树枝状偶氮液晶大分子的制备及表征

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1、学位论文万方数据学校代码：10225学号：S14476树枝状偶氮液晶大分子的制备及表征指导教师姓名：申请学位级别：论文提交日期：授予学位单位：王非非赵殊教授硕士2014年04月东北林业大学学科专业：高分子化学与物理论文答辩日期：2014年06月14日授予学位日期：2014年06月答辩委员会主席：论文评阅人：◆东方厶符素大学一一万方数据DissertationfortheDegreeofMasterTheSynthesisandCharacterizationofDendriticAzoLiquidCandidate：Supervisor：Ass

2、ociateSupervisor：AcademicDegreeAppliedfor：Speciality：Dateof0ralExamination：University：CrystalMacroMoleculesWangFeifeiZhaoShu(professor)MasterPolymerChemistryandPhysicsJunel4th，2014NortheastForestryUniversity万方数据摘要树枝状液晶大分子在可逆光信息存储材料、非线性光学材料、铁电液晶材料及电光显示材料等功能材料方面显示出潜在的巨大应用前景。本论

3、文设计合成了一种新型的树枝状聚酰胺．胺(PAMAM)并分别将两种偶氮液晶小分子接枝到其末端，合成两种新型的树枝状偶氮液晶大分子。目前，目标树枝状偶氮液晶大分子还未见有相关报道。本论文采用扩散法，首次以乙二胺四乙酸(EthyleneDiamineTetraaceticAcid)为起始核，乙二胺和甲基丙烯酸甲酯为原料，通过酰胺化缩合和Michael力W成重复反应合成了一系列新型(0．5G，1．0G，1．5G$12．0G)的树枝状聚酰胺．胺分子。主要考察了反应条件，如反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对各代产物产率的影响。0．5G产品的合成条件为：

4、在室温下，11(EDTA)：n(乙二胺)=1：24，二环己基碳z,X胺(DCC)为脱水剂，二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，反应24h，0．5G产品产率为98．1％。1．0G产品合成中，n(CEDTA-o．5G．PAMAM)：n(MMA)=I：16，40。C恒温搅拌反应24h，产物产率为85．7％。1．5G产品的合成条件为：n(CEDTA．1．oG．PAMAM)：n(乙二胺)=l：40，25。C反应24h。2．0G产品的合成条件为：n(CEDTA-15G．PAMAM)：n(MMA)=I：32，40℃反应24h。在2．OG产品巾可获得16个末端酯

5、基的PAMAM。采用傅立叶红外光谱(FT．IR)和核磁共振(‘HNMR)等方法对产物的结构进行了表征。以苯胺、对硝基苯胺为重氮化组分，分别与苯胺进行偶合反应，成功制备两种偶氮液晶小分子(对氨基偶氮苯LCI和对硝基偶氮苯胺LC2)。FT-IR证实了LCI和LC2分了的结构；TG表明LCl和LC2具有良好的热稳定性；UV表明LCl和LC2在230-600nnl范围内对紫外可见光有良好的响应；LCl和LC2对365nm的单色激发光具有较好的光致异构性能；在DMF溶剂巾，LCI和LC2的光致异构响应时间呔分别为190S和34S，说明LCl和LC2比较适

6、宜做光致异构材料。用上述合成的具有．NH2基团的偶氮苯液晶小分子(LCI和LC2)对开始合成的2．0GPAMAM进行封端反应，制备出两种树枝状偶氮液晶大分了2．0GPAMAM—LCl和2．0GPAMAM．LC2。FT-IR证实了2．0GPAMAM．LCl和2．0GPAMAM—LC2'自能团结构；TG表明2．0GPAMAM．LCl和2．0GPAMAM．LC2的最低分解温度均在100℃以上，具有一般的热稳定性；POM和XIⅢ证明了2．0GPAMAM—LCl和2．0GPAMAM．LC2为热致性向列型液晶大分子。关键词树枝状PAMAM；EDTA；偶氮液

7、晶；光致异构万方数据AbstractDendriticliquidcrystallinemacromoleculesshowagreatpotentialapplicationprospectsinfunctionalmaterials，suchas，reversibleopticalinformationstoragematerials，nonlinearopticalmaterials，ferroelectricliquidcrystalmaterials，electroopticaldisplayingmaterialsandSOon．I

8、nthispaper,anovelkindofdendriticpolyamidoaminewasdesignedandsynthesized，and