DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程

DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程

ID:33406738

大小:223.89 KB

页数:6页

时间:2019-02-25

DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程_第1页
DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程_第2页
DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程_第3页
DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程_第4页
DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程_第5页
资源描述:

《DB32∕T 1852-2011 非洲菊种苗组培快繁技术规程》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS65.020.20B62备案号:31252-2011DB32江苏省地方标准DB32/T1852—2011非洲菊种苗组培快繁技术规程TechnicalRegulationforTissueCultureandPropagationofGerberajamesonii2011-08-15发布2011-10-15实施江苏省质量技术监督局发布DB32/T1852—2011前言为规范非洲菊种苗的组培快繁方法,特制定本标准。本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编写。本标准由江苏省农业科学院提出。本标准起草单位:

2、江苏省农业科学院。本标准主要起草人:邓衍明、叶晓青、佘建明、汤日圣、童红玉。IDB32/T1852—2011非洲菊种苗组培快繁技术规程1范围本标准规定了非洲菊(Gerberajamesonii)种苗组培快繁的设施设备和操作流程。本标准适用于非洲菊组培苗的生产。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB/T19165—2003日光温室和塑料大棚结构与性能要求3设施设备3.1场地选择交通便捷、地势平坦、光照充足、通风良好、

3、水电配套、排灌便利的场地进行设施建设。3.2主要设施3.2.1准备室用于玻璃、塑料器皿及其他实验用具的清洗、干燥和保存,药品的称量、溶解、配制,培养基的配制、分装、包扎和灭菌,以及植物材料的预处理、培养材料的观察分析等。3.2.2接种室放置超净工作台,开展植物材料的无菌操作,包括外植体(即由活体植物上切取下来以进行离体培养的那部分组织或器官)的消毒、接种和培养物的转接等。3.2.3培养室用于接种材料的无菌培养和观察,一般要求温度在25±2℃,光照强度2000Lux~3000Lux,光照周期14h/10h(光/暗)。3.2.4温室用于试管苗的炼苗、移栽

4、和生长,根据实际情况可选择玻璃温室或薄膜温室,必须具备夏季可调节室内温度至32℃以下,冬季可调节室内温度至15℃以上的条件,可以喷水补湿,并且具有良好的防虫隔离条件。设施建造按GB/T19165-2003中规定执行。3.3主要设备1DB32/T1852—20113.3.1准备室设备蒸馏水器、冰箱、培养箱、天平、电热磁搅拌器、酸度计、高压蒸汽灭菌锅、烘箱。3.3.2接种室设备超净工作台(水平送风)、双筒实体显微镜或生物显微镜、空调、紫外灯或空气净化装置。3.3.3培养室设备培养架、紫外灯或空气净化装置、空调、温(湿)度自动记录仪。4操作流程4.1接种前

5、准备工作4.1.1培养基配制和灭菌以MS培养基为基本培养基,添加琼脂6.0g/L~6.5g/L,蔗糖30g/L,调节PH值为5.8;激素的具体用量和比例应根据不同培养基类型、品种特性及其在培养中的表现加以适当调整和优化。诱导愈伤培养基成分为:MS+BA0.5mg/L~1.0mg/L+IBA0.02mg/L~0.05mg/L;分化培养基成分为:MS+BA1.0mg/L~2.0mg/L+IBA0.2mg/L~0.5mg/L;增殖培养基成分为:MS+BA0.1mg/L~0.5mg/L+NAA0.01mg/L~0.05mg/L;生根培养基成分为:MS+NAA

6、0.1mg/L~0.3mg/L+IBA0.1mg/L~0.3mg/L。培养基配制完毕后,分装至组培瓶中,在121℃下高压灭菌15min~20min,并尽快取出使其冷却备用。4.1.2超净工作台消毒接种前半小时用70%酒精喷雾或用紫外灯照射20min并通风,对超净工作台消毒。在点燃酒精灯的情况下严禁用酒精喷雾。4.1.3对接种人员的要求接种人员应牢固树立无菌操作意识,并严守以下几点:①入无菌室前洗手,洗净指甲中的污物。②入室时穿戴上经过消毒的工作服、帽子、口罩和鞋子等。③操作前和操作中经常用70%酒精棉球擦手。4.2外植体接种4.2.1外植体选取和清洗

7、选择生长健壮、无病虫害的植株作为母株,以其花托为外植体。外植体在加有适量洗衣粉的自来水中浸泡刷洗后,用自来水冲洗20min~30min。4.2.2接种工具的消毒将刀和镊子等接种工具浸入95%酒精中,使用之前进行燃烧灭菌,然后放凉备用。此操作应在接种过程中多次重复进行,以防污染材料。燃烧时应注意浸入酒精的一端斜向下进行,不可倒置,防止烧伤。2DB32/T1852—20114.2.3外植体的灭菌将外植体置于已灭菌的超净工作台上,用无菌的吸水纸吸去水分,放入70%酒精中表面灭菌15秒,然后再用0.1%的升汞灭菌8min~10min,无菌水浸洗3次~5次。消

8、毒时间应根据生长季节和材料的带菌程度灵活调整,如果接种后污染严重则相应增加灭菌时间。4.2.4材料切割剥去包

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。