卫生法学题库a1题型

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A1题型一、执业医师法7、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为？B、半年至1年11、医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系，请假离岗搞药品销售，时间近三年、对刘某离岗二年以上的行为，医院应当报告准予注册的卫生行政部门的期限是？C、离岗满二年的30日内12、医生白某因挪用公款用于个人经营，被判有期徒刑一年。白某被判刑后其执业C、注销注册18、医师执业变更以下注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门依法办理变更注册手续？A、执业地点，执业类别，执业范围等22、受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起C、30日内23、卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时E、可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉38、对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况，依法享有定期考核权的单位是？B、受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织？45、医师向患者或其家属介绍病情时应当A、如实介绍病情B、诊疗过程中可能出现的危险C、介绍治疗结果D、介绍治疗费用E、视情况有所保留二、医疗机构管理条例A1题型1.根据我国《医疗机构管理条例》的规定，下列选项中不属于医疗机构的是？A、某大学医务室B、妇幼保健院C、某中医学院D、专科疾病防治所E、急救站 6.我国《医疗机构管理条例》规定，机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由（）办理。A、所在地的县级人民政府卫生行政主管部门11.县级以上地方人民政府卫生行政部门，自受理医疗机构执业登记申请之日起()日内，根据《医疗机构管理条例》和医疗机构基本标准进行审核，审核合格的予以登记，发给《医疗机构执业许可证》。B、4513.关于医疗机构的设置审批的规定，下列说法错误的是？B、床位在100张以上的医院由省级人民政府卫生行政部门审批。17.医疗机构实施手术、特殊检查或者特殊治疗时，无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，医疗机构应该如何处理？D、经治医生应当提出医疗处置方案，经医院的医疗伦理委员会讨论集体决定实施。20.医疗机构必须承担相应的预防保健工作。发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从（）的调遣。D、县级以上人民政府卫生行政部门十二、侵权责任法（医疗损害责任）8.医务人员在诊疗活动中未尽到何种程度的诊疗注意义务造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任D、未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务10.患者在医疗活动中因医疗器械存在质量缺陷导致损害，应当依法向哪个主体请求赔偿C、可以选择医疗机构或生产厂家请求赔偿18．下列那种情况下，医疗行为造成患者损害，推定医疗机构有过错A、医务人员隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料19．下列那种情况下，医疗行为造成患者损害，推定医疗机构有过错D、医疗机构未经患者同意公开其病历资料21.以下情况医务人员应当向患者近亲属说明病情，除了B、患者拒绝继续治疗 26.下列关于知情同意权说法错误的是A、患者病情严重的，医务人员应当向患者近亲属说明病情27.在诊疗活动中，医疗机构有过错造成患者死亡，应当赔偿患者近亲属下列损失，除了E、为解决医疗纠纷所支付诉讼费、律师费等十三、《放射诊疗管理规定》1、开展放射治疗工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（）A．具有中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师B．具有病理学、医学影像学专业技术人员C．具有大学本科以上学历的医学物理人员D．具有中级以上专业技术职务任职资格的放射治疗技师和维修人员E.具有中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员2、《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》制定的法律依据，不正确有是：（）A．《中华人民共和国职业病防治法》B．《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》C．《放射诊疗管理规定》D．《放射工作人员职业健康管理办法》E.《建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规划》3、开展介入放射学工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（）A．具有大学本科以上学历的放射影像医师B．具有放射影像技师C．具有相关内、外科的专业技术人员D．具有专门的维修人员E.中级以上专业技术职务任职资格的放射影像医师4、医疗机构设置放射诊疗项目，应当向卫生行政部门申请，下列说法不正确的是：（）A．开展放射治疗、核医学工作的，向省级卫生行政部门申请办理B．开展介入放射学工作的，向市级卫生行政部门申请办理C．开展X射线影像诊断工作的，向县级卫生行政部门申请办理D．同时开展不同类别放射诊疗工作的，向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理E.同时开展不同类别放射诊疗工作的，向同级的卫生行政部门申请办理 5、开展核医学工作的，应当具有一定的人员条件，下列说法中不正确的是：（）A．具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学医师；B．具有病理学、医学影像学专业技术人员；C．具有大学本科以上学历的技术人员或核医学技师；D．具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学维修人员。E.具有中级以上专业技术职务任职资格6、建设单位申请建设项目职业病危害放射防护预评价审核，应提交下列资料，其中一项错误的是（）A．放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价审核申请表B．放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告C．委托申报的，应提供委托申报证明D．所在地卫生行政部门规定的其他资料E.单位相关资质证明7、有关医技人与患者关系特征的描述正确的是A.