静脉用药调配中心操作规程汇总

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1、静脉用药调配中心审方操作规程【目的】制定静脉用药调配中心审方操作规程，明确处方审核各操作的要求，规范静脉用药调配中心质量管理。【内容】负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容：1.形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。2.分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。3.确认所选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。4.确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。5.

2、确认选用溶媒的适宜性。6.确认静脉用药与包装材料的适宜性。7.确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。8.需与医师进一步核实任何疑点或未确定的内容。对处方或用药医嘱存在错误，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。【参考依据】《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》、《临床静脉用药调配与使用指南》-30-静脉用药调配中心打印标签与标签管理操作规程【目的】制定静脉

3、用药调配中心打印标签与标签管理操作规程，打印标签与标签管理各操作的要求，规范静脉用药调配中心质量管理。【内容】一、经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。二、输液标签有电脑系统自动生成编号，编号方法由各医疗机构自行确定。三、打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者

4、采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。四、输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：1.按规定应当做过过敏性试验或某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识。2.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等。3.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。【参考依据】《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉

5、用药集中调配质量管理规范》、《临床静脉用药调配与使用指南》-30-静脉用药调配中心摆药操作规程【目的】制定静脉用药调配中心摆药操作规程，明确静脉用药调配中心摆药操作要求，规范静脉用药调配中心管理。【内容】1.在静脉用药调配中心负责人领导下，负责对当日的静脉用药及次日的长期静脉输注用药进行摆药工作。2.由两名人员配合对静脉用药医嘱进行摆药、核对工作。3.摆药人员应按照输液单标签准确摆药并签名，并按病区、批次分类摆放。4.冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。5.核对人员应仔细核对药品名称、规格及数量与输液单标签是否相符。6.将经核对的成组输液按药品

6、、批次及药品分类摆放并通过传递窗进仓。7.工作完成后在指定的摆药单上签名。8.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。9.负责工作场所的清洁卫生工作，及时清场。10.做好实习生、进修生的带教工作。【参考依据】《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》、《临床静脉用药调配与使用指南》-30-静脉用药调配中心贴签与核对操作规程【目的】制定静脉用药调配中心贴签与核对操作规程，明确贴签与核对各操作的要求，规范静脉用药调配中心质量管理。【内容】一、摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标

7、签是否准确、正确，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。二、按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按药品、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。三、摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖章。四、摆药注意事项1.摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同。2.摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉。3.每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。五、摆药准备室补充药品1.每日完

8、成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对。2.补充的药品应当在专门区域拆除包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清