2016丰台一模(生物)2016年4月--已校对

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1、丰台区2016届高三年级第二学期期中练习（一模）理综（生物）2016.41.下列有关细胞的叙述，正确的是（）A.叶肉细胞屮叶绿体产生的［H］可进入线粒体参与生成水B.内质网、高尔基体、核糖体都能进行蛋白质的合成和加工C.硝化细菌、酵母菌、颤藻的细胞都含有核糖体、DNA和RNA0.抗原与抗体发生特异性结合的反应是在细胞质基质中完成的2.右图是由3个圆所构成的概念关系图。符合这种概念关系的是（）A.I抗体、II受体、III蛋白质B.I递质、II载体、III信号分子C.I排尿反射、II体温调节、III负反馈调节0.I生殖隔离、II地理隔离、III物种形

2、成3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，Al、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）A.II-2基因型为X"乂彳的概率是1/4B.1II-1基因型为XA1Y的概率是1/2C.III—2基因型为对取朋的概率是1/8D.IV-1基因型为XA1XA1的概率是1/44・下列探究活动屮，保证取样的随机性对于得出正确结论最为重要的是A.调查进行性肌营养不良在患者家系中的遗传方式（）B.探究融雪剂对于高速路边土壤小动物丰富度的影响C.获得分解纤维素效率最高的土壤微生物单个菌落D.通过根尖细胞计数比较细胞周期中各时期的时间长短5・烟

3、盲婚在烟草叶片上生活，以斜纹夜蛾幼虫等为食。研究人员观察并测定了烟盲蜡搜寻、刺吸猎物、刺吸植物、梳理、休息等行为的时间比例，结果如下。有关说法正确的是（）0.80.70.6投放斜纹夜蛾幼山数目:□0头/叶■5头/叶■30头/叶0」0剌吸猎物刺吸栢物梳理休总A.能量只能从烟草流向斜纹役蛾，再流向烟盲蜻B.烟盲蜡对烟草有害，而与斜纹夜蛾协同进化C.烟盲蜡对斜纹夜蛾幼虫的捕食效率与猎物密度无关D.利用烟盲蜡可以防治烟草上的斜纹夜蛾等害虫29.（16分）研究人员用蛙坐骨神经研究了某屮药提取物A对神经兴奋性的影响。实验一：将剥离好的蛙坐骨神经随机分为4组，

4、分别用不同浓度的药物A处理，方法及结果如图1。(％)蛋OW迺蹙♦0」mg/mL亠0・5mg/mL♦lmg/mL■10mg/mLb表示各组相应浓度药物A作用5min0表示各组任氏液洗脱lOmin图1不同浓度药物A对坐骨神经动作电位幅值的影响实验二：将坐骨神经分为2组，处理方法及结果如图2。—lmol/LKCl处理组♦表示lmol/LKCl溶液处理5min0表示任氏液洗脱lOmin(決)口军曙lmol/LKC1处理+药物A组(％)±0应迴蟹♦表示lmol/LKC1溶液处理5min0药物A溶液作用5min$表示任氏液洗脱lOmin图2B药物A对高钾环境

5、下坐骨神经动作电位幅值的影响（1）任氏液能够使两栖动物离体组织器官保持生理活性，其渗透压大小应与相似。（2）动作电位是外内,是由于钠离子造成的。（3）用1mol/LKCl溶液处理后，动作电位幅值下降的原因是膜内外电位差o（4）实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL,其原因是；药物A的作用是提高,从而解除了的抑制作用。（5）要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制，应采用的实验组处理及其动作电位幅值的预期结果分别是o①用10°C低温处理5min,恢复常温②用10°C低温处理5min后再用0.5mg/ml药物A处理5min,常温洗脱③用25°C处

6、理5min后再用0.5mg/ml药物A处理5min,常温洗脱④先升高，后下降，再恢复到处理前⑤先下降，后升高，再恢复到处理前⑥下降⑦升高29.（18分）观察某转基因抗虫棉品种多代种植的性状变化，发现其屮的矮杆变异株。经过连续自交获得矮杆性状表现稳定的突变体。用正常植株与矮杆突变体进行杂交，E结果见表1。在苗期用赤霉素（GAQ处理，并测量其株高，结果见表2。表1码群体中不同高度植株GUS活性分析GUS活性矮株半矮株正常株总数GUS'30132186348GUS-354114171*GUS活性是检测T-DNA是否导入的标志表2GA3处理对株高的影响水

7、稻处理平均株高/cm矮杆突变体对照42.67GA3处理54.54正常株高植株对照74.20GA3处理97.87请回答问题:（1）利用的方法将苏云金杆菌的杀虫晶体蛋白质基因导入普通植株，获得转基因抗虫品种。为确认矮杆突变体是否携带外源杀虫晶体蛋白基因，可利用技术进行检测。（2）根据表屮数据判断，矮杆是性性状；如果该矮杆性状是由两对等位基因控制，其传递（符合/不符合）基因的自由组合定律。（3）矮杆性状（是/不是）由于插入T-DNA引起的，判断的依据是o（4）由表2结果可知，用GAs处理后，植株高度,原因是赤霉素有的作用，同时说明矮化植株体内的赤霉素信

8、号传导途径（正常/异常），推测造成其矮化的原因可能是，这需要通过测定来验证。30.（16分）研允发现，胰腺癌的发生及恶性发展与端粒酶活性