医技人员应当平等地对待所有的患者B.医技人员与患者的关系中，患者处于主导地位C.医技人员有权了解患者所有的隐私D.医技人员工作的最终目的与临床诊疗是不一致的E.医技人员在工作中对患者不能有任何情感的流露8、放射诊疗建设项目预评价报告由（）向卫生行政部门提交。A．放射卫生服务机构B．建设单位C．疾病预防控制机构D．卫生监督机构E.疾病监测中心9、下列不属于放射卫生防护评价资质的是（）。A．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害预评价（甲级）B．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（甲级）C．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（乙级）D．放射卫生防护检测E．放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价（乙级）10、对邻近照射野的敏感器官和组织进行（）防护，并事先告知患者和受检者辐射对健康的影响。A．屏蔽B．局部C．全部D．专业E、部分 11、《放射诊疗管理规定》所称放射诊疗工作，是指（）。A．使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。B．使用放射性同位素进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。C．使用射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。D．使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断和健康检查的活动。E、使用12、国家对放射诊疗工作实行分类管理，按照诊疗风险和技术难易程度分为（）。A．二类B．三类C．四类D．五类E、六类13、放射工作人员职业健康检查、职业性放射性疾病的诊断、鉴定、医疗救治和医学随访观察的费用，由()承担。A．劳动者B．用人单位C．健康检查机构或政府D．诊断为职业病者则用人单位承担，否则由劳动者承担E卫生行政部门14、介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所应当配备工作人员防护用品和（）个人防护用品。A．医务人员B．受检者C．操作人员D．家属E、患者15、放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护（）的原则，有明确的医疗目的，严格控制受照剂量。A．适当B．最大化C．最小化D．最优化E、最合理化16、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是（）。A．所有省级疾病预防控制机构B．所有省级职业病防治技术机构C．所有市级疾病预防控制机构 D．具备相应资质的职业卫生技术服务机构E所有县级疾病预防控制机构17、放射工作单位应当定期组织本单位的放射工作人员接受放射防护和有关法律知识培训。放射工作人员两次培训的时间间隔不超过（）年，每次培训时间不少于2天。A．1B．2C．半D．3E.418、外照射个人剂量监测周期一般为（）天，最长不应超过90天。A．20B．30C．60D．80E.9019、按照《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》，放射诊疗建设项目按照可能产生的放射性危害程度与诊疗风险分类，正确的是：（）A．危害特别严重、危害严重、危害一般和危害轻微四类B．危害严重、危害一般和危害轻微三类C．危害严重、危害一般两类D．只有危害严重一类E.只有危害一类20、我国发布最早的放射卫生防护法规名称是（）。A．放射性同位素与射线装置放射防护条例B．放射性工作卫生防护暂行规定C．突发公共卫生事件应急条例D．放射性同位素与射线装置安全和防护条例E.放射防护条例21、2006年卫生部发布的适用于医疗机构放射诊疗准入管理的规章是（）。A．放射事故管理规定B．放射防护器材与含放射性产品管理办法C．放射诊疗管理规定D．放射工作卫生防护管理办法E.放射管理规定22、放射性职业健康检查机构应取得（）的资质认证。A．县级卫生行政部门B．市级卫生行政部门 C．省级卫生行政部门D．国家卫生部E以上单位均需要23、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是（）。A．所有省级疾病预防控制机构B．所有省级职业病防治技术机构C．所有市级疾病预防控制机构D．具备相应资质的职业卫生技术服务机构E、所有县级疾病预防控制机构24、对体外远距离放射治疗，放射诊疗工作人员在进入治疗室前，下列操作正确的是：（）A．应首先检查机房门前工作指示灯显示，确定灯灭时，方可进入。B．应首先检查病人是否己到，确定病人到时，方可进入。C．应首先检查操作控制台的源位显示，确认放射线束或放射源处于关闭位时，方可进入。D．应首先检查机房门是否能正常关闭，确定正常时，方可进入E、检查设备正常方可进入25、受理并审批医疗卫生机构开展放射治疗项目许可申请的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．市级卫生行政部门D．县级卫生行政部门E、乡级卫生行政部门26、某医院开展普通DSA介入放射诊疗工作，受理并负责审批其放射诊疗许可的应当是（）。A．卫生部B．省级卫生行政部门C．市级卫生行政部门D．县级卫生行政部门E、乡级卫生行政部门27、卫生行政部门应当对医疗机构提出的放射诊疗许可申请进行资料审查，必要时，可以进行现场审核。现场审核工作人员的人数应当不少于（）。A．2人B．3人C．4人D．5人E.6人 28、放射工作单位未给从事放射工作的人员办理《放射工作人员证》的，由卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可处（）以下的罚款。A：3万元B：2万元C：1万元D：5000元E5000元至1万元29、医疗机构使用不具备相应资质的人员从事放射诊疗工作的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可以处以罚款，罚款不超过（）。A．1000元B．2000元C．5000元D．10000元E.20000元30、医疗机构进行放射影像健康普查，应当报卫生行政部门批准。批准跨省、自治区、直辖市或者在全国范围内进行放射影像健康普查的卫生行政部门是（）。A．卫生部B．医疗机构所在地的省级卫生行政部门C．普查涉及的省级卫生行政部门D．普查涉及的市级卫生行政部门E.普查涉及的县级卫生行政部门十四、抗菌药物临床应用管理办法A1题型：1、《抗菌药物临床应用管理办法》施行日期是？AA、2012年8月1日B、2010年10月1日C、2008年8月1日D、2012年10月1日E、2009年10月1日2、抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：AA、非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。