欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:33536249
大小:159.63 KB
页数:6页
时间:2019-02-26
《2011年全国高中生化学竞赛模拟试卷(有机化学一)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2011年全国高中生化学竞赛模拟试卷——有机化学(一)一、系统命名法命名下列化合物(含顺、反或Z、E和R、S构型)或根据要求写出结构式:(12分)5.18-冠-66.反式十氢萘二、选择题:(10分)1.醚存放时间过长,会逐渐形成过氧化物,用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在?A.PH试纸B.石蕊试纸C.KI—淀粉试纸D.刚果红试纸2.下列哪种化合物最不稳定:()3.化合物在1HNMR谱图上应产生几种信号?()(A)2(B)3(C)4(D)54.比较下列化合物的沸点,其中沸点最高的是()第6页共6页5.比
2、较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A)I>II>III>IV(B)III>IV>II>I(C)I>III>IV>II(D)IV>III>II>I三、完成反应式:(30分,每小题2分)第6页共6页四、简答:(4分)1-溴丁烷在含水乙醇中与氰化钠反应,如加入少量碘化钠,反应速率加快,为什么?如果用叔丁基溴代替1-溴戊烷,能否出现同样的效果,为什么?五、推测下列化合物的结构(6分)有一旋光性化合物A,分子式为C4H9Cl。当用NaOH/C2H
3、5OH处理后得B(C4H8),B与Br2/CCl4反应得一种没有旋光性产物C(C4H8Br2)。试写出A,B及C的结构式。六、推测下列反应机理(8分)第6页共6页2.七、用指定原料和4个碳原子以下的有机试剂以及无机试剂合成下列化合物(30分,每题6分)1.由环己烯合成丙基环己烷2.3.以为唯一有机原料合成化合物第6页共6页4.5.2011年全国高中生化学竞赛模拟试卷——有机化学(一)参考答案一系统命名法命名下列化合物(含Z、E和R、S构型)或根据要求写出结构式:(8分,每题一分)1.顺-1,4-二甲基环己
4、烷2.螺[3.4]辛烷3.(2R)-2-丁醇4.间甲基甲氧基苯二、选择题:(10分)1.c2.D3.C4.D5.D三、完成反应式:(30分,每小题2分)第6页共6页四、1-溴丁烷在含水乙醇中与氰化钠反应为SN2反应,碘离子是一个好的亲核试剂和好的离去基团,它先取代溴,后再被氰基取代。叔丁基溴在含水乙醇中与氰化钠反应为SN1反应,反应速度与亲核能力大小无关,没有同样效果。(用反应方程式来表示亦可)五、推测下列化合物的结构(6分)A:CH3CH2─CHClCH3B:(E)-2-丁烯C:(2S,3R)-2,3-
5、二溴丁烷六、推测下列反应机理(8分)2.七、用指定原料和4个碳原子以下的有机试剂以及无机试剂合成下列化合物(前2题每题5分,3、4小题每题8分)1.(1)1-溴丙烷制成格氏试剂,(2)环己烯溴在加热或光照或NBS反应得到3-溴环己烯,(3)1与2的产物反应,(4)3的产物催化加氢饱和2.(1)苯与丙烯酸催化下反应得到异丙苯(2)与丁酰氯在氯化铝作用(3)与溴在加热或光照下变成苄基溴(4)羰基还原3.4.(1)溴环戊烷与镁反应生成格氏试剂,(2)与甲醛反应,(3)与溴化氢溶液或三溴化磷反应5.第6页共6页
此文档下载收益归作者所有