所谓半保留复制就是以

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1、三、判断题1.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。2.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。3．在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应。4.在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。5．B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。6．病毒的遗传因子可包括l到300个基因。与生

2、命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)，因此DNA不是完全通用的遗传物质。7.Cot1／2与基因组大小相关。8．C0C1/2与基因组复杂性相关。9．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。10.大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的DNA以大约3000r／min的速度旋转。11.“模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。12.在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成DNA

3、链中的核苷酸序列同模板链一样。13.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。14.在先导链上DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成。15.如果DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。16.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。18.只要子链和亲本链中的一条或两条被

4、甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在。游离的

5、3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。15423.当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物：DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)。24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的，在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而P蛋

6、白调节解旋酶和引发酶结合。25．拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使DNA产生正向超螺旋。26．拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶。27.RNA聚合酶Ⅰ合成DNA复制的RNA引物。28．线粒体DNA的复制需要使用DNA引物。29.λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。30．在真核生物染色体DNA复制期间，会形成链状DNA。31．所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成。32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及

7、蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。33．因为组蛋白H4在所有物种中都是—样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的。34．DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物。36.DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由DNA代谢过程中的常用酶催化。37.大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率。3

8、8.DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。39.在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约150O一9000bp损伤DNA片段的替换。40.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细