B、一级抗菌药物、二级抗菌药物、三级抗菌药物C、耐药性影响较小、耐药性影响较大、耐药性差D、价格较低、价格较高、价格昂贵E、甲级抗菌药、乙级抗菌药、丙级抗菌药 3、医疗机构应当严格执行（）、（）、（）、（）等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理，下列哪个答案是不对的？EA、《处方管理办法》B、《医疗机构药事管理规定》C、《抗菌药物临床应用指导原则》D、《国家处方集》E、《侵权责任法》4、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。BA、一种B、二种C、三种D、四种E、五种5、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后（）个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。CA、5B、10C、15D、20E、306、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）例次。EA、1B、2C、3D、4E、57、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组()以上成员审议同意方可列入采购供应目录。CA二分之一B三分之一C三分之二 D四分之三E五分之四8、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组（）以上成员同意后执行。AA、二分之一B、三分之一C、三分之二D、四分之三E、五分之四9、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上（）个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。DA、2B、3C、6D、12E、2410、具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予()处方权。AA、非限制使用级抗菌药物B、特殊使用级抗菌药物C、限制使用级抗菌药物D、一般抗菌药物E、不受限制的11、严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在()使用。AA、门诊B、住院部C、门诊和住院部D、临床E、医疗机构12、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于（）小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。EA、2B、4 C、6D、12E、2413、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：主要目标细菌耐药率超过（）%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。CA、10B、20C、30D、45E、5014、医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。非限制使用级抗菌药物临床应用情况，每()报告一次。BA、半年B、一年C、两年D、三年E、五年15、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。CA、1B、2C、3D、4E、516、医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权,除了：BA、抗菌药物考核不合格的B、限制处方权后，未出现超常处方C、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的D、未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的E、开具抗菌药物处方牟取不正当利益的 17、医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在（）个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。CA、1B、2C、6D、12E、2418、医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并给予警告；造成严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，给予处分，除了：EA、未建立抗菌药物管理组织机构或者未指定专（兼）职技术人员负责具体管理工作的B、未建立抗菌药物管理规章制度的C、抗菌药物临床应用管理混乱的D、未按照本办法规定执行抗菌药物分级管理、医师抗菌药物处方权限管理、药师抗菌药物调剂资格管理或者未配备相关专业技术人员的E、医疗机构中有一名医师抗菌药物考核不合格的19、医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以三万元以下罚款；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，可根据情节给予处分,除了：EA、使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的B、未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，情节严重的C、非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的D、将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益挂钩的E、医疗机构中有一名医师抗菌药物考核不合格的 20、医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：EA、未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的B、使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的C、使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的D、违反本办法其他规定，造成严重后果的E、抗菌药物考核不合格的21、未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以()以下罚款。AA、一万元B、两万元C、三万元D、四万元E、五万元22、县级以上地方卫生行政部门未按照规定履行监管职责，造成严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）等行政处分除了:EA、记大过B、降级C、撤职D、开除E、罚款23、特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物，除了：EA、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物； C、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；D、价格昂贵的抗菌药物。