乙二胺-三乙二醇水体系吸收二氧化碳

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1、分类号:学校代码:10128UDC:学号:20111100096硕士学位论文类别:全日制硕士研究生题目:乙二胺-三乙二醇水体系吸收二氧化碳的性能及机理研究英文题目:StudiesonAbsorptionPropertiesandMechanismofCOintheSystem21,2-Diaminoethane+TriethyleneGlycol研究生:畅艳学科名称:化学工程与技术指导教师:张建斌教授二○一四年五月万方数据内蒙古工业大学硕士学位论文万方数据内蒙古工业大学硕士学位论文摘要大气中二氧化碳(CO

2、2)浓度的增加,严重影响着人类的生活环境和生态平衡,已成为了最受关注的温室气体。内蒙古自治区煤炭资源丰富,随着煤炭产业的发展,燃煤发电厂烟气中CO2对大气的污染也日益加剧。因此,CO2的分离与捕集已经成为了世界研究人员关注的焦点。本文中介绍了国内外CO2的分离与捕集技术,综合其优缺点,选择了乙二胺(EDA)-三乙二醇(TEG)-水体系作为有机脱碳溶液。为了研究该体系吸收CO2的性能,实验在不同温度和压强下,分别测定了不同浓度的EDA-TEG水溶液吸收低浓度CO2的气液平衡(GLE)数据,结果表明EDA-T

3、EG水体系对CO2有较强的吸收能力。同时,为了研究EDA-TEG体系吸收CO2的机理,在T=(298.15~313.15)K下,E实验测定了EDA-TEG体系的基础理化性质,并计算了该体系的超额摩尔体积(V)mE和粘度偏差(),结果表明当EDA与TEG的摩尔比为1︰1时,V值最低。根据m**运动粘度偏差计算了相应的热力学参数,包括活化吉布斯自由能G、活化焓H和*活化熵S。此外,本文利用红外光谱(FTIR)对吸收过程进行了监测,同时采用动态吸收实验对其吸收机理进行了研究。结果表明,EDA与TEG之

4、间存在相互作用,且EDA-TEG吸收CO2后生成固体碳酸铵盐类化合物。关键词:二氧化碳;乙二胺;三乙二醇;气液平衡;基础理化性质;机理研究万方数据内蒙古工业大学硕士学位论文AbstractInrecentyears,asaresultoftheconcentrationofatmosphericcarbondioxide(CO2)hassubstantiallyincreased,ithasseriouslyaffectedonthehumanlivingenvironmentandecologicalb

5、alance.CO2hasbecomethemostconcernedofthegreenhousegases.InnerMongoliahasrichcoalresources.Withthedevelopmentofcoalindustry,emissionofCO2hasincreased,whichbecomesaseriousatmosphericproblem.Therefore,itisanexigentnecessitytodeveloptheCO2abatementtechniques.

6、Inthiswork,itintroducessomeoftheCO2abatementtechniquesintheworld.Thesystem1,2-Diaminoethane+triethyleneglycolisseenasakindofidealorganicsolventfordecarburizationprocesses.Gasliquidequilibriumdata(GLE)forEDA+TEG+water+CO2atallexperimentaltemperaturesandpre

7、ssuresweredeterminedwithaspecificdevice.TheresultsindicatethattheabsorptiontoCO2isincreased.DensitiesandviscositiesforthebinarymixturesEDA+TEGatT=(298.15,303.15,308.13and313.15)Kweremeasured.Fromtheexperimentaldata,theexcessmolarEEvolumesV,andviscositydev

8、iationswerecalculated,andthevaluesofVaremmnegativeinthewholecompositionrange.Fromthekinematicviscositydata,Gibbs**energiesofactivationofviscousflow(ΔG),enthalpyofactivationforviscousflow(ΔH),*andentropyofactivatio

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