羊繁殖障碍性病毒病、细菌病及寄生虫病

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1、山羊繁殖障碍性疾病第一节病毒性疾病一、口蹄疫（FootandMouthDisease）口蹄疫(Foot-and-MouthDisease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-MouthDiseaseVirus，FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。以口鼻粘膜、蹄部和乳房等皮肤发生水疱和糜烂为特征。山羊感染口蹄疫较牛轻，但也经常发生流行，引起幼羊死亡、母羊流产、产乳量下降、掉膘等，造成经济损失较大，甚至影响外贸出口。被国际兽医局(OIE)列为法定上报疫病，而我国将其列为一类动物疫病之首。一、病原体70口蹄疫病毒（Footandmouthdisea

2、seVines）是小RNA病毒科（Picomaviridae），口蹄疫病毒属（Apthovirus）中的成员。病毒粒子略呈圆形，直径为23纳米±2纳米，没有囊膜，衣壳呈20面体立体对称，为单股RNA型。在感染宿主细胞浆中，病毒粒子呈晶格状排列。病毒粒子的沉降系数为140S，在氯化艳中浮密度为1.43～1.46克／毫升，分子量约6.9×106道尔顿。病毒基因组为单股正链RNA，具有感染性，分子量为2.5×106护道尔顿，大约有8500个核昔酸碱基组成。其结构特点是３’末端有polyＡ，５’末端有polyC，还有以共价健相联的一个小蛋白VPg。在polyＣ与３’末端之间的病毒

3、信息区翻译一种单一的多聚蛋白，后者裂解成病毒的结构蛋白和非结构蛋白。病毒在感染细胞培养异性和免疫原性，也能诱发中和、补体结合和沉淀等抗体；12S衣壳蛋白亚单位没有型特异性，能与异型血清发生交叉反应；VIA抗原是病毒感染相关抗原，实际上是一种依赖RNA的RNA聚合酶，这种RNA聚合酶只在病毒颗粒侵人细胞，经细胞蛋白酶激活后才有酶的活性，无型特异性，在琼脂扩散试验中对各型口蹄疫病毒的抗体都能呈现反应。用聚丙烯酞胺凝胶电泳法，明确了口蹄疫病毒蛋白衣壳是由６种多肤构成，其中主要有VP1、VP2、VP3、VP4４种。另外还有VPg和RNA聚合酶２种。目前已知病毒有７个主型，即０、Ａ

4、、Ｃ、南非Ⅰ、南非Ⅱ、南非Ⅲ和亚洲Ⅰ型。RNA杂交试验可将这些型的病毒分为两群:Ａ、０、Ｃ和亚洲Ⅰ型为一群；南非Ⅰ、南非Ⅱ和南非Ⅲ为另一群。同群病毒具有60％～70％的核酸同源性，而不同群病毒之间只有25％－40％的同源性。目前已发现的亚型有61个，其中，A1～32（缺A6和Ａ９），O1～11（缺O4），C1～5、南非Ⅰ1～7（缺南非Ⅰ2）、南非Ⅱ1～3、南非Ⅲ1～4、亚洲Ⅰ1～370。新的亚型的出现是病毒抗原漂移的结果。我国口蹄疫的血清型为０、Ａ和亚洲Ⅰ型，偶发Ｃ型。本病毒对外界环境的抵抗力很强，含毒的病理材料或畜产品，以及被污染的物品、用具、饲料、草原、水源、圈舍和场

5、地，病毒可存活数周至数月。高温、紫外线、腐败、酸和碱不利于病毒生存。低温和有蛋白质保护的条件下（如冻肉等）能长期存活。乙醚、氯仿、食盐、酒精、石炭酸、克辽林、升汞不敏感，常用的化学消毒药为2％福尔马林、5％苛性钠、4％无水碳酸钠、0.5％柠檬酸、0.2％过氧乙酸、20％～30％热草木灰水等。　　　　二、流行病学本病广泛分布于世界各地，以欧洲疫情最为严重，其次是亚洲、非洲和南美洲。我国口蹄疫疫情绝大多数是从国外传入，1964年云南保山县口蹄疫流行，783只山羊发病，其中27只妊娠母羊全部流产，影响繁育；1983年保山地区有1770只山羊发生口蹄疫，死亡189只，死亡率达10

6、.67％；1989年保山地区有1245只山羊发病，死亡245只，死亡率达19.59％，造成损失极大。　　　　本病的传染源主要为患病动物和带毒动物，而最重要的是潜伏期和发病期的动物。主要传播方式是由水疱液、排泄物、分泌物等向外界散播病毒，污染牧地、饲草、饲料、饲养用具、水源、场地、运输工具等，往来人员、非易感动物(狗、马、野生动物、鸟类等)，尤其是未经消毒处理的病畜产品(肉品、头、蹄和皮毛)、空气都是重要的传播媒介，特别是在温和的气候环境条件下，高湿度和适宜的温度有利于远距离的空气传播。口蹄疫的流行还与季节气候条件有密切联系，一年四季均可发生，但往往是秋末开始，冬季加剧，春

7、季减轻，夏季平息。据大量资料统计，口蹄疫的爆发流行具有周期性特点，在一个地区每隔数年就流行一次。70二、临床症状典型症状是发热和在口腔粘膜、乳房以及蹄部皮肤上出现水疱。病程可呈良性、恶性或并发症性经过。羊的感染率低，病羊口腔粘膜上可见到水疱、烂斑和弥漫性炎症变化。绵羊和山羊病的潜伏期为1~7d，平均2~4d。主要症状是体温升高，食欲废绝，精神沉郁，跋行。口腔的水疱多发生在口膜，舌上水疱少见。山羊口腔病变比绵羊多见，水疱多发生在硬鳄和舌面上。山羊口蹄疫多呈良性经过，病程10~14d，但有时发病率较高，病情呈恶性经过。整个口腔粘膜