外照射急性放射病诊断标准

《外照射急性放射病诊断标准》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、蒆袀肈肆莂衿螈节芈袈袀肄薆袇肃芀薂袆膅膃蒈袅袅莈莄袄羇膁蚃袄聿莇蕿羃膂腿蒅羂袁莅莁薈羄膈芇薇膆莃蚅薇袆芆薁薆羈蒁蒇薅肀芄莃薄膂肇蚂薃袂芃薈蚂羄肅蒄蚂肇芁莀蚁袆肄莆蚀罿荿蚅虿肁膂薁蚈膃莇蒇蚇袃膀莃蚆羅莆艿螆肈腿薇螅螇莄蒃螄羀膇葿螃肂蒂莅螂膄芅蚄螁袄肈薀螀羆芃蒆袀肈肆莂衿螈节芈袈袀肄薆袇肃芀薂袆膅膃蒈袅袅莈莄袄羇膁蚃袄聿莇蕿羃膂腿蒅羂袁莅莁薈羄膈芇薇膆莃蚅薇袆芆薁薆羈蒁蒇薅肀芄莃薄膂肇蚂薃袂芃薈蚂羄肅蒄蚂肇芁莀蚁袆肄莆蚀罿荿蚅虿肁膂薁蚈膃莇蒇蚇袃膀莃蚆羅莆艿螆肈腿薇螅螇莄蒃螄羀膇葿螃肂蒂莅螂膄芅蚄螁袄肈薀螀羆芃蒆袀肈肆莂衿螈节芈袈袀肄薆袇肃芀薂袆膅膃蒈袅袅莈莄袄羇膁蚃袄聿莇蕿羃膂腿蒅

2、羂袁莅莁薈羄膈芇薇膆莃蚅薇袆芆薁薆羈蒁蒇薅肀芄莃薄膂肇蚂薃袂芃薈蚂羄肅蒄蚂肇芁莀蚁袆肄莆蚀罿荿蚅虿肁膂薁蚈膃莇蒇蚇袃膀莃蚆羅莆艿螆肈腿薇螅螇莄蒃螄羀膇葿螃肂蒂莅螂膄芅蚄螁袄肈薀螀羆芃蒆袀肈肆莂衿螈节芈袈袀肄薆袇肃芀薂袆膅膃蒈袅袅莈莄袄羇膁蚃袄聿莇蕿羃膂外照射急性放射病诊断标准前言   本标准的第4、5章为强制性的，其余为推荐性的。   根据《中华人民共和国职业病防治法》特制定本标准。原标准GB8280-2000与本标准不一致的，以本标准为准。   本标准主要为适应核能和辐射应用事业发展的需要，针对外照射事故中所引起的急性放射病的分型、分度诊断和处理问题，结合我国的实际情况，借鉴国

3、内外有关经验修订编制而成。   我国于1980年、1987年、2000年曾先后制定过外照射急性放射病诊断标准及处理原则，但自2000年公布实施以来，在本病的诊断和治疗方面国内外早有了新的进展和新的认识，如重度以下骨髓型经积极有效治疗后，可不出现极期宏观临床表现，提出了进入极期和恢复期的新的判断指标。并积累了大量治疗的经验如造血生长因子的应用。此外，对肠型和脑型诊断标准另行规定。因此迫切需要进行修订，以适应当前工作的需要。   本标准的附录A是规范性附录。   本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。   本标准的起草单位:军事医学科学院附属医院、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安

4、全医学所、军事医学科学院放射医学研究所。   本标准主要起草人:叶根耀、常世琴、毛秉智、王桂林、谭绍智、罗庆良。   本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。外照射急性放射病诊断标准DiagnosticcriteriaforacuteradiationsicknessfromexternalexposureGBZ104-20021范围   本标准规定了外照射急性放射病的诊断标准及处理原则。   本标准适用于事故照射、应急照射后受到大剂量外照射的放射工作人员。在医疗照射以及核战争等情况下受照后引起急性放射病者，也可参照此标准进行诊断和处理。2规范性引用文件   下列文件中的条款通过本

5、标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。   GBZ102放冲复合伤诊断标准   GB2103放烧复合伤诊断标准   GBZ106放射性皮肤疾病诊断标准3术语和定义   下列术语和定义适用于本标准。3.1外照射急性放射病acuteradiationsicknessfromexternalexposure   是指人体一次或短时间(数日)内分次受到大剂量外照射引起的全身性疾病。外照射引起的急性放

6、射病根据其临床特点和基本病理改变，分为骨髓型、肠型和脑型三种类型，其病程一般分为初期、假愈期、极期和恢复期四个阶段。3.2骨髓型急性放射病bonemarrowformofacuteradiationsickness   又称造血型急性放射病(hematopoieticformofacuteradiationsickness)是以骨髓造血组织损伤为基本病变，以白细胞数减少、感染、出血等为主要临床表现，具有典型阶段性病程的急性放射病。按其病情的严重程度，又分为轻、中、重和极重四度。3.3肠型急性放射病intestinalformofacuteradiationsickness   是

7、以胃肠道损伤为基本病变，以频繁呕吐、严重腹泻以及水电解质代谢紊乱为主要临床表现，具有初期、假缓期和极期三阶段病程的严重的急性放射病。3.4脑型急性放射病cerebralformofacuteradiationsickness   是以脑组织损伤为基本病变，以意识障碍、定向力丧失、共济失调、肌张力增强、抽搐、震颤等中枢神经系统症状为特殊临床表现，具有初期和极期两阶段病程的极其严重的急性放射病。4诊断原则   必须依据受照史、现场受照个人剂量调查及生物剂量的结果(有个人剂量档案)、临