难溶电解质的溶解平衡

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1、§3.4难溶电解质的溶解平衡第一课时一、溶解平衡〖实验设计〗酚酞、Mg(OH)2取一支试管,加入约2mL蒸馏水,滴加2滴酚酞,再加入少量Mg(OH)2固体,观察溶液的颜色。〖思考与交流〗不溶是相对的,溶解是绝对的一般地,溶解度在0.01g~1g之间称为微溶,小于0.01g称为难溶。表3-4中哪些物质微溶于水?哪些物质难溶于水?(P61)微溶:Ag2SO4、Ca(OH)2、CaSO4难溶:AgCl、AgBr、Ag2S、BaSO4、Mg(OH)2、Fe(OH)32、溶解度大小的比较:AgCl>AgBr>Ag2SMg(OH)2>Fe(OH)

2、3微溶物质>难(不)溶物质MgCO3>Mg(OH)2CaSO4>CaCO3难(不)溶物质比较3、生成沉淀的离子反应不能真正进行到底。通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L时,沉淀就达完全。〖类比〗理论上化学反应都是可逆的。当化学平衡常数K>105时,认为反应进行得基本完全了,该反应视为不可逆反应。AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)溶解沉淀溶解平衡:在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,即达到溶解平衡。(饱和溶液)特征:动、等、定、变例:一定温度下,NaCl饱和溶液中,如何使NaCl沉淀下来?二、沉淀反

3、应的应用1、沉淀的生成(1)调节pHFeCl3+3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4Cl改写为离子方程式:Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+(2)加沉淀剂Cu2++S2-=CuS↓Cu2++H2S=CuS↓+2H+反常:弱酸制强酸!〖练习〗分别写出用Na2S、H2S使Hg2+沉淀的离子方程式。Hg2++S2-=HgS↓Hg2++H2S=HgS↓+2H+〖思考与交流〗P631、钡盐。因为BaSO4的溶解度小于CaSO4(微溶)的溶解度。2、从溶解度是否足够小考虑。要除去的离子不可能全部转化为沉淀,一般认为,

4、当要除去的离子浓度小于1×10-5mol/L时,沉淀就达完全。〖拓展〗解释以下现象:1、Ca2+与SO42-不能大量共存;2、向饱和Na2CO3溶液中通入CO2产生白色沉淀。3、侯氏制碱法§3.4难溶电解质的溶解平衡第二课时2、沉淀的溶解〖实验3-3〗Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O〖思考〗Mg(OH)2沉淀溶于浓NH4Cl溶液有两种解释:①NH4+结合OH-生成NH3·H2O,使c(OH-)减小;②NH4+水解产生H+,H+结合OH-使c(OH-)减小。哪一种解释合理?如何用实验证明?Mg(OH)2+2NH4Cl=Mg

5、Cl2+2NH3·H2O答:解释①合理。可将NH4Cl溶液改为CH3COONH4溶液(中性),若Mg(OH)2沉淀也能溶解,证明解释①合理。Mg(OH)2+2NH4+=Mg2++2NH3·H2O〖归纳〗设法从沉淀溶解平衡体系中不断移去沉淀溶解后电离出的离子,如使之生成弱电解质或络离子,即可使沉淀溶解。例:AgCl沉淀溶于氨水AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]Cl+2H2OAgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O3、沉淀的转化〖实验3-4〗AgClKIAgIAg2SNa2S白色黄色黑色〖实验3-

6、5〗Mg(OH)2FeCl3Fe(OH)3白色红褐色〖归纳〗溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀,两者的差别越大,转化越容易。酸或其他方法不能溶解的沉淀,可先转化成可溶的沉淀CaSO4+Na2CO3=CaCO3+Na2SO4MgCO3+2NaOH=Na2CO3+Mg(OH)2闪锌矿(ZnS)和方锌矿(PbS)遇CuSO4转化为铜蓝(CuS)三、溶度积MmAn(s)mMn++nAm-Ksp=[c(Mn+)]m·[c(Am-)]nKsp与温度有关,与离子浓度无关例:室温时100mL0.01mol/LNaCl溶液中,加1mL0.01mo

7、l/LAgNO3溶液,是否有沉淀生成?室温时AgCl的Ksp=1.8×10-10Qc>Ksp,溶液过饱和;Qc10-5mol/L,Ca2+沉淀不完全。〖思考〗1、两种难溶电解质,溶度积小的溶解度一定小,对吗?比较表3-4与3-5硫酸钡

8、与氧化化镁2、向AgCl溶解平衡体系中加入1mol/LNaCl溶液,AgCl的溶解度有没有变化?

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