E、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；24、医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专（兼）职人员的主要职责是，除了：EA、贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施B、审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施C、对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施D、对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育E、对本机构抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物并开具处方25、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物()重复列入供应目录。AA、不得B、可以C、应当D、必须E、空格26、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为（）年，最短不得少于1年。A、一年B、二年 C、三年D、四年E、五年27、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为2年，最短不得少于（）。CA、3个月B、6个月C、一年D、一个月E、18个月28、医疗机构应当每（）将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。CA、一个月B、三个月C、半年D、一年E、两年29、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。EA、15%B、30%C、45%D、60%E、75% 30、医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理，除了：BA、使用量异常增长的抗菌药物；B、非常昂贵的抗菌药物；C、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；D、企业违规销售的抗菌药物；E、频繁发生严重不良事件的抗菌药物。十五、《临床用血管理办法》6、输血前医务人员应严格核对那些内容？A、配血单和血袋标签中的各项内容9、突发事件时，边远地区，无正式血站或中心血库，当地医疗机构应急采血抢救后几日内报告当地县以上人民政府行政主管部门？D、10日内12、《献血法》规定：血站是D、不以营利为目的的公益性组织《中华人民共和国献血法》已由第几届全国人民代表大会通过，并与哪年起施行？C、八，1998.10.121、血站违反有关操作规程和制度采集血液，由()部门责令改正？B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门22、对于临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准，由县级以上地方人民政府行政部门责令改正，并处()元罚款。A、一万元以下23、《中华人民共和国献血法》制定的目的是（）A、保证医疗临床用血需要和安全B、保障献血者和用血者身体健康C、促进社会主义物质文明和精神文明建设D、以上均正确E、以上均不正确27、医务人员违反规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的可能承担以下法律责任，除了A、由县级以上卫生行政部门责令改正B、由县级以上卫生行政部门处以罚款C、给患者健康造成损害的，应当依法赔偿D、对直接负责的主管人员，依法给予行政处分E、构成犯罪，依法追究刑事责任 29、为保证应急用血，医疗机构可以采取临时采血，以下哪项不是必需具备的条件：（）E、是患者恢复的最好治疗办法十六、精神卫生法1、《中华人民共和国精神卫生法》适用的范围和方针不包括：A、维护和增进公民心理健康B、预防和治疗精神障碍C、促进精神障碍患者康复D、适当限制精神障碍患者权利E、精神卫生工作实行预防为主的方针2、以下说法错误的是：A、不得歧视、侮辱精神障碍患者B、不得虐待精神障碍患者C、可以随意限制精神障碍患者的人身自由D、新闻报道和文学艺术作品等不得含有歧视、侮辱精神障碍患者的内容E、精神障碍患者的人格尊严、人身和财产安全不受侵犯3、应当由哪级以上人民政府将精神卫生工作纳入国民经济和社会发展规划？A、乡镇以上人民政府B、县级以上人民政府C、省级以上人民政府D、国务院E、设区的市级以上人民政府 4、县级以上人民政府在各自职责范围内负责有关的精神卫生工作的部门不包括：A、司法行政B、民政C、公安D、法院E、教育5、医务人员在开展疾病诊疗服务过程中，下列哪项做法是正确的？A、不需要按照诊断标准和治疗规范的要求，对就诊者进行心理健康指导B、发现就诊者可能患有精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊C、发现就诊者可能患有精神障碍的，拒绝为其治疗D、发现就诊者可能患有精神障碍的，直接为其进行治疗E、发现就诊者可能患有精神障碍的，对患者及其近亲属隐瞒病情的6、以下说法不正确的是：A、心理咨询人员可以从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗B、心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊C、心理咨询人员应当尊重接受咨询人员的隐私，并为其保守秘密D、心理咨询人员应当提高业务素质，遵守执业规范，为社会公众提供专业化的心理咨询服务 E、心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗7、依法开展精神障碍诊断、治疗活动的医疗机构，应当具备的下列条件中错误的是：A、有与从事的精神障碍诊断、治疗相适应的精神科执业医师、护士B、从事精神障碍诊断、治疗的一般医疗机构还应当配备从事心理治疗的人员C、有满足开展精神障碍诊断、治疗需要的设施和设备D、有完善的精神障碍诊断、治疗管理制度和质量监控制度E、依照医疗机构的管理规定办理有关手续8、以下哪项规范不是由国务院卫生行政部门组织制定：A、精神障碍分类B、精神障碍诊断标准C、精神障碍者的基本权利D、精神障碍治疗规范E、心理治疗的技术规范9、对精神健康状况正常的人，可以违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查的前提条件是：A、法律规定B、近亲属同意C、民政部门同意D、县级以上人民政府同意E、监护人同意 10、对疑似精神障碍患者可以将其送往医疗机构进行精神障碍诊断的人员或机构不包括：A、疑似精神障碍患者自己自行前往的B、疑似精神障碍患者的近亲属送往C、对查找不到近亲属的流浪乞讨疑似精神障碍患者，由当地民政等有关部门送往D、对没有人身危险性的疑似精神障碍患者的所在单位送往E、对有人身危险性的疑似精神障碍患者所在的当地公安机关送往11、应当由近亲属、所在单位、当地公安机关将其送往医疗机构进行精神障碍诊断的疑似精神障碍患者应当符合相应的条件，以下条件中不包括的是：A、疑似精神障碍患者发生伤害自身安全的行为B、疑似精神障碍患者发生危害他人安全的行为C、疑似精神障碍患者有伤害自身安全的危险的D、精神健康状况正常的人发生危害他人安全的行为E、疑似精神障碍患者有危害他人安全的危险12、不符合《中华人民共和国精神卫生法》规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的处罚措施不包括：A、由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动，给予警告，并处五千元以上一万元以下罚款B、有违法所得的，没收违法所得C 