医疗器械经营企业连锁药房药店质量制度职责规程

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1、*****大药房连锁有限公司目录目录1第一篇质量制度31.质量体系文件管理制度42.记录和凭证的管理制度73.质量方针和目标管理制度94.环境卫生和人员健康管理制度115.质量管理培训及考核管理制度136.质量否决权管理制度157.质量信息管理制度168.首营企业和首营品种质量审核制度189.采购、收货、验收管理制度2010.贮存、养护、出入库管理制度2311.销售和售后服务管理制度2712.不合格医疗器械管理制度2913.器械退货管理制度3114.医疗器械不良监测和报告制度3315.效期器械管理制度3

2、416.医疗器械召回管理制度3517.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度3718.医疗器械追踪溯源制度3919.质量管理制度执行情况考核管理制度4120.质量管理自查和报告制度4221.医疗器械进货查验记录制度4422.医疗器械销售记录制度4523.设施设备维护及验证和校准管理制度4624.计算机系统管理制度4925.一次性使用无菌医疗器械管理制度5226.器械拆零管理制度5327.门店器械的陈列管理制度5428.质量管理的规定55*****大药房连锁有限公司第二篇有关部门和人员质量责任571

3、．有关部门和人员的质量责任58第三篇操作规程671.医疗器械采购的操作规程682.器械质量验收入库操作规程713.器械储存操作规程744.器械养护操作规程755.器械出库复核操作规程766.零拼发货、配送运输操作规程777.不合格器械确认和处理操作规程798.退货器械管理规程809.证照资料收集审核存档的操作规程8210.质量事故上报处理规程8311.售后服务操作规程84*****大药房连锁有限公司第一篇质量制度*****大药房连锁有限公司文件名称质量体系文件管理制度编号：TCT-QXZD-001-01

4、编制人张丽审核人东升批准人王军编制日期2016.12.25审核日期2016.12.28批准日期2016.12.30颁发部门质量管理部保管部门执行日期2017.01.011、目的：为建立质量管理文件系统的管理制度，规范企业质量管理文件的起草、审核、批准、分发、执行、保管、存档以及修改、撤销、替换、销毁等环节的管理。2、依据：根据《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》的规定制定本制度。3、适用范围：本制度适用于企业经营过程中的质量管理制度、部门及岗位职责、标准操

5、作规程、计算机操作规程、记录、凭证、档案等文件的管理。4、责任者：质管部。5、规定内容：5.1文件编制：5.1.1质量管理文件系统。本企业质量管理体系文件分为五类，即：5.1.1.1质量管理制度的文件类别代码，用字母“ZD”表示。5.1.1.2质量职责的文件类别代码，用字母“ZZ”表示。5.1.1.3质量管理工作规程：的文件类别代码，用字母“GC”表示。5.1.1.4质量记录、凭证类等文件类别代码，用字母“JL”表示。5.2文件编号要求。为规范内部文件管理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码管理

6、，编码应做到格式规范，类别清晰，一文一号。5.2.1经审批实施的所有文件应按照以下原则统一编号：企业名称代号—文件代号—顺序号—年号。如：公司代码文件类别代码文件序号年号TCTQXZD/ZZ/GC/JLXXXXX5.2.2、文件编号的应用：A、文件编号应标注于各“文件头”的相应位置。B、质量管理体系文件按文件编号一经启用，不得随意更改。如需更改或废止，应按文件管理修改的规定进行。C、纳入质量管理体系的文件，必须依据本制度进行统一编码或修订。5.3文件起草：由主要使用部门起草，质量管理部依据国家有关法律法

7、规并结合本公司实际，负责编制：A.管理制度、岗位职责；B.工作流程和计算机系统操作标准；C.各类记录、*****大药房连锁有限公司凭证、档案、报告样表；D.组织机构和管理人员的任命及调整文件5.4文件标准格式及内容要求：5.4.1除行政文件外的所有文件均使用A4纸。5.4.2原则上其页边距为：上下页边距为2厘米，左右页边距为2厘米。5.4.3标题“****”为二号宋体字或三号宋体字。5.4.4文件标头栏固定用小四号宋体字。其他所需填写内容一律用蓝黑钢笔或签字笔手写。5.4.5文件内容包括如下：管理制度文

8、件、规程：为“目的、依据、适用范围、责任者、规定稿后，由企业质量负责人组织相各部门负责人会审，并提出修改意见，将修改意见填《文件评审反馈表》报质管部，起草人根据会审情况进行修改。5.4.6行政文件格式可另行规定。5.5文件审批：5.5.1器械经营质量管理制度是企业内部的法规性文件、质量管理部门编制完制度的初稿后，由企业质量负责人组织各部门负责人会审，并提出修改意见，起草人根据会审情况进行修改。5.5.2文件修改结束后，交质量负责人审核，再由