拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究

拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究

ID:33636467

大小:12.84 MB

页数:109页

时间:2019-02-27

拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究_第1页
拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究_第2页
拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究_第3页
拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究_第4页
拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究_第5页
资源描述:

《拟南芥核糖核酸酶ybey参与叶绿体rrna加工的功能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据UniversityCode:10225RegisterCode:B14092DissertationfortheDegreeofDoctorMechanismofchloroplastrRNAprocessingCandidate:mediatedbyendoribonucleaseYbeYinArbidopsisthalianaSupervisor:AssociateSupervisor:AcademicDegreeAppliedfor:Speciality:Dateof0ralExamination:

2、University:JinwenLiuProf.GuifengLiuProf.YuxiangChengDoctorForestGeneticsandTreeBreedingJune,2014NortheastForestry万方数据摘要lIIIIIIIIIIfY2723425叶绿体核糖体(Chlororibosomes)是叶绿体编码基因的蛋白质合成的场所,由30S和50S两个核糖体亚基构成的70S核糖体。30S的核糖体小亚基由16SrRNA和20种核糖体蛋白组成,50S的核糖体大亚基由23S、4.5S和5SrRN

3、A与30种核糖体蛋白组成。高等植物叶绿体的四个核糖体RNAs(16S、23S、4.5S和5SrRNA)来源于同一个操纵子,作为多顺反子转录成rRNA前体,再经过加工形成成熟的rRNAs。叶绿体成熟rRNA是其核糖体翻译活性所必要的,一些加工因子和5个核糖核酸酶被报道参与叶绿体rRNA加工和成熟。然而,对于叶绿体rRNA加工和成熟过程及分子模式,人们知道的仍是非常有限。本研究鉴定一个新的核糖核酸酶YbeY参与植物叶绿体rRNAJJa工和成熟,并影响叶绿体发育。主要研究结果如下:(1)基因数据库同源序列搜索表明,35个

4、已知基因组植物物种均存在和细菌YbeY同源的蛋白,数量1~2个,这些植物YbeY蛋白大多数含有UPF0054和HADhydrolase—like双结构域,少数的仅含有UPF0054结构域。氨基酸序列一致性分析显示,含有双结构域的植物YbeY大多数含有H3xH5xHmotif,而只含UPF0054结构域的植物YbeY基本没有此motiL这表明YbeY蛋白在植物中既有保守性,又显示了进化上的新特征。(2)拟南芥基因组只存在一个YbeY蛋白(At2925870),GFP分子荧光蛋白标记手段显示AtYbeY定位于拟南芥叶绿

5、体。半定量PCR和荧光定量PCR数据显示,AtYbe瑾因在拟南芥所有组织中均有表达,在莲座叶和花中较高表达;此外,AtYbey基因转录表达水平受光调控,但不受热激诱导。(3)遗传学数据显示,与野生型相比AtYbeY基因下调突变体(atybeY-1和AtYbeY-amiRNA)表现为叶色发黄,生长迟缓,AtYbe堪因敲出突变体(atybeY-2)表型为白化致死。这些结果表明AtYbeY对于拟南芥存活和光合自养是必须的。(4)生理生化数据显示,atybeY-1突变体总叶绿素、叶绿体a和b含量及叶绿素a/b比都下降,叶绿

6、素荧光参数Fv/Fm和ETRII显著下降而qN升高。这些生理指标表HJjatybey突变体光合效率降低。超微结构显示atybeY-1突变体叶绿体基粒和基质类囊体均显著减少,表明其叶绿体发育存在缺陷,(5)用BN.PAGE技术分析显示,atybeY-1突变体光合色素复合体PSII超复合体和PSI单体/PSII双体明显减少;SDS—PAGE分析显示RbcL含量显著下降;Western杂交数据显示叶绿体编码的类囊体复合体亚基蛋白含量显著下降;Northern杂交数据显示叶绿体编码基因的转录水平不受影响。这些结果表明AtY

7、beY突变影响叶绿体编码基因的翻译水平。(6)Northem杂交数据显示atybeY-1突变体的16S、23S、4.5S和5S叶绿体4种rRNA前体显著积累,而成熟转录产物明显减少,用5’和3’端特异性探针杂交进一步显示前体16S和23SrRNA产物积累。cRT.PCR分析显示16S、23S和4.5SrRNA的5’和3’端序列未被加工切去。这些结果表明AtYbeY参与叶绿体16S、23S、4.5S和5SrRNMJIJ工和成熟。此外,万方数据东北林业大学博士学位论文atybeY-1突变体内叶绿体rRNA操纵子的tRN

8、A成熟产物也明显减少,表明AtYbeY也参与这三个tRNA成熟加工。(7)rRNA定量分析显示,atybeY-1突变体内16SrRNA成熟加工的缺陷影响了叶绿体核糖体30Sd,亚基装配,成熟23SrRNA的减少也影响了叶绿体核糖体50S大亚基组装。多聚核糖体与mRNA结合实验显示,AtYbey突变降低叶绿体mRNA与多聚核糖体结合数量。这些结果表明AtYbe

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。