、对直接负责的主管人员和依法给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职、开除的处分D、对有关医务人员，吊销其执业证书E、对其他直接责任人员，吊销其执业证书13、应当将其留院诊断的疑似精神障碍患者不包括：A、疑似精神障碍患者发生伤害自身安全的行为B、疑似精神障碍患者发生危害他人安全的行为C、疑似精神障碍患者有伤害自身安全的危险的D、流浪乞讨疑似精神障碍患者E、疑似精神障碍患者有危害他人安全的危险14、精神障碍的住院治疗实行自愿原则，但应当对其实施住院治疗的严重精神障碍患者包括：A、有伤害自身的危险的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的B、流浪乞讨的严重精神障碍患者C、有危害他人安全的危险的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的D、已经发生伤害自身的行为的严重精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的E、没有人身危险性的严重精神障碍患者15、对已经发生危害他人安全的行为或者有危害他人安全的危险的精神障碍患者，对需要住院治疗的诊断结论有异议，不同意实施住院治疗的，可以要求再次诊断和鉴定的个人或机构有： A、司法行政部门B、患者监护人C、公安机关D、民政部门E、居民委员会或村民委员会16、对需要住院治疗的诊断结论有异议，要求再次诊断的，应当自收到诊断结论之日起几日内向原医疗机构或者其他具有合法资质的医疗机构提出？A、一日B、二日C、三日D、四日E、五日17、对需要住院治疗的诊断结论有异议，要求再次诊断的，承担再次诊断的医疗机构应当在接到再次诊断要求后指派以下那种人员进行再次诊断A、二名初次诊断医师以外的精神科执业医师B、二名精神科执业医师C、一名初次诊断医师以外的精神科执业医师D、一名精神科执业医师E、二名执业医师18 、对需要住院治疗的再次诊断结论有异议，以下个人或机构可以委托依法取得执业资质的鉴定机构进行精神障碍医学鉴定是：A、自主委托B、民政部门委托C、公安机关委托D、红十字会委托E、患者所在单位委托19、接受精神障碍医学鉴定委托的鉴定机构应当指定本机构内的那些人员进行鉴定：A、具有该鉴定事项执业资格的一名鉴定人鉴定B、具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人共同鉴定C、该鉴定机构中的三名以上鉴定人共同鉴定D、具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人分别鉴定E、具有该鉴定事项执业资格的三名以上鉴定人共同鉴定20、精神障碍医学鉴定的鉴定人回避的法定条件不包括：A、鉴定人本人与鉴定事项有利害关系B、鉴定人近亲属与鉴定事项有利害关系C、鉴定人与被鉴定人系邻居D、鉴定人与被鉴定人的关系可能影响鉴定人独立、客观、公正进行鉴定的E、鉴定人取得鉴定资格时间不久21、经再次诊断或鉴定，以下那些人员不需要强制住院治疗：A、不能确定就诊者为严重精神障碍患者 B、对有已经发生危害他人安全的行为精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的C、就诊者为精神障碍患者而没有人身危险性的D、再次诊断或鉴定的人员不符合法律规定的要求的E、对有危害他人安全的危险的精神障碍患者，监护人不同意住院治疗的22、监护人阻碍实施住院治疗或者患者擅自脱离住院治疗的，可以哪个机关协助医疗机构采取措施对患者实施住院治疗？A、民政部门B、公安机关C、居民委员会D、红十字会E、村民委员会23、在相关机构出具再次诊断结论、鉴定报告前，收治精神障碍患者的医疗机构按照诊疗规范的要求对患者实施住院治疗：A、应当B、可以C、看情况D、不能E、根据监护人要求24、对已经发生危害他人安全的行为或者有危害他人安全的危险的精神障碍患者，不能为其办理住院手续的个人或机构是： A、村民委员会B、患者所在单位C、患者的监护人D、公安机关E、居民委员会25、在以下哪种情况下不能对精神障碍患者实施约束、隔离等保护性医疗措施？A、精神障碍患者在医疗机构内发生伤害自身、危害他人安全、扰乱医疗秩序的行为B、精神障碍患者在医疗机构内将要发生伤害自身、扰乱医疗秩序的行为C、利用约束、隔离等保护性医疗措施惩罚精神障碍患者D、医疗机构及其医务人员在没有其他可替代措施的情况下E、精神障碍患者在医疗机构内将要发生危害他人安全、扰乱医疗秩序的行为26、对哪种精神障碍患者医疗机构不应当同意其随时要求出院的请求？A、自愿住院治疗的B、对有已经发生伤害自身行为的精神障碍患者，监护人要求出院的C、对有伤害自身的危险的精神障碍患者，监护人要求出院的D、对有伤害他人危险的精神障碍患者，监护人要求出院的E、已经治愈的病人 27、自愿住院治疗的精神障碍患者可以要求出院，医疗机构应当同意。A、在治愈后B、随时C、一年后D、半年后E、二年后28、对未住院治疗的精神障碍患者具有看护义务或责任的个人或机构不包括：A、村民委员会B、患者的监护人C、患者所在单位D、县级以上人民政府E、居民委员会29、专门从事心理治疗的人员可以从事的事项有：A、从事精神障碍的诊断B、为精神障碍患者开具处方C、为精神障碍患者提供外科治疗D、进行心理咨询E、心理治疗活动可以在任何地方开展30 、应当建立严重精神障碍患者的健康档案，对在家居住的严重精神障碍患者进行定期随访，指导患者服药和开展康复训练，并对患者的监护人进行精神卫生知识和看护知识的培训及指导机构不包括：A、红十字会B、社区卫生服务机构C、乡镇卫生院D、村卫生室E、县级人民政府卫生行政部门十七、人体器官移植1、国务院《人体器官移植条例》的立法目的不包括以下哪一个？