穴位注射联合中药治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床研究

穴位注射联合中药治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床研究

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时间:2019-02-25

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1、湖北中医药大学硕士学位论文穴位注射联合中药治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床研究姓名:麻晓玲申请学位级别:硕士专业:中西医结合临床指导教师:王玉英20120524中文摘要目的:观察穴位注射联合中药经验方口服治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症,证明穴位注射联合中药经验方口服治疗的有效性,从而为更深入地普及中医药治疗皮肤瘙痒症提供更好的依据。方法:1.临床资料本研究病例均来源于2010年4月至2011年10月湖北省中医院皮肤科门诊,确诊为血虚风燥型皮肤瘙痒症的83例患者,随机分为两组,即治疗组42例,对照组41例。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面均无统计

2、学差异(P>O.05),具有可比性。2.治疗方法治疗组予以中药经验方口服,每日一剂,分早晚两次服用,饭后服;同时配合维生素B1lOOm92ml、维生素B12500uglml穴位注射治疗,注射的穴位为双侧足三里或双侧曲池任意一穴。对照组单纯口服中药经验方,服用方法同治疗组。两组治疗以1周作为一个疗程,共计4个疗程。3.疗效性观察疗效标准:①主症:皮肤瘙痒的面积、程度、持续时间、发作频率分别采取4级评分法(每级2分,无为0分,轻为2分,中为4分,重为6分);②次症:入夜尤甚、皮肤干燥、口干、心烦、大便秘结等进行评分,无为O分,有为2分;③继发皮损

3、:抓痕、局部结痂、苔藓样变分别采取4级评分法(每级1分,无为0分,轻为1分,中为2分,重为3分)。观察两组病例治疗前后主症、次症、继发皮损积分变化情况。证侯疗效率=(治疗前总积分一治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。痊愈为证候疗效率>95%;显效为证候疗效率>70%,<95%;有效为证候疗效率>30%,<7O%;无效为证候疗效率<30%。研究在治疗后7天、14天、21天、28天两组病例总有效率的变化,对结果采用SPSS18.OforWindows软件进行统计分析,明确治疗组和对照组的疗效情况。4.安全性观察详细记录研究期间患者所发生的不良

4、反应,皮肤发生局部变化如脱屑、干燥、抓痕等,全身症状如出现头晕、呕吐、嗜睡或腹泻等都需记录,以评价此研究的安全性。结果:1.临床疗效比较:治疗组痊愈28例,显效6例,有效4例,无效4例,总有效率为90.48%。对照组痊愈13例,显效9例,有效9例,无效10例,总有效率为75.61%。两组间总有效率的比较分析,P<0.05,治疗组优于对照组。2.不良反应比较:两组患者于治疗期间无明显不良反应发生。治疗前后查血、小便、大便常规,心电图,肝肾功能,其结果均无异常变化。结论:本研究以维生素B,、维生素B。:穴位注射联合中药经验方口服为治疗组,单纯中药

5、经验方口服为对照组,通过观察两组患者治疗后临床症状的改善程度,得出结论:穴位注射联合中药口服对治疗皮肤瘙痒症有明显疗效,其总有效率较对照组高,同时安全性好,无明显毒副作用,为中医药在治疗皮肤瘙痒症上提供了有效、安全可靠的理论和临床依据。关键词皮肤瘙痒症;穴位注射;中药经验方口服ThecIinicaIresearchofacupointinjectionconbinedwithtraditionaIOhin6sereedicinei13thetreal:men'l:ofpruritusofbIooddeficierlceandwinddryin

6、g$poei£tlity:Dermatovenere0109yAuthor:XiaoLingMaTutor:ChiefphysicJan.YuYingWangAbstractPurpose:ItsefficacythroughC1inicalobservationofacupoint—injectioncombinedexperienceinoralmedicineprescriptiontreatmentofblooddeficiencyandwinddrynessofskinpruritus,andsimpleora1medicineex

7、perienceprescriptioncompariSOil,soastoachievetheproofofthepreviousmethodislnoreeffectivetargetsformoredepthtoprovideabetterbasisforthepopularityofChinesemedicinetreatmentofcutaneouspruritus.Methods:1.Theclillicaldata83patlentsdiagnosedwithblooddeficiencyandwinddryskinprurit

8、uswererandomlYdividedintotwogroups,treatmentgroup,42cases,41casesinthecontrolgroup

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