扶正助脉方对缓慢型心律失常(阳虚瘀阻证)大鼠的影响

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1、学院代号专业代码10716450227学密号级0100214201113陕西中医学院ShaanxiUniversityofChineseMedicine硕士学位论文扶正助脉方对缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠的影响学专位业申请名人称李雅彬中西医结合临床申请学位类型指导教师姓名论文提交日期临床医学硕士专业学位梁君昭2013年4月陕西中医学院学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注

2、明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果并由本人所承担的法律责任。学位论文作者签名＿＿＿＿＿日期：年月日关于学位论文使用授权的声明陕西中医学院有权保留使用本人学位论文，同意学院按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权陕西中医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布（包括刊登）

3、论文的全部或部分内容。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名＿＿＿＿＿日期：论文导师签名＿＿＿＿＿日期：年年月月日日中文摘要目的：研究扶正助脉方对缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠心率及心肌组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的影响，客观评价扶正助脉方治疗缓慢型心律失常的效果，探讨其治疗缓慢型心律失常的可能作用机制。方法：采用皮下注射氢化可的松造肾虚模型的基础上强迫大鼠游泳诱导劳倦过度并注射盐酸可乐定的方法，建立阳虚瘀阻证缓慢型心律失常大鼠模型。随机将大鼠分为扶正助脉方高、中、低剂量组、心宝组、模

4、型对照组及空白组，各组大鼠于四肢皮下埋入电极，连接BL-410生物记录仪，动态监测大鼠给药后30min、60min、90min心率变化情况，结束后取大鼠心肌组织，匀浆并提取上清，采用紫外分光光度法测定各组大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶含量，并进行统计学分析，数据采用(x±s)表示。结果：1.各组大鼠采用皮下注射氢化可的松造肾虚模型的基础上强迫大鼠游泳诱导劳倦过度并注射盐酸可乐定的方法，建立阳虚瘀阻证缓慢型心律失常大鼠模型，心率较空白组明显减慢,统计学分析有极显著性差异(P<0.05)，表明造

5、模成功；心宝组与模型组相比，给药后30min、60min心率明显增加，经统计学处理,统计学分析有差异(P<0.05)，给药后90min，统计分析无显著性差异(P>0.05)；扶正助脉方低剂量组与模型组相比，给药后30min、60min，统计学分析无显著性差异(P>0.05)，给药后90min心率明显增加，统计学分析有显著性差异(P<0.05)；扶正助脉方中剂量组与模型组相比，给药后30min、60min，统计学分析无显著性差异(P>0.05)，给药后90min心率明显增加，统计学分析有显著性差异(P<0.05)；扶正助脉方高剂

6、量组与模型组相比，给药后30min、60min，心率明显增加，统计学分析显著性差异(P<0.05)，给药后90min，统计学分析有极显著性差异(P<0.01)。2.模型组大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶含量与空白组相比，均明显下降，统计学分析均有显著性差异（P<0.01），提示当缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）发生时，心肌组织中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性发生了改变；与模型组比较，心宝组大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均有升高，统

7、计学分析有显著性差异(P<0.05)，提示心宝丸可以增加缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠心肌组织中的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性；扶正助脉方低剂量组与模型组对比，数据经统计学处理无统计学意义（P>0.05），提示扶正助脉方低剂量不能增加缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠心肌组织中的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性；扶正助脉方中剂量与模型组对比，数据经统计学处理，有显著性差异（P<0.05），提示扶正助脉方中剂量能增加缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠心肌组织中的Na+-K+-AT

8、P酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性；扶正助脉方高剂量组与模型组对比，数据经统计学处理，有极显著性差异（P<0.01），提示扶正助++酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结论:1.扶正助脉方各剂量组均可明显增加缓慢型心律失常（阳虚瘀阻证）大鼠的心率,提示扶正助脉方有抗缓慢