A、规范人体器官移植B、保证医疗质量C、保障人体健康D、创造安定有序合法的器官市场环境E、维护公民的合法权益2、以下适用《人体器官移植条例》的是：A、人体细胞B、角膜C、神经D、骨髓E、胰腺3、以下不适用《人体器官移植条例》的是：A、心脏B、肺脏 C、肝脏D、骨髓E、肾脏4、以下说法正确的是：A、任何组织或者个人不得从事与买卖人体器官有关的活动B、医疗机构可以从事与买卖人体器官有关的活动C、经市卫生行政部门批准的医疗机构可以从事与买卖人体器官有关的活动D、经省一级卫生行政部门批准的医疗机构可以从事与买卖人体器官有关的活动E、经卫生部批准的有资质的医疗机构可以从事与买卖人体器官有关的活动5、以下说法正确的是：A、人体器官捐献完全遵循自愿、无偿的原则B、人体器官捐献遵循自愿、有偿的原则C、人体器官捐献应当遵循自愿和市场调节的原则D、人体器官捐献应当遵循自愿和政府指导价格的原则E、人体器官捐献应当服从于公共利益6、以下说法正确的是：A、公民享有捐献或者不捐献其人体器官的权利B、特定情况下公民捐献器官应当服从政府的安排C、一般情况下公民捐献器官应当服从政府的安排 D、只有在重大公共利益的情况下公民捐献器官应当服从公共利益的需要E、特定情况下公民捐献器官应当服从医疗伦理委员会的安排7、以下说法正确的是：A、公民捐献或者不捐献其人体器官由政府决定B、任何组织或者个人不得强迫、欺骗或者利诱他人捐献人体器官C、公民捐献或者不捐献其人体器官由政府已经公共利益决定D、只有在重大公共利益的情况下公民捐献器官应当服从公共利益的需要E、公民捐献器官应当服从医疗伦理委员会和卫生行政部门的安排8、以下说法正确的是：A、捐献人体器官的公民不一定需要具有完全民事行为能力B、捐献人体器官的公民应当具有限制民事行为能力C、未成年人捐献人体器官的由其父母决定D、捐献人体器官的公民应当具有完全民事行为能力E、无民事行为能力人捐献器官由其监护人决定9、以下说法正确的是：A、公民捐献其人体器官可以以口头形式表示捐献意愿B、公民以口头形式表示捐献意愿的必须有第三人在场作证C、公民捐献其人体器官应当有书面形式的捐献意愿 D、公民以口头形式表示捐献意愿的必须有公证员在场作证E、只要意思表达明确的都可以视为有效的器官捐献意思表示10、以下说法正确的是：A、公民对已经表示捐献其人体器官的意愿，有权予以撤销B、公民对已经表示捐献其人体器官的意愿，不得予以撤销C、公民对已经以书面方式表示捐献其人体器官的意愿，不得予以撤销D、公民对已经表示捐献其人体器官的意愿，未经医疗机构同意不得予以撤销E、公民对已经表示捐献其人体器官的意愿，未经器官接受者同意不得予以撤销11、公民生前表示不同意捐献其人体器官的，则其死后：A、其父母可以决定是否捐献其器官B、任何组织或者个人不得捐献该公民的人体器官C、其妻子可以决定是否捐献其器官D、只有在重大公共利益的情况下经过其直系亲属同意可以捐献其器官E、只有其所有直系亲属都书面同意方可以捐献其器官12、公民生前表示未明确表示不同意捐献其人体器官的，则其死后：A、其父母可以决定是否捐献其器官B、任何组织或者个人不得捐献该公民的人体器官 C、其妻子可以决定是否捐献其器官D、只有在重大公共利益的情况下经过其直系亲属同意可以捐献其器官E、其配偶、成年子女、父母可以以书面形式共同表示同意捐献该公民人体器官的意愿13、摘取未满18周岁公民的活体器官用于移植须符合什么条件：A、其父母可以决定是否捐献其器官B、任何组织或者个人不得摘取未满18周岁公民的活体器官用于移植。C、其所有直系亲属一致同意可以决定是否捐献其器官D、只有在重大公共利益的情况下经过其直系亲属同意可以捐献其器官E、其监护人和所在地公安机关共同决定是否捐献其器官14、以下不符合活体器官的接受人条件的是：A、父母B、妻子C、儿子D、同事E、养子15、医疗机构从事人体器官移植，应当具备下列条件，除了：A、有与从事人体器官移植相适应的执业医师和其他医务人员B、有满足人体器官移植所需要的设备、设施 C、有由医学、法学、伦理学等方面专家组成的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会D、近三年来医院没有任何医疗事故E、有完善的人体器官移植质量监控等管理制度16：下列关于人体器官移植技术临床应用与伦理委员会中的医学专家的表述正确的是：A、不超过委员人数的3/4B、必须超过委员人数的1/4C、不超过委员人数的1/4D、不超过委员人数的1/2E、不超过委员会中法律专家委员的人数17、医疗机构及其医务人员从事人体器官移植，A、一般情况下应当遵守伦理原则和人体器官移植技术管理规范B、在重大情况下应当遵守伦理原则和人体器官移植技术管理规范C、应当遵守伦理原则和人体器官移植技术管理规范D、在卫生行政部门要求备案时应当遵守伦理原则和人体器官移植技术管理规范E、在捐献和移植的当事人要求时应当遵守伦理原则和人体器官移植技术管理规范18、在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前，以下表述正确的是： A、负责人体器官移植的医疗机构应当向卫生行政部门的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请B、负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请C、负责人体器官移植的执业医师应当向本地卫生行政部门的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请D、负责人体器官移植的执业医师应当向市一级的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请E、负责人体器官移植的执业医师在征得所在医疗机构的意见后可以不向人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请19、当人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官时：A、医疗机构可以根据具体情况做出摘取人体器官的决定B、医疗机构可以申请复议C、医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官D、医疗机构可以向卫生行政部门备案后摘取人体器官E、医疗机构可以经卫生行政部门批准后摘取人体器官20、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对下列事项进行审查，除了：A、人体器官捐献人的捐献意愿是否真实 B、有无买卖或者变相买卖人体器官的情形C、是否有合适的人体器官接受者D、人体器官的配型和接受人的适应症是否符合伦理原则E、人体器官的配型和接受人的适应症是否符合伦理原则和人体器官移植技术管理规范21、若人体器官移植技术临床应用与伦理委员会出具同意摘取人体器官的书面意见应当：A、经2/5以上委员同意B、经2/3以上委员同意C、经3/4以上委员同意D、经1/2以上委员同意E、经全部委员一致同意22、从事人体器官移植的医疗机构及其医务人员摘取活体器官前，应当履行下列义务，除了：A、向活体器官捐献人说明器官摘取手术的风险、术后注意事项、可能发生的并发症及其预防措施等，并与活体器官捐献人签署知情同意书B、查验活体器官捐献人同意捐献其器官的书面意愿C、确认活体器官捐献人无违法犯罪记录D、查验活体器官捐献人与接受人存在合法关系的证明材料E、确认除摘取器官产生的直接后果外不会损害活体器官捐献人其他正常的生理功能 23、关于摘取尸体器官的表述不正确的是：A、摘取尸体器官，应当在依法判定尸体器官捐献人死亡后进行B、从事人体器官移植的医疗机构及其医务人员应当尊重死者的尊严C、对摘取器官完毕的尸体，应当进行符合伦理原则的医学处理D、从事人体器官移植的医务人员应当亲自参与捐献人的死亡判定E、除用于移植的器官以外，应当恢复尸体原貌24、从事人体器官移植的医疗机构实施人体器官移植手术，不得收取的所移植人体器官的费用是：A、摘取和植入人体器官的手术费B、保存和运送人体器官的费用C、摘取、植入人体器官所发生的药费D、摘取、植入人体器官所发生的检验费、医用耗材费E、器官本身的市场价格24、关于从事人体器官移植的医疗机构实施人体器官移植手术的收费问题，以下表述正确的是：A、不可以可以摘取和植入人体器官的手术费B、可以保存和运送人体器官的费用C、不可以摘取、植入人体器官所发生的药费D、不可以收取摘取、植入人体器官所发生的检验费、医用耗材费 