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时间:2019-02-27
《精品解析:【全国市级联考】山东省潍坊市2018届高三下学期一模考试理科综合生物试题(解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、山东省潍坊市2018届高三下学期一模考试理科综合生物试题一、选择题1.下列关于真核细胞结构和功能的叙述,正确的是A.分泌蛋白的加工与内质网、高尔基体有关B.细胞核是细胞遗传和代谢的主要场所C.所冇细胞都具有复杂的生物膜系统D.细胞膜的功能特性与膜蛋白有关而与磷脂分子无关【答案】A【解析】分泌蛋白的合成和加工过程中,内质网能对蛋白质进行合成和加工,高尔基体能对蛋白质进行加工、分类、包装、运输,A正确。细胞核是细胞遗传和代谢的控制场所,B错误。细胞生物膜系统是指由细胞膜、细胞核膜以及内质网、高尔基体、线粒体等有膜围绕
2、而成的细胞器组成,在结构和功能上是紧密联系的统一整体'原核细胞虽然有细胞膜,但是没有核膜、内质网膜等与之共同作用,因此原核细胞没有生物膜系统,C错误。细胞膜的功能特性为一定流动性,与膜蛋白具有一定的流动性和磷脂分子的流动性有关,D错误。学%科%网…学%科%网…学%科%网…学%科%网…【点睛】学生对细胞器之间的协调配合理解不清以分泌蛋白的合成、运输、分泌为例:初步加r场所:内质网▼供旋诂输:血过囊泡离幵內SM.S0达馮尔从怡_——♦进-®加工场所:高尔垦休¥分洛;包喪厶伍门庾的党泡9细胞职融合•将傲门亟分法到细駅外
3、2.下列关于光合作用的叙述,错误的是A.鲁宾和卡门用同位素标记法证明了光合作用释放的氧气來自水A.一般情况下,光合作用所利用的光都是可见光c.在暗反应阶段,Cs可被[H]还原为a和糖类D.温度的变化不会影响光合作用的光反应阶段【答案】D【解析】鲁宾和卡门用同位素标记法标记水中的氧和二氧化碳中的氧,证明了光合作用释放的氧气来自水,A正确。一般情况下,光合作用所利用的光都是可见光,B正确。根据光合作用过程,在暗反应阶段,G可被[H]还原为G和糖类,C正确。光合作用的光反应阶段需要酶的参与,温度会通过影响酶的活性,从而
4、影响光合作用的光反应阶段,D错误。【点睛】学生对叶绿体屮的色素及色素的吸收光谱理解不清叶绿体屮的色素及色素的吸收光谱太阳光-色索池液43CK47O叶niMX…釣山聲)(gt约岛4)O40045()5(M)55060<)650700I晡带II黄IT*阳俳'640-680波长(nm)rti图可以看出:(1)叶绿体中的色素只吸收可见光,而对红外光和紫外光等不吸收。(2)叶绿素对红光和蓝紫光的吸收量大,类胡萝卜素对蓝紫光的吸收量大,对其他波段的光并非不吸收,只是吸收量较少。1.在观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中,某同
5、学在视野中观察到如图所示的细胞图像,并作出如下分析,你认为错误的是A.根据细胞的形态可以判断观察部位是分生区B.视野中处于分裂期的细胞较少,因为分裂期吋间相对间期短A.视野中细胞分散较好是解离和压片的结果B.视野中被标注的三个细胞中染色体数目相同【答案】D【解析】根尖分生区细胞进行有丝分裂,图中存在有丝分裂不同时期的细胞图像,根据细胞的形态可以判断观察部位是分生区,A正确。由于细胞周期屮,分裂间期的时间长于分裂期,因此实验屮,视野屮处于分裂期的细胞较少,B正确。实验操作过程中,解离和压片的目的是使细胞分散开,根据
6、图中细胞分散状态,可判断细胞分散较好是解离和压片的结果,C正确。图中③为有丝分裂后期,其染色体数目是①②时期染色体数目的两倍,D错误。1.下列关于植物激素应用的叙述,错误的是A.对果树进行打顶处理,可使其树形开展、多结果B.用乙烯处理豌豆黄化幼苗茎切段,可抑制其伸长C.用脱落酸处理成熟的豌豆种子,可促其萌发D.用赤霉素处理大麦种子,可使其无需发芽就产生淀粉酶【答案】C【解析】打顶处理是去除顶端优势,以促使侧芽萌发、增加侧枝数冃或促进侧枝生长,可使其树形开展、多结果,A正确。用乙烯处理豌豆黄化幼苗茎切段,可促进生长
7、素的合成,导致生长素浓度过高,抑制其伸氏生长,B正确。用脱落酸处理成熟的豌豆种子,可促进其脱落,抑制其萌发,C错误。用赤霉素处理大麦种子,可使其无需发芽就产生淀粉酶,D正确。2.下列关于DNA的叙述,正确的是A.DNA的基本骨架由C、H、0、N、P等元素组成B.连接磷酸与五碳糖的化学键可在解旋酶的作用下断裂C.DNA的片段都有遗传效应,可控制生物的性状D.DNA的复制和转录都能在细胞质中进行【答案】A【解析】DNA的基本骨架是脱氧核糖和磷酸交替连接形成的,rtlC、II、0、N、P等元素组成,A正确。连接磷酸与五
8、碳糖的化学键为磷酸二酯键,可在限制酶的作用下断裂,解旋酶作用的化学键是氢键,B错误。DNA上具有遗传效应的片段称为基因,C错误。DNA的攵制和转录主要发生在细胞核,D错误。3.人类B型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白B链发生了缺损,是一种单基因遗传病,B珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的P链17〜18位缺失了赖氨酸、纟颉氨酸;乙患者P珠蛋白基因中发生了-个碱基对的替
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