本恢复正常［5，6］。首先，30只组选用注如入NA为2‰［3］，99mTc－MDP动态骨显像观察，NA注射后股骨头的局部血循环产生了明显的下降。注射后第1天观察到血供比对侧下降了近21%，然后逐步回升，4周后恢复原来［4］。其次，在病理组织学方面，在NA注射后3天内，以滑膜充血、炎性细胞渗出为主要，后以绒毛和胶原纤维增生为主要。第3组，应用低NA反复