E、器官本身的市场价格应当以政府指导价为标准25、申请人体器官移植手术患者的排序，应当符合的原则不包括：A、公平原则B、公开原则C、公正原则D、市场原则E、依法原则26、以下说法正确的是：A、从事人体器官移植的医务人员只对人体器官捐献人的个人资料保密B、从事人体器官移植的医务人员只对接受人的个人资料保密C、从事人体器官移植的医务人员只对申请人体器官移植手术的患者的个人资料保密D、从事人体器官移植的医务人员应当对人体器官捐献人、接受人和申请人体器官移植手术的患者的个人资料保密E、人体器官捐献人、接受人和申请人体器官移植手术的患者的个人资料属于可查询的公共资源27、从事人体器官移植工作的人员，有下列情形的可能构成犯罪并依法追究刑事责任，除了：A、未经公民本人同意摘取其活体器官的B、公民生前表示不同意捐献其人体器官而摘取其尸体器官的C、摘取未满18周岁公民的活体器官的 D、国家机关工作人员在人体器官移植监督管理工作中徇私舞弊构成犯罪的E、从事人体器官移植的医务人员参与尸体器官捐献人的死亡判定28、从事人体器官移植工作，有下列情形的可能构成犯罪并依法追究刑事责任：A、医疗机构不再具备法定条件，仍从事人体器官移植的B、未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意，做出摘取人体器官的决定C、摘取未满18周岁公民的活体器官的D、医疗机构胁迫医务人员违反本条例规定摘取人体器官的E、从事人体器官移植的医务人员参与尸体器官捐献人的死亡判定29、医务人员有下列情形之一的，依法给予处分，除了：A、未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意摘取人体器官的；B、摘取活体器官前未依法履行说明义务的C、摘取活体器官前未依法履行查验、确认义务的D、摘取器官手术后未在24小时内向卫生行政部门备案的E、对摘取器官完毕的尸体未进行符合伦理原则的医学处理，恢复尸体原貌的30、以下表述不正确的是： A、医疗机构未办理人体器官移植诊疗科目登记，擅自从事人体器官移植的，依照《医疗机构管理条例》的规定予以处罚；B、实施人体器官移植手术的医疗机构及其医务人员未对人体器官捐献人进行医学检查或者未采取措施，导致接受人因人体器官移植手术感染疾病的，依照《医疗事故处理条例》的规定予以处罚C、从事人体器官移植的医务人员违反规定，泄露人体器官捐献人、接受人或者申请人体器官移植手术患者个人资料的，依照《执业医师法》或者国家有关护士管理的规定予以处罚D、违反规定，给他人造成损害的，应当依法承担刑事责任和行政责任而不承担民事责任E、违反规定私自收取费用的，依照价格管理的法律、行政法规的规定予以处罚十八、疫苗流通和预防接种管理1、依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪种情况属于预防接种异常反应？EA、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；C、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；D、因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。E、发生过敏反应死亡 2、《疫苗流通和预防接种管理条例》是什么时候开始施行的？AA、2005年6月1日B、2010年10月1日C、2008年8月1日D、2012年10月1日E、2009年10月1日3、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期()年备查。BA、1B、2C、3D、4E、54、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。BA、1B、2 C、3D、4E、55、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。BA、1B、2C、3D、4E、56、由政府承担接种费用的疫苗是哪一种？AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗7、由受种者或者其监护人承担接种费用的疫苗是哪一种？BA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗 E、任何疫苗8、省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本地区()的使用计划（以下称使用计划），并向依照国家有关规定负责采购该类疫苗的部门报告，同时报同级人民政府卫生主管部门备案。使用计划应当包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容。AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗9、疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的（）。BA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗10、国家对儿童实行预防接种证制度。在儿童出生后（）个月内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。接种单位对儿童实施接种时，应当查验预防接种证，并作好记录。A A、1B、2C、3D、4E、511、传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，依照传染病防治法和（）的规定执行。EA、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《抗菌药物临床应用指导原则》、D、《国家处方集》E、《突发公共卫生事件应急条例》12、国务院卫生主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门可以根据传染病监测和预警信息发布接种（）的建议信息，其他任何单位和个人不得发布。BA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗13、省、自治区、直辖市人民政府应当对购买、运输（ ）所需经费予以保障，并保证本行政区域内疾病预防控制机构和接种单位冷链系统的建设、运转。AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗14、下列情形属于预防接种异常反应的是：EA、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；C、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；D、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；E、过敏反应致死15、预防接种异常反应的鉴定参照()执行，具体办法由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。EA、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《抗菌药物临床应用指导原则》、D、《国家处方集》E、《医疗事故处理条例》 16、因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。因接种（）引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗17、因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。因接种（）引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。BA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗18、因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照（）的有关规定处理。E A、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《抗菌药物临床应用指导原则》、D、《国家处方集》E、《医疗事故处理条例》19、药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在()日内作出处理决定；BA、3B、7C、10D、15E、3020、药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，认为疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日内作出处理决定。DA、3B、7C、10D、15E、30 21、卫生主管部门、药品监督管理部门的工作人员依法履行监督检查职责时，不得少于（）人，并出示证明文件；对被检查人的商业秘密应当保密AA、2B、3C、5D、7E、1022、县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门违反本条例规定，有下列情形之一的，由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正，通报批评；造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任,除了：EA、未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的；B、未及时核实、处理对下级卫生主管部门、药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的；C、接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的；D、擅自进行群体性预防接种的；E、工作人员依法履行监督检查职责时，2人同去的 23、接种单位有下列情形之一的，由所在地的县级人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予警告、降级的处分，对负有责任的医疗卫生人员责令暂停3个月以上6个月以下的执业活动，除了：EA、未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的；B、未在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法的；C、医疗卫生人员在接种前，未依照本条例规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况的；D、实施预防接种的医疗卫生人员未依照规定填写并保存接种记录的；E、依照规定对接种疫苗的情况进行登记并报告的。24、疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；有违法所得的，没收违法所得；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分；造成受种者人身损害或者其他严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予撤职、开除的处分，并由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书，除了：EA、从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的；B、接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案的；C、发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应，未依照规定及时处理或者报告的；D、擅自进行群体性预防接种的。 E、疾病预防控制机构、接种单位、向疫苗批发企业购买第二类疫苗。25、接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示（）的品种和接种方法。AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗E、任何疫苗26、儿童离开原居住地期间，由（）承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种。预防接种证的格式由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门制定。BA、原居住地B、现居住地C、户口所在地D、父母户口所在地E、中华人民共和国境内的任何地方27、接种单位接种（）不得收取任何费用。AA、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、第一类疫苗或者第二类疫苗 E、任何疫苗28、疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）以下的罚款，并封存相关的疫苗。CA、1000元以上2000元以下B、2000以上5000元以下C、5000元以上2万元以下D、2万元以上5万元以下E、5万元以上29、疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗，或者疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的，由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额（）的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格。CA、1倍以下B、1倍以上2倍以下C、2倍以上5倍以下D、5倍以上10倍以下E、10倍以上 30、卫生主管部门、疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人违反本条例规定进行群体性预防接种的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令立即改正，没收违法持有的疫苗，并处违法持有的疫苗货值金额（）的罚款；有违法所得的，没收违法所得。CA、1倍以下B、1倍以上2倍以下C、2倍以上5倍以下D、5倍以上10倍以下E